首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9349篇
  免费   843篇
  国内免费   512篇
耳鼻咽喉   44篇
儿科学   22篇
妇产科学   28篇
基础医学   300篇
口腔科学   23篇
临床医学   462篇
内科学   861篇
皮肤病学   87篇
神经病学   191篇
特种医学   215篇
外国民族医学   1篇
外科学   448篇
综合类   2136篇
现状与发展   1篇
预防医学   226篇
眼科学   603篇
药学   2301篇
  5篇
中国医学   2583篇
肿瘤学   167篇
  2024年   12篇
  2023年   70篇
  2022年   197篇
  2021年   305篇
  2020年   270篇
  2019年   191篇
  2018年   243篇
  2017年   283篇
  2016年   370篇
  2015年   334篇
  2014年   789篇
  2013年   655篇
  2012年   851篇
  2011年   845篇
  2010年   631篇
  2009年   531篇
  2008年   535篇
  2007年   553篇
  2006年   555篇
  2005年   441篇
  2004年   362篇
  2003年   293篇
  2002年   249篇
  2001年   253篇
  2000年   188篇
  1999年   146篇
  1998年   110篇
  1997年   84篇
  1996年   67篇
  1995年   40篇
  1994年   29篇
  1993年   26篇
  1992年   32篇
  1991年   18篇
  1990年   18篇
  1989年   18篇
  1988年   22篇
  1987年   7篇
  1986年   6篇
  1985年   19篇
  1984年   6篇
  1983年   8篇
  1982年   6篇
  1981年   10篇
  1980年   5篇
  1979年   9篇
  1978年   3篇
  1977年   5篇
  1976年   3篇
  1974年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜忠海  孙长岗  郑华 《河北中医》2006,28(10):728-730
目的观察息贲胶囊联合健择 顺铂化疗(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法71例NSCLC患者随机分为2组。治疗组36例应用GP方案化疗同时加用息贲胶囊,每次5粒(0.25g/粒),每日3次。对照组35例单用GP方案化疗。2组均每个周期21日,3个周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为52.8%,对照组总有效率为42.9%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的骨髓学毒性低于对照组(P<0.05);生活质量评分改善治疗组明显优于对照组(P<0.01);中位肿瘤进展时间治疗组322日,对照组273日。结论息贲胶囊联合GP方案与单用GP方案治疗中晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量,延长中位生存期。  相似文献   
992.
目的:观察脉络康胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法:将300例心绞痛患者分为治疗组180例和对照组120例,治疗组口服脉络康胶囊,4粒/次,3次/d,饭前服用;对照组服用复方丹参片,3粒/次,3次/d,饭前服用,2组均以治疗20天为1个疗程。观察2组治疗前后症状、血脂、血流变学等指标。结果:总有效率治疗组为85.0%,对照组为58.3%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组全血黏度高切值和低切值、红细胞压积、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)治疗后均有所下降,高密度脂蛋白(HDL)升高,与治疗前比较差异显著(P<0.05),组间比较差异显著(P<0.05)。结论:脉络康胶囊治疗心绞痛临床疗效显著,可改善血流动力学及血脂水平。  相似文献   
993.
目的:观察贞芪益气胶囊联合GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效、毒性反应及其对无进展生存期的影响。方法:将晚期非小细胞肺癌患者67例随机分为治疗组34例和对照组33例。治疗组应用贞芪益气胶囊联合GP方案治疗,对照组单用GP方案治疗,每21天为1个周期,治疗4周期后观察疗效。结果:治疗组有效率和疾病控制率分别为47.1%、79.4%,高于对照组的39.4%、63.6%,但无统计学意义(P〉0.05);治疗组患者生活质量及症状改善情况优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗组白细胞减少及恶心、呕吐例数明显低于对照组(P〈0.05);2组无进展生存期比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:贞芪益气胶囊联合GP方案能改善晚期非小细胞肺癌患者症状,减轻化疗的毒性反应,提高患者生存质量,可延长患者的无进展生存期。  相似文献   
994.
目的:建立胃复康胶囊的质量标准。方法:以十八烷基硅炕键合硅胶为填充剂,采用C-18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0,55:45),检测波长为280nm。结果:胃复康胶囊中浙贝母、甘草、枳壳薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;延胡索乙素0.128~0.768μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.76%,RSD为1.24%,平均每粒胃康胶囊中含延胡索乙素0.384mg/g。结论:经试验,确定本方法准确可行,操作简便,可做本品的质量控制。  相似文献   
995.
硒宝康胶囊的HPLC测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
硒宝康胶囊中的硒卡拉胶经氧瓶燃烧后生成无机硒,与2,3-二氨基萘络合成4,5-苯并苯硒二唑,采用HPLC法测定其含量。硒的浓度在1.8~88μg/50ml范围内线性关系良好(r=0.9996)。胶囊的平均回收率为98.9%,RSD为1.16%。方法简便、灵敏、准确。  相似文献   
996.
氧氟沙星及其胶囊的HPLC测定   总被引:6,自引:1,他引:6  
改进了氧氟沙星及其胶囊的HPLC测定条件。与卫生部药品标准方法相比,柱放大为提高,拖尾现象减小。  相似文献   
997.
采用紫外光谱法在384±1nm 波长处,测定强力铁胶囊中氯化血红素含量。结果表明,其线性范围为1.80—9.10 μg/ml,标准曲线的回归方程为A=0.06442C-0.003200,相关系数r==0.9909,方法平均回收率99.8%,RSD=0.67%。本法操作简便,快速,结果准确可靠。  相似文献   
998.
多西环素肠溶微粒胶囊与片剂的人体生物等效性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :研究多西环素肠溶微粒胶囊和多西环素片的人体生物等效性与药动学。方法 :2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 2 0 0mg多西环素的 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 0 5 ,1,1 5 ,2 ,2 5 ,3,4,6 ,8,12 ,2 4,48,72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中多西环素浓度 ,计算 2种制剂相对生物利用度参数 ,并评价其生物等效性。结果 :口服受试制剂多西环素肠溶微粒胶囊和参比制剂多西环素片的药动学参数 :cmax分别为 (3 6 5± 0 81) μg·mL-1和 (3 6 5± 0 73) μg·mL-1,tmax分别为 (2 5± 0 3)h和 (2 2± 0 7)h ,T1/ 2 (消除半衰期 )分别为 (2 1 4 8± 3 2 0 )h和 (2 1 85± 3 11)h ,AUC0→ 72 分别为 (72 18±2 2 6 8) μg·h·mL-1和 (72 0 6± 2 1 0 8) μg·h·mL-1,AUC0→∞ 分别为 (81 4 4± 2 4 94) μg·h·mL-1和 (81 82± 2 3 19) μg·h·mL-1,多西环素肠溶微粒胶囊相对生物利用度为 (10 1 9± 2 5 2 ) %,对参数cmax,AUC0→ 72 先进行方差分析 ,再进行双单侧t检验 ,表明 2种制剂的参数生物等效 ,tmax经非参数检验表明无统计学差异。结论 :多西环素肠溶微胶囊和多西环素片具有生物等效性。  相似文献   
999.
对照观察了中药胃肠宁胶囊和三九胃泰治疗肝胃郁热型胃脘痛患者170例的临床疗效,结果治疗组(胃肠宁胶囊组)104例,显效率为75.96%,对照组(三九胃泰组)66例,显效率为36.36%,二者比较有高度统计学意义(P〈0.01),表明胃肠宁胶囊治疗肝胃郁热型胃脘痛的疗效优于三九胃泰。通过治疗前后肝胃郁热主症及其引起的其它症状的比较及慢性浅表性胃炎病理诊断比较,结果表明,具有疏肝解郁,清热和胃降逆之功  相似文献   
1000.
用蚓激酶治疗心肌梗死合并高纤维蛋白原血症43 例,分别于用药前、用药后测定血纤维蛋白原。发现用蚓激酶2 周后,血纤维蛋白原质量浓度明显下降〔(4 .33 ±1 .09) g/L〕,与用药前〔(5 .34 ±0 .89) g/L〕相比有显著性差异( P< 0 .05) 。用药3 周后纤维蛋白原进一步降低〔(3 .71 ±0 .48) g/L〕,与用药前和用药后2 周相比均有显著性差异( 均P< 0 .05) 。用药后2 周和3 周,蚓激酶组与对照组相比亦有显著性差异( 均P< 0 .05) ,且无明显不良反应。结果提示蚓激酶治疗高纤维蛋白原血症有一定疗效,可以考虑做为冠心病的预防用药。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号