综合疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的寻找减少尖锐湿疣复发的治疗方法。方法将符合入选标准的60例患者随机分两组，两组患者均行电灼术，清除全部皮损，治疗组联合α-2b干扰素局部注射及聚维酮碘乳膏外涂，对照组单行电灼术。结果治疗组复发率13．33％，对照组36．67％，两组比较X^2=7.5766，P〈0．01；治疗前后免疫功能检测各项结果比较。治疗组t=3．0988-5．8396，P〈0．01；治疗组与对照组组间比较，t=2．7297-5．3724，P〈0．01。治疗组医患双方耐受性评价比较，U=1．2061，P=0．2191；对照组医患双方两组耐受性评价，U=1．2643，P=0．1976；两组耐受性比较，U=1．3186，P=0．1905。两纽不良反应率比较，x^2=3．3795，P=0．0661。结论本综合疗法对尖锐湿疣患者是安全有效的。     

盐酸特比萘芬乳膏含量测定方法的改进研究

目的:对盐酸特比萘芬乳膏国家药品标准中的含量测定方法进行改进研究。方法:仍采用高效液相色谱法.色谱柱为Extend-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.145%四乙基氢氧化铵缓冲液(用10%磷酸调 pH 7.3)(80:20),紫外检测波长为283 nm。结果:盐酸特比萘芬进样量在0.2057～3.0864μg之间具有良好的线性,r=1.0000(n=5).平均回收率为99.6%,RSD 为0.53%(n=6)。结论:改进的测定方法操作更简便、快捷、安全性高,分离效果好、精密度高、准确性好,能很好地控制制剂质量。     

HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量

目的 建立酮康唑乳膏中酮康唑含量测定方法 .方法 采用C18柱,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(70∶30)为流动相;检测波长为244nm.结果 线性范围为0.06472～1.618μg,本法回收率为101.6%,RSD为3.43%.结论 本法操作简便、准确,重现性好,可供酮康唑乳膏中酮康唑质量控制用.     

用HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量

目的：建立HPLC法测定尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量。方法：采用Diamonsil C18柱，流动相为0．1％乙酸铵溶液：甲醇（10：90），流速1．0mL／min，检测波长240nm，以苯甲酸苄酯为内标。结果：硝酸咪康唑在300-500μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率为99．62％～101．6％，日内、日间RSD均〈1．5％。结论：此法快速、准确、灵敏、简便，能消除杂质干扰，适合于尿素咪康唑乳膏中硝酸咪康唑的含量测定。     

HPLC法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦豆子乳膏中槐定碱、苦参碱和槐果碱含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.02mol·L-1醋酸铵缓冲溶液(含0.05%三乙胺)=5∶16∶79,检测波长为220nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃。结果:槐定碱、苦参碱、槐果碱的检测浓度分别在7.16~114.52、2.90~46.36、0.56~8.90μg·mL-1范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为99.41%、100.63%、98.02%,RSD分别为2.58%、2.94%、2.49%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于苦豆子乳膏的质量控制。     

骨化三醇软膏治疗慢性轻中度斑块型银屑病的随机单盲对照临床试验

目的 研究骨化三醇外用治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 用随机单盲卡泊三醇对照试验方法,共入选50例,试验组与对照组分别入选24,26例,临床疗效评价病例分别为22,23例,安全性评价24,26例.治疗时间为12周.结果 试验组：痊愈率为27.3%,有效率为90.9%;对照组：痊愈率为39.1%,有效率为73.9%.2组疗效比较无显著性差异（P＞0.05）.试验组和对照组药物不良反应率分别为8.3%（2/24例）,7.7%（2/26例）,主要是局部刺激,未见血钙异常及全身不良反应.结论 骨化三醇软膏治疗寻常型斑块银屑病安全、有效.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松霜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为EclipseXDBC8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃。结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200～800(r=0.9999)、5～20(r=0.9999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E的含量

目的建立一种用气相色谱法测定尿素维E乳膏中维生素E含量的方法。方法采用硅酮OV-17填充柱(涂布浓度为2%);柱温:275℃;进样口温度:295℃;FID检测器,检测器温度320℃。结果维生素E在2.00~6.06μg范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均加样回收率为97.1%,RSD为1.4%(n=9)。结论该法简便快速,结果准确,可以有效地控制该药品的质量。     

疣毒净霜剂的薄层鉴别方法

目的：建立疣毒净霜剂的质量控制方法。方法：利用薄层色谱法对处方中鸦胆子、细辛、莪术进行了鉴别。结果：方法简单易行，重现性好。结论：此方法可作为该制剂的质量控制方法。     

复方环磷腺苷乳膏质量控制

目的建立复方环磷腺苷乳膏的质量控制标准.方法运用计算分光光度法测定其中环磷腺苷和维A酸的含量,用比色分光光度法测定其中尿素的含量.结果环磷腺苷在6～14mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),维A酸在3～7 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 7),尿素在36～84 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.999 7).方法回收率分别为99.75%,99.69%,100.50%,RSD分别为0.75%,0.78%(n=5),0.62%.结论本实验制订的质量标准可以控制复方环磷腺苷乳膏的质量.