全文获取类型
收费全文 | 1633篇 |
免费 | 103篇 |
国内免费 | 55篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 5篇 |
儿科学 | 12篇 |
妇产科学 | 13篇 |
基础医学 | 24篇 |
口腔科学 | 8篇 |
临床医学 | 95篇 |
内科学 | 19篇 |
皮肤病学 | 286篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 37篇 |
外科学 | 126篇 |
综合类 | 263篇 |
预防医学 | 53篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 639篇 |
中国医学 | 186篇 |
肿瘤学 | 18篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 46篇 |
2022年 | 23篇 |
2021年 | 25篇 |
2020年 | 50篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 70篇 |
2015年 | 58篇 |
2014年 | 168篇 |
2013年 | 115篇 |
2012年 | 135篇 |
2011年 | 152篇 |
2010年 | 110篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 78篇 |
2007年 | 91篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 59篇 |
2004年 | 55篇 |
2003年 | 45篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 35篇 |
2000年 | 23篇 |
1999年 | 19篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1973年 | 2篇 |
排序方式: 共有1791条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
目的观察果酸换肤治疗轻中度痤疮患者的临床疗效,并探讨治疗过程中的护理干预措施.方法将2018年10月~2019年9月期间本科治疗的76例寻常痤疮患者,随机分为对照组(36)和观察组(40).对照组接受0.025%维A酸乳膏外涂,每晚一次,于临睡前点涂患处.观察组接受果酸换肤治疗配合粉刺挤压术,两周一次,两个月后比较两组患者皮损改善情况.结果观察组的总有效率为87.50%,显著高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05).不良反应主要为白霜、烧灼感、刺痛,红斑以及色素沉着.结论果酸换肤可以有效治疗轻中度寻常痤疮,明显减少痤疮皮损面积,减轻炎症,配合多种护理措施干预,可提高患者依从性配合治疗,提高疗效,减少不良反应的发生率. 相似文献
62.
目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。 相似文献
63.
目的探讨自制解毒生肌膏联合TDP照射治疗Ⅲ期压疮的临床疗效及护理措施。方法将80例压疮患者随机分为观察组和对照组。观察组42例,常规清创消毒后用自制解毒生肌膏联合TDP照射;对照组38例,创面处理后用庆大霉素湿敷。同时采取相应的护理措施,并进行两组对照评估。结果观察组治愈率95.24%,对照组治愈率52.63%(P〈0.05);观察组总有效率100%,对照组总有效率84.21%(P〈0.05);观察组平均治愈时间明显较对照组缩短(P〈0.001)。结论解毒生肌膏联合TDP照射治疗压疮效果满意.可缩钶治疗时间. 相似文献
64.
Eleni Iordanou Mark Berneburg 《Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft》2010,8(7):533-540
The treatment of skin diseases with ultraviolet radiation represents an important therapeutic modality in clinical dermatology, and the number of skin diseases that improve under the phototherapeutic modalities of today is still growing. While clinical phototherapy was originally based on empirical observations, our present understanding of the underlying mechanisms has improved substantially due to important progress in photobiological science. The better understanding of this scientific basis of treatment allows to both choose the correct phototherapeutic modality and determine the most effective treatment regimen. The aim of this article is to discuss the appropriate indications for phototherapy as well as its safe and effective employment, providing practical help in daily clinical phototherapeutic practice. 相似文献
65.
66.
目的:建立适用于复方酮康唑乳膏的释放度检查方法。方法:采用流通池法测定复方酮康唑乳膏的释放度,释放介质为0.01 mol·L~(-1)盐酸溶液,流速为8 mL·min~(-1);以 HPLC 测定释放量,使用 Symmetry C_(18)柱(3.9 mm×150 mm,5 μm),流动相0.02 mol·L~(-1)磷酸氢二钠溶液-甲醇(25:75,用磷酸调节 pH 至6.9±0.1),流速1 mL·min~(-1);检测波长为225 nm。结果:酮康唑在0.3~18μg·mL~(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.8%,RSD 为0.67%。同一厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线稳定,在24 h 内释放药物超过65%;不同厂家的复方酮康唑乳膏释放曲线不同。结论:本方法可用于复方酮康唑乳膏的释放度检查,对于药物乳膏的质量控制具有指导意义。 相似文献
67.
目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4~1324.0μg·mL~(-1),243.9-2439.0μg·mL~(-1),132.0~1320.0μg·mL~(-1),20.0~200.0μg·mL~(-1),10.1~101.3μg·mL~(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
68.
芦荟冰片烧伤膏的生肌、镇痛及抗炎作用 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:研究芦荟冰片烧伤膏生肌、镇痛与抗炎作用。方法:分别采用小鼠浅Ⅱ度烫伤模型、热板试验及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀模型进行芦荟冰片烧伤膏的药效学研究。结果:芦荟冰片烧伤膏对浅Ⅱ度烫伤小鼠伤口愈合有明显的促进作用,在给药后90min内有显著的镇痛作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有消炎效果。结论:芦荟冰片烧伤膏具有去腐生肌、镇痛和抗炎作用,可望用于临床浅Ⅱ度烧烫伤的治疗。 相似文献
69.
复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16~101·60(r=0·9995,n=6)、10·02~100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。 相似文献
70.