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61.
右主支气管软骨瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,56岁。1个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,咳嗽以清晨起床后及剧烈活动后明显,咳嗽时伴有胸闷,白色黏痰,量不多,咳出后胸闷感减轻。无发热、盗汗、胸痛及咳血史。7天前在本地医院胸透发现纵隔移位来院就诊。查体:口唇无紫绀,气管右偏,右侧胸廓明显缩小,吸气时无“三凹征”,听诊右肺闻及哮鸣音。 相似文献
62.
63.
目的探讨关节镜与开放手术治疗青少年四肢骨软骨瘤的疗效。方法回顾性分析2014年1月~2019年7月我院70例青少年四肢骨软骨瘤的临床资料,其中开放手术切除38例,关节镜下切除32例。比较2组手术时间、术中出血量、疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS)、术后住院时间、并发症及复发率。结果与开放组比较,关节镜组术中出血少[(8.7±2.7)ml vs.(42.6±12.8)ml,t=-15.903,P=0.000],术后第1天疼痛VAS评分低[(2.4±0.8)分vs.(6.5±1.0)分,t=-18.328,P=0.000],术后住院时间短[(1.8±0.6)d vs.(4.0±2.2)d,t=-5.615,P=0.000],2组手术时间、并发症无显著差异(P>0.05)。2组随访3个月~5年,中位数22个月,均无复发。结论关节镜与开放手术切除青少年四肢骨软骨瘤均安全可行,但关节镜手术具有出血少、术后疼痛轻、住院时间短的优势。 相似文献
64.
<正>患者,男,19岁。因"左大腿疼痛4个月"于2012年4月21日入我院就诊。患者于4个月前无明显诱因出现左大腿远端疼痛,休息后可稍缓解,不伴红肿、发热不适。后逐渐出现左小腿麻木,无多发性骨软骨瘤病史及家族史,无外伤史。入院后查体:左腘窝上方有一明显软组织包块,边界欠清,约鹅蛋大小,质韧,活动度差,局部皮温较高,听诊有清晰粗糙杂音。术前X线片示:左股骨下段内后侧可见一骨性突起,背关节面生长,左腘窝上骨性突起的后方见一卵圆形软组织块 相似文献
65.
66.
目的分析手部内生性软骨瘤手术治疗疗效。方法手指侧方背侧切口可在骨皮质隆起较薄或骨皮质断裂一侧。将皮下组织切开,同时注意将侧键束保护好,在骨皮质较薄侧或骨折部位开窗,将骨膜分离,将骨皮质用刀片切开,这时,可采用微型刮匙将软骨瘤组织取出,并使用碘伏灭活肿瘤髓腔壁,用交叉克氏针对合并骨折处进行固定。植骨填塞取自体髂骨。用异体骨植骨对未合并骨折进行填塞,最后原位复回窗盖。将皮肤、皮下组织、骨膜由里至外逐层缝合,固定功能铝板。经过2~3周后,可将外固定去除,恢复锻炼功能。结果 17例内生性软骨瘤患者术后均愈合,且无复发病例。X线片未见骨质酥松,均显示骨折愈合。17例病例中,4例合并骨折患者屈曲80°,但不影响正常伸直。13例未合并骨折患者能够正常屈伸手指。结论针对内生性软骨瘤患者,行手术刮除,采用碘伏灭活肿瘤髓腔壁方法进行治疗,疗效显著,全部患者均无复发。 相似文献
67.
遗传性多发性骨软骨瘤2例 总被引:1,自引:0,他引:1
遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteocchondroma)亦称多发性外生骨疣,骨干端连续症,遗传性畸形性软骨发育异常症等,是一种累及软骨化骨的以骨骼系统多发性外生性骨疣为特征的常染色体显性遗传病[1,2].遗传性多发性外生骨软骨瘤的发病特点具有较明显的个体差异性,不同的患者其肿瘤的大小及数量各不相同,通常在出生时被发现直到青春期才结束生长,该病可引起多种严重的并发症,并可恶变为骨肉瘤[2,3].我院现收治2例报告如下. 相似文献
68.
69.
骨母细胞瘤(Osteoblastoma)又称巨大骨样骨瘤,是一种主要由骨母细胞,骨样组织,纤维结缔组织和骨组织所组成的罕见骨瘤。好发于四肢长骨,脊柱,手或足部小骨,发生于颌骨者 相似文献
70.