T药铜宫内节育器临床效果观察

为观察了Ｔ药铜宫内节育器（ＴｍＩＵＤ）的临床效果及副反应,采取随机放置方法,分别放置ＴｍＩＵＤ２８０例,ＴＣｕ２２０ＣＩＵＤ２７６例,并随访６０个月。结果显示置器后６０月末,ＴｍＩＵＤ及ＴＣｕ２２０Ｃ ＩＵＤ的累积续用率分别为９４．６６／每百妇女及８５．２４／每百妇女（Ｐ〈０。０１）,因症取出率分别为０．５３／每百妇女及５．８／每百妇女（Ｐ〈０．０１）,血置器后３￣３６个月,ＴｍＩＵＤ各种副反应率     

冠心病患者血清铜蓝蛋白与血浆氧化低密度脂蛋白水平的测？…

目的：探讨冠心病患血清铜蓝蛋白与血浆氧化低密度脂蛋白水平之间的关系。方法：测定６０例冠心病患及３６例正常人血浆氧化低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）和血清铜蓝蛋白（ＣＰ）水平,并与ＯＸ－ＬＤＬ进行直线相关分析。结果：冠心病组血浆ＯＸ－ＬＤＬ及血清铜蓝蛋白水平显高于正常对照组,直线相关分析表明血清铜蓝蛋白与ＯＸ－ＬＤＬ水平呈显正相关。结论：作为铜的载体,铜蓝蛋白可能促进体内ＯＸ－ＬＤＬ的形成。     

阿霉素肾病人鼠血清及肾组织锌、铜及硒的变化

目的了解肾病模型中锌、铜及硒的变化.方法由大鼠尾静脉一次性注射阿霉素制作肾病模型,对照组则注射等量的生理盐水.于实验d14时留取24h尿后活杀取血及肾组织进行锌(Zn)、铜(Cu)、硒(Se)及其它有关指标的测定.结果模型组动物呈现出类似于人类微小病变型肾病的改变,同时血清及肾组织中的锌、硒明显低于对照组,而铜则无明显改变.结论锌、硒减少与肾病的一些病理现象密切相关,有必要对临床肾病进行锌、硒的监测并适当补充.     

肌萎缩性脊髓侧索硬化症与铜锌超氧化物歧化酶之间关系的研究 …

肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ａｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＬＳ）是一种致命的神经退化性疾病,在ＡＬＳ所有的病例中有５％～１０％是家族性ＡＬＳ（ＦＡＬＳ）,它是一种常染色体显性遗传病,与２１号染色体上的ＳＯＤ－１基因（编码铜锌超氧化物歧化酶〈Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ〉）的突变有关,但突变的Ｃｕ／Ｚｎ－ＳＯＤ酶功能障碍并不能直接损伤神经元而导致ＡＬＳ的发生。因为正常野生型Ｃｕ／Ｚ     

乙肝后肝硬化失代偿期血清前白蛋白、转铁蛋白、铜蓝蛋白的临床意义及与中医辨证关系

目的探讨乙肝后肝硬化失代偿期血清前白蛋白(PA)、转铁蛋白(Tf)、铜蓝蛋白(CP)的临床意义及与中医辨证分型关系。方法用火箭电泳法检测30例观察组患者血清PA、Tf、CP的含量;并与100例健康者对照。结果观察组PA为(137.50±6.42)mg/L、Tf为(1.67±0.10)g/L、CP为(614.14±36.09)mg/L。对照组分别为(249.50±7.10)mg/L、(2.35±0.002)g/L及(411.40±3.95)mg/L。观察组PA、Tf较对照组显著下降(P＜0.01),CP显著升高(P＜0.01)。此外,肝肾阴虚PA、Tf下降及CP升高水平与脾胃气虚比较也有显著差异。结论PA、Tf、CP可作为乙肝后肝硬化诊断,分析预后,考核疗效的参考指标。同时,中医辨证分型对判断病情轻重也有良好的参考价值。     

铜死亡与铜载体药物抗肿瘤机制的研究进展

铜参与诸多生命过程,铜稳态失衡会导致细胞死亡,该过程被称为铜死亡。肿瘤细胞为维持更高的细胞活性,铜负荷较高。利用铜载体及相关药物可以参与诱导肿瘤细胞的铜过载,引发肿瘤细胞铜死亡。现针对铜死亡与肿瘤的关系以及铜载体药物的抗肿瘤机制作一综述。     

全血铁和铜与心血管疾病关联的基于队列的病例对照研究

目的探究全血铁和全血铜及其交互作用与心血管疾病(CVD)发生的关系。方法采用基于队列的病例对照研究设计,选择2017年至2018年开滦集团队列人群中在3所定点医院随访的全部93例心血管疾病CVD男性患者为病例组,同期与病例按照年龄、工作类型1∶4个体匹配的372名非心血管疾病(non-CVD)男性人群为对照组;采用电感耦合等离子体质谱仪分析方法检测全血中铁和铜的含量。使用条件logistic回归模型分别评估全血铁和铜对心血管疾病CVD的单独效应,采用自适应弹性网络方法构建全血铁与铜的环境风险评分作为共同暴露,并进一步估计该评分与心血管疾病CVD之间的关联。结果病例组中的全血铁水平明显高于对照组,而全血铜水平低于对照组(P0.001)。在校正年龄、吸烟、饮酒、超重、高血压、糖尿病、贫血、高血脂症和高敏C反应蛋白后,相比于低血铁组,高血铁组发生CVD心血管疾病的风险增加了3.17倍(OR=4.17, 95%CI:2.23～7.79,P0.001),低血铜组发生CVD心血管疾病的风险比高血铜组增加了3.26倍(OR=4.26, 95%CI:1.73～10.45,P0.01)。风险评分0.232组发生心血管病的风险是风险评分≤0.232组的8.96倍(OR=8.96, 95%CI:4.47～17.95,P0.001)。结论高血铁和铜缺乏可能是CVD心血管病的独立危险因素;环境风险评分可作为评价血铁和铜共同暴露的指标,对CVD心血管疾病的风险预测价值更大。     

2型糖尿病患者血清与尿铜蓝蛋白水平的变化

目的：检测2型糖尿病患者血清与尿铜蓝蛋白（Cp）浓度的变化及探讨临床意义。方法：采用放射免疫法与速率散射免疫浊度法检测57份血清Cp,并采用速率散射免疫浊度法检测110例健康对照组,104例2型糖尿病患者血清Cp,尿Cp与肌酐（Cr）比值及尿白蛋白（Alb）与Cr比值。将2型糖尿病患者分为血糖控制良好组与血糖控制不良组,糖尿病肾病组与无糖尿病肾病组进行分析与比较。结果：放射免疫法与速率散射免疫浊度法检测血清Cp相关性与可比性良好;血清Cp的正常参考上限为542 mg/L（110例健康人的97.5%可信区间）,尿Cp/Cr的正常参考上限为0.892 ng/mmol（110例健康人的97.5%百分位点）;2型糖尿病患者血清Cp值显著高于健康对照组（P＜0.001）,其中血糖控制不良组血清Cp值显著高于血糖控制良好组（P＜0.01）,有糖尿病肾病组尿Cp/Cr显著高于无糖尿病肾病组（P＜0.001）;尿Cp/Cr对糖尿病肾病的诊断敏感性为91.4%,特异性为61.4%,符合率为75.0%。结论：检测血清Cp水平对于了解糖尿病的病情有一定参考价值,联合检测尿Cp/Cr与Alb/Cr对于糖尿病肾病的早期诊断有重要的临床意义。     

铜离子转运蛋白参与辐射损伤的调控作用及其机制的研究进展

铜离子转运蛋白(CTR)是一系列参与机体铜离子吸收、转运、利用、贮存和清除等铜离子稳态调控的复杂体系,在铜离子参与调控氧化应激、能量产生、黑色素形成、神经肽生物发生和结缔组织成熟等过程中发挥重要作用。电离辐射诱导CTR表达的改变影响了铜离子在细胞中的分布,电离辐射诱导的细胞和组织中铜离子积聚伴有高亲和力铜离子转运蛋白1 (CTR1)表达水平明显升高以及铜外排转运蛋白铜离子转运ATP酶α肽(ATP7A)表达水平降低,进而激活胞内氧化还原反应,加重正常组织的辐射损伤。铜死亡是一种新的细胞死亡方式,目前已成为研究热点,CTR可促进电离辐射后铜死亡的发生,推测辐射引起CTR1表达上调和ATP7A降解进而导致细胞辐射敏感性增加可能通过铜死亡途径介导,提示放射损伤的发生发展与CTR介导的铜离子稳态调控有密切关联。现对几种关键铜稳态蛋白及其之间的相互作用、CTR介导的铜离子稳态调控在正常组织辐射损伤中发挥的生物学作用和调控机制及与铜死亡的关系进行全面综述,为正常组织辐射损伤的治疗提供新策略。