渗透树脂治疗固定矫治后前牙唇面白垩斑的临床观察

目的：观察渗透树脂治疗固定矫治后前牙唇面白垩斑的临床效果。方法：选取32例179颗患牙,参照ICDAS评估方法分为A、B、C组,观察治疗后即刻、1周及1年的治疗效果。结果：经ANOVA及Duncan多重比较,3组患牙疗效具有极显著差异（P<0．01）,术前、术后1周及术后1年比较显示治疗效果不会随时间变化产生显著差异（P=0．91）。结论：渗透树脂治疗能改善患牙的美观,临床效果与患牙的病损程度有关,治疗1年后牙面颜色稳定。ICDAS方法是简单、有效、易掌握的评估方法。     

液体封闭剂对托槽剪切强度的影响

目的研究在粘结前使用液体剂封闭剂Biscover LV以预防釉质脱矿对托槽粘接抗剪强度的影响。方法将正畸拔除的60颗离体前磨牙经37%磷酸酸蚀30秒后,随机等量平分为A、B两组,A组：先涂Biscover LV液体封闭剂再粘接,B组直接粘结托槽。每组再分别使用以下三种粘结剂,每小组10个：1非调拌性牙釉质粘合树脂（西湖巴尔）;2Transbond XT光固化树脂粘结剂;3光固化型的Fuji Ortho LC树脂加强型玻璃离子水门汀。将6组试件经37.0℃恒温水浴48 h后,进行冷热温差（5.0℃30 s、55.0℃30 s）循环1200次。于材料力学实验机上测试剪切强度,10倍体视显微镜下观察托槽脱落后牙面树脂残留情况并进行评估。结果方差分析表明各组抗剪切粘接强度之间差异不具有统计学意义（P〉0.05）。ARI记分粘结破坏发生多数发生在粘结剂内部,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在粘结前使用液体封闭剂预防釉质脱矿,不影响托槽粘接抗剪强度。     

玻璃离子水门汀与京津釉质黏合剂用于正畸托槽粘结的临床效果研究

目的:比较应用而至富士Ⅱ玻璃离子水门汀与京津釉质黏合剂粘结托槽临床效果。方法:分别应用而至富士Ⅱ玻璃离子水门汀、京津釉质黏合剂粘粘结26例正畸托槽,比较在相同时间段的托槽脱落率。结果:而至富士Ⅱ玻璃离子水门汀在用于正畸托槽粘结效果与京津釉质黏合剂粘粘结托槽临床效果相同。结论:玻璃离子水门汀可替代京津釉质黏合剂粘结正畸托槽,有患龋倾向患者尤为适用。     

阿莫西林对SD大鼠牙釉质矿化影响的研究

目的探究SD大鼠牙釉质发育期摄入阿莫西林对牙釉质矿化的影响。方法选取18只新生SD大鼠,采用完全随机的方法将其分为3组,每组6只,对照组和两个实验组大鼠在出生后第3～17天内分别给予蒸馏水、50 mg·kg?1·d?1(50 mg组)和 100 mg·kg?1·d?1(100 mg组)阿莫西林,观察各组大鼠一般状况、肝肾组织结构、下颌第一磨牙及切牙釉质表面情况,X射线能谱仪分析牙釉质表面的Ca/P变化,扫描电镜观察1%磷酸酸蚀后的牙釉质表面形貌变化,HE染色观察大鼠下颌切牙成釉细胞的形态改变。结果与对照组相比,50和100 mg组大鼠一般状况及肝肾组织结构均未见明显变化。各组大鼠下颌第一磨牙均未见明显的釉面白斑;50和100 mg组所有大鼠上下颌切牙唇面切1/3区均出现不同程度的白垩色改变。X射线能谱仪分析显示,在下颌第一磨牙1/3区及下颌切牙切1/3区,50和100 mg组的Ca/P(第一磨牙1/3区分别为1.51±0.03和1.52±0.02,下颌切牙切1/3区分别为1.46±0.01和1.43±0.01)均较对照组(第一磨牙1/3区为1.67±0.41,下颌切牙切1/3区为1.7...     

运用色度学分析技术对离体乳牙脱矿与再矿化时间的实验研究

目的运用数码照相和色度分析技术观测不同酸蚀时间对离体乳牙釉质脱矿以及再矿化时间的影响,以寻找乳牙合适的脱矿及再矿化时间。方法将60颗离体上颌乳中切牙牙冠唇面开窗包埋。标本随机分为4个处理组,32%的磷酸凝胶分别酸蚀开窗面15s(组1)、30s(组2)、45s(组3)和60s(组4),使开窗面脱矿,再将其置于人工唾液中分别再矿化8h、24h、48h、72h及1周。脱矿后采用2%亚甲基蓝对开窗面进行染色,数码照相,运用图像分析软件对图像进行色度分析,记录色度参数,运用SPSS19.0对实验数据进行统计学分析。结果酸蚀15s后染色,其色度值变化即可被计算机所识别;酸蚀15s再矿化72h、酸蚀30s再矿化48h、酸蚀45s和60s再矿化24h时的色度值与矿化前的色度值相比,差异具有统计学意义,其P值分别为0.01、0.037、0.047和0.011。结论运用色度学技术分析乳牙脱矿与再矿化的时间,提示乳牙釉质最合适的酸蚀时间为15s,再矿化时间为72h。     

牙齿漂白和釉质微打磨对釉质表面形态的影响

目的：探讨牙齿漂白和质微打磨方法对釉质表面形态的影响。方法：将16颗健康离体牙随机使用蒸馏水作为对照组、夜间活髓牙漂白、Croll釉质微打磨和Longhurst釉质微打磨，通过扫描电镜观察釉质表面形态的变化。结果：夜间活髓牙漂白后釉质表面孔隙增多，Croll釉质微打磨能形成致密的釉质表面矿化结构，Longhurst釉质微打磨则形成无釉柱结构表层，有细小划痕。结论：夜间活髓牙漂白能造成釉质的脱矿。Croll釉质微打磨能形成致密的矿化表层，对釉质形态有利。Longhurst釉质微打磨是釉质表面的机械磨除，但未造成釉质的明显粗糙。     

遗传性釉质发育不全家系致病基因的定位研究

目的定位遗传性釉质发育不全（AI）家系的致病基因。方法收集1个常染色体显性AI家系,提取该家系19名成员（其中患者9例）的外周血DNA,选择横跨釉蛋白基因、成釉蛋白基因、釉丛蛋白基因、基质金属蛋白酶基因、丝氨酸蛋白酶基因5个候选基因的短串联重复序列（STR）,进行PCR扩增,经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳确定基因型,并进行连锁分析。结果得到19名个体的8个STR位点的基因型,分别为D1s498、D1s2343、D4s1543、D4s2361、D4s2969、D11s1339、mmp20、D19s246。连锁分析结果显示各位点的LOD值在重组率为0时均小于1,不支持该家系的致病基因与5个侯选基因上的STR位点的连锁关系。结论连锁分析结果不支持该家系致病基因定位于已知基因座处,提示至少某些常染色体显性AI家系的致病基因不是文献所报道的AI候选基因,进一步证实了常染色体显性遗传性釉质发育不全的遗传异质性。     

羧甲基壳聚糖-溶菌酶纳米凝胶稳定无定形磷酸钙促进脱矿牙釉质再矿化

目的:制备羧甲基壳聚糖(CMC)-溶菌酶(LYZ)凝胶,稳定无定形磷酸钙(ACP)进而促进脱矿牙釉质再矿化。方法:首先制备CMC/LYZ-ACP纳米凝胶,利用透射电镜(TEM)观察凝胶的形貌,X射线能谱元素成像分析技术(EDX-Mapping)进行关键元素的定量及分布的分析。然后将纳米凝胶涂抹于酸蚀的牙釉质表面,利用扫描电镜(SEM)、纳米压痕实验(nano-idention)对脱矿牙釉质再矿化效果进行评估,并与人工唾液组进行对照。结果:CMC/LYZ-ACP纳米凝胶为粒径约50~300 nm的致密的球形颗粒。扫描电镜下可见脱矿后的釉质表面有新的晶体形成,与对照组相比,实验组的硬度及弹性模量更接近正常牙釉质。结论:CMC/LYZ-ACP纳米凝胶可以用于脱矿牙釉质的再矿化,属于新型的仿生再矿化材料。     

义齿内氟化物控释装置对酸蚀釉质再矿化作用的研究

采用自身前后对照的方法研究义齿内氟化物控释装置对酸蚀釉质再矿化的作用。结果表明，应用氟化物控释装置，其释氟率为０．２ｍｇ／ｄ，１周后就可在扫描电镜下观察到典型的再矿化小点，第４周可见到较完整的再矿化，同时，釉质氟含量也显著高于对照组。