全文获取类型
收费全文 | 6544篇 |
免费 | 207篇 |
国内免费 | 122篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 91篇 |
妇产科学 | 135篇 |
基础医学 | 181篇 |
口腔科学 | 6篇 |
临床医学 | 861篇 |
内科学 | 1117篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 53篇 |
特种医学 | 84篇 |
外国民族医学 | 23篇 |
外科学 | 101篇 |
综合类 | 1917篇 |
预防医学 | 891篇 |
眼科学 | 4篇 |
药学 | 884篇 |
6篇 | |
中国医学 | 503篇 |
肿瘤学 | 12篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 60篇 |
2021年 | 93篇 |
2020年 | 89篇 |
2019年 | 87篇 |
2018年 | 58篇 |
2017年 | 92篇 |
2016年 | 119篇 |
2015年 | 198篇 |
2014年 | 389篇 |
2013年 | 367篇 |
2012年 | 459篇 |
2011年 | 530篇 |
2010年 | 482篇 |
2009年 | 484篇 |
2008年 | 488篇 |
2007年 | 459篇 |
2006年 | 430篇 |
2005年 | 451篇 |
2004年 | 334篇 |
2003年 | 234篇 |
2002年 | 185篇 |
2001年 | 160篇 |
2000年 | 119篇 |
1999年 | 98篇 |
1998年 | 77篇 |
1997年 | 64篇 |
1996年 | 46篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 12篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 3篇 |
排序方式: 共有6873条查询结果,搜索用时 0 毫秒
51.
目的 了解传染性肺结核患者血糖耐量的异常性。 方法 对 60例健康成人对照和 60例初治涂阳肺结核患者于ZHRZE/4HR化疗前及化疗强化期 ( 2个月 )及化疗结束时 ( 6个月 )分别进行空腹血糖和采用WHO推荐的口服 75g葡萄糖负荷量的测试。 结果 病例组化疗前和健康组的空腹血糖分别为 4 8mmo1/L和 4 6mmo1/L ,(t =1 18,P >0 1)两者差异无显著 ;糖负荷 2h后血糖分别 7 2mmo1/L和 4 8mmo1/L ,病例组明显高于对照组 (t =3 815 ,P<0 0 0 1)。病例组化疗强化期和治疗未期的空腹血糖分别为 4 6mmo1/L和 4 2mmo1/L ,两者间差异有显著性 (t =2 3 7,P <0 0 5 ) ,糖负荷 2h后血糖分别为 6 7mmo1/L和 4 8mmo1/L ,强化期明显高于治疗期末 (t=2 94,P <0 0 1)。 结论 传染性结核病患者容易出现糖耐量异常 ,当病情治疗痊愈时 ,患者的糖耐量逐步恢复正常 ,显示该类患者糖耐量异常的可逆性。 相似文献
52.
代谢综合征(metabolic syndrome,MS)又称胰岛素抵抗综合征(insulin resistance syndrome,IRS),是多种代谢成分异常聚集的病理状态.主要有4方面的异常:肥胖、糖耐量减退或2型糖尿病、脂代谢异常、高血压。1988年Reaven发现胰岛素抵抗(IR)不仅为精尿病的特征,同时还普遍存在于人类多种疾病及病理状态之中,提出著名的“X综合征”,1999年WHO正式命名为“代谢综合征”。 相似文献
53.
54.
糖尿病是一种常见的代谢内分泌病,基本病理生理改变为绝对或相对胰岛素分泌不足所引起的糖、脂肪、蛋白质和继发的水、电解质代谢紊乱,特征为高血糖、葡萄糖耐量减低。典型症状有多尿、多饮、多食和消瘦“三多一少”症状。本文以30例糖尿病患者为例,根据不同时期进行宣教及护理干预,寻找预防糖尿病并发症的护理对策,提高患者自我防护能力及医务人员对糖尿病并发症的重视。 相似文献
55.
56.
57.
58.
44210例新生儿先天性甲状腺功能减低症筛查结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对近两年的新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果进行分析,以提高筛查覆盖率。方法用时间分辩免疫荧光分析法对全市(包括市辖6个县及市郊)44210例新生儿进行促甲状腺素(TSH)检测,阳性切值为10mU/ml。阳性者用原送检的血卡标本、来自不同的两个血斑复查两次,与第1个筛查结果共3个检测值中,有两个或两个以上阳性者立即招回复查,确诊指标为静脉血中T3、T4、TSH、FT3、FrT4水平。结果初筛阳性335例,男性207例,女性128例,初筛阳性率为0.76%(335/44210);确诊CH34例,确诊符合率为10.15%(34/335);CH发生率为1∶1300(34/44210)。结论本地区新生儿CH有较高的发生率,应做好新生儿疾病筛查工作,使CH患儿能早发现、早诊断、早治疗,防止患儿病残,提高人口素质。 相似文献
59.
简要介绍国内外有关先天愚型患者甲状腺功能减低的发生率、发病机理及处理,并根据近年来儿童先天愚型患者甲低不断增多的趋势,提出应对先天愚型患儿进行定期的甲状腺功能检查,以便早期发现和治疗甲状腺功能减低。 相似文献
60.
我院自1986年11月~1991年6月对91683名新生儿,以TR—FIA测定滤纸干血滴标本TSH浓度,筛查先天性甲状腺功能低下症。确诊20例,筛查患病率1:4586。确诊病例中12例为典型的T_4低、TSH增高,8例为T_4≥6μg/dl(81nmol/L),TSH增高的非典型病例。对后者我们认为先予以密切观察,但必需在小儿3个月前治疗。目前应用干甲状腺片替代治疗,按L-甲状腺素每日5~7.5μg/kg折算,逐渐加量,根据临床症状及实验室TSH、T_4测定监护。我室随访病例的体格及智力发育皆在正常范围。 相似文献