沙格列汀联合二甲双胍与甘精胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效比较

<正>沙格列汀是二肽激肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂,口服用于2型糖尿病(T2DM)治疗,其降糖效果好,并有不增加体重,低血糖风险小等优势。本文观察沙格列汀联合二甲双胍治疗老年DM患者的疗效和安全性。1资料与方法1.1病例选择2011年10月至2012年5月我院老年病科门诊及住院治疗的年龄≥65岁的T2DM患者(1999年T2DM诊断标准)72例。随机分为观察组36例,男19例,女17例,年龄     

市售DPP-4抑制剂类抗糖尿病药物的比较研究

DPP-4抑制剂是近年来上市的一类高效、高选择性抗2型糖尿病药物,通过检索文献,综述已上市的五种DPP-4抑制剂在结构、药代药动、选择性、药物相互作用、副作用等方面的差异.     

沙格列汀单用或联合替米沙坦对2型糖尿病肾损害患者血清胱抑素C和白细胞介素18水平的影响

目的观察沙格列汀单用或联合替米沙坦对早期2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C(Cys C)和白细胞介素18(IL-18)水平的影响。方法 120例早期糖尿病肾病患者随机分为三组,每组40例。在原有生活方式、治疗方案的基础上,沙格列汀组加用沙格列汀片5 mg,po,qd;替米沙坦组加用替米沙坦片40 mg,po,qd;联合用药组加用沙格列汀和替米沙坦片,用法剂量同前;三组疗程均为12周。观察治疗前后各组糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Cr)、血尿素(UA)、血清CysC和IL-18水平的变化。结果治疗后,三组患者UAER、Cr、UA及血清Cys C和IL-18水平均较治疗前下降(P<0.05),联合用药组下降幅度大于其他两组(P<0.05),沙格列汀组与替米沙坦组间无显著差异(P>0.05)。沙格列汀组、联合用药组患者治疗后Hb A1c降低(P<0.05),组间无显著差异(P>0.05),替米沙坦组患者Hb A1c无明显变化(P>0.05)。沙格列汀组不良反应发生率2%,替米沙坦组5%,联合用药组10%,组间差异无显著意义(P>0.05)。结论沙格列汀单用或联合替米沙坦均可改善早期2型糖尿病肾病患者的血糖与肾功能,联合应用效果更佳,降低此类患者的血清CysC和IL-18水平可能为其作用机制之一。     

沙格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的 评价2种沙格列汀片在中国健康受试者空腹和餐后条件下单次给药的生物等效性。方法 采用单剂量、开放、随机、双周期、双序列、双交叉试验设计。空腹和餐后试验分别入组24例和22例健康受试者,随机交叉单次口服受试或参比沙格列汀片5 mg,用高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定血浆中沙格列汀及的浓度,用SAS V9.4处理血浆中沙格列汀的浓度-时间数据,以非房室模型的方法计算沙格列汀药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果 空腹组沙格列汀受试制剂和参比制剂的C_max分别为(32.10±10.70)和(30.70±7.10)ng·mL^-1;沙格列汀的AUC_0-t分别为(108.70±25.20)和(103.60±23.00)ng·mL^-1·h;沙格列汀的AUC_0-∞分别为(110.40±25.60)和(105.10±23.20)ng·mL^-1·h。餐后组受试制剂和参比制剂沙格列汀的C_max分别为(37.60±9.10)和(37....     

沙格列汀联合金芪降糖片治疗糖尿病疗效及对核因子κB表达的影响

目的观察沙格列汀与金芪降糖片联合治疗2型糖尿病的疗效以及对单核细胞核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法将70例2型糖尿病患者随机平均分为2组,对照组给予沙格列汀治疗,研究组在对照组治疗基础上给予金芪降糖片治疗,观察2组临床疗效、治疗前后血糖及NF-κB表达情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗20 d后研究组临床治疗有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组FBG、2hPG、WBC、N、NF-κB表达均显著降低(P均0.05),且研究组FBG、2hPG、NF-κB表达降低更为明显(P均0.05);2组均无严重不良反应发生(P0.05)。结论金芪降糖片联合沙格列汀治疗2型糖尿病能够有效改善临床疗效,促进血糖水平稳定恢复,显著降低NF-κB表达,控制炎症反应的发生。     

沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效观察

目的：探讨分析沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月间,我院收治的初诊老年2型糖尿病患者76例为研究对象,随机分为治疗组与对照组均为38例,治疗组采用沙格列汀联合阿卡波糖进行治疗,对照组患者采用皮下注射赖脯胰岛素注射液联合口服阿卡波糖进行治疗,两组患者治疗疗程均为3个月。结果两组患者治疗后 FBG、PBG、HbAlc、FINS、HOMA-B皆较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）;但两组间同时段比较差异并无统计学意义（P＞0.05）。治疗组患者胃肠道反应、皮肤症状、低血糖等不良反应的发生率（7.89％）明显低于对照组患者（26.32％）,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗组患者治疗费用总计（1622.5±584.3）元,对照组患者治疗费用总计（1572.8±521.6）元,两组患者比较差异无统计学意义（t＝0.391,P＝0.6968）。结论沙格列汀联合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效显著,可以降低血糖水平,改善胰岛β细胞的分泌功能,不增加患者治疗的经济负担,安全性高,具有较高的临床应用价值。     

达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制的影响

目的：观察达格列净联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖控制的影响。方法：选取2019年3~11月收治的2型糖尿病患者60例为研究对象,采取抽签法随机分为观察组和对照组,各30例。观察组给予达格列净联合二甲双胍治疗,对照组给予沙格列汀与二甲双胍治疗。观察两组血糖指标、血压及体质指数变化情况。结果：两组治疗前糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖比较,无显著性差异,P＞0.05;治疗2个月后,观察组各指标均低于对照组,P＜0.05。两组治疗前舒张压、收缩压及体质指数比较,无显著性差异,P＞0.05;治疗2个月后,观察组各指标均低于对照组,P＜0.05。结论：达格列净联合二甲双胍在2型糖尿病患者血糖控制方面有明显优势,并能改善患者体质量及血压。     

沙格列汀联合阿卡波糖对糖尿病的血糖控制及糖化血红蛋白水平的影响

目的 研究沙格列汀联合阿卡波糖对糖尿病的血糖控制及糖化血红蛋白水平的影响。方法 以2019年1月至2022年9月周口市第二人民医院收治的100例2型糖尿病（Type 2 Diabetes,T2DM）患者为研究对象,采用随机数字表法分为常规组、试验组,每组各50例。常规组采用阿卡波糖治疗,试验组采用沙格列汀联合阿卡波糖治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗3个月后血糖[空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2 h血糖（2 hPG）]水平,血糖波动指标[全天有效血糖波动次数（NGE）、平均血糖波动幅度（MAGE）、血糖标准差（SDBG）、日间血糖平均绝对差（MODD）],胰岛功能指标[胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）],血管内皮功能指标[一氧化氮（NO）、内皮素-1(ET-1)、颈动脉内膜中层厚度（IMT）]。结果 试验组临床总有效率96.00%(48/50)高于常规组80.00%(40/50)(P<0.05)。治疗3个月后试验组HbA1c、FPG、2 hPG水平低于常规组（P<0.05）;试验组SDBG、MAGE、MODD、NG...     

口服沙格列汀片联合二甲双胍片对糖尿病患者胰岛β细胞功能和骨代谢的影响

目的 探讨口服沙格列汀片联合二甲双胍片对糖尿病患者胰岛β细胞功能和骨代谢的影响.方法 选取2018年10月至2020年6月无锡市新吴区新瑞医院和泰州市第四人民医院收治的72例糖尿病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各36例.对照组患者给予二甲双胍片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予口服沙格...