斑点膜型HBsAg和HIV抗体联合检测试剂盒的研制及评估

为了方便入出境人员，及时有效地防止传染病的传入和传出。我们研制了斑点膜型乙肝、艾滋病联合酶联免疫快速检测试剂盒(DsELISA)．该试剂盒用硝酸纤维素膜作固相载体，将抗-HBs单克隆抗体，艾滋病I型抗原和抗-鼠IgG多克隆抗体分别包被于其上，再用辣根过氧化物酶标记的抗-HBs单克隆抗体和抗人IgG单克隆抗体检测样本中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和艾滋病病毒抗体(抗-HIV)．在检测中，HBsAg的最低可检出浓度要少于2ng／ml，而且全部检测过程在8分钟内即可完成，对于280份已确诊的血清样本的检测结果表明，HBsAg和抗-HIV的总符合率分别为99．7%和100%，我们认为，我们研制的DsELISA具有高度的精确性．敏感性，稳定性和特异性，方便了入出境人员，适合于口岸现场入出境的查验和传染病监测体检的要求.     

丙型肝炎的临床特点

丙型肝炎（ＨＣ）８６例，经临床观察发现其临床特点是：①潜伏期长短不一，长者１２０ｄ短者２６ｄ，平均４０．５±１４．５ｄ。②起病缓慢而隐匿。③病状轻，体征不明显，病程长。④肝功能损害程度与症状、体征不一致，往往不能及时诊治。⑤肝功能恢复慢，ＡＬＴ、ＡＳＴ有持续升高或反复异常。⑥治疗：用治疗肝炎的常用药物仅对改善症状有一定作用，对缩短病程及肝功能恢复无效。     

安坦、心理安和安慰剂治疗抗精神病药所致静坐不能的双盲对照研究

目的：比较安坦和心得安治疗抗精神病药所致静坐不能的疗效。方法：将接受系统抗精神病药治疗且出现静坐不能的142例患者随机分为3组，分别给予安坦、心得安和安慰剂治疗，疗程2周，用Sampson量表逐日评定。结果：安坦和心得安均能显著地降低Sampson量表均分和总分，心得安减分率更高。结论：安坦和心得安对抗精神病药所致的静坐不能均有效，且心得安优于安坦。     

人抗HBsAg噬菌体抗体Fab段基因的序列分析及表达

对已建的噬菌体抗体库分离出来的人抗－ＨＢｓ克隆进行了序列分析和表达研究，发现４个克隆中３个克隆的重链和轻链完全相同，ＤＮＡ序列分析表明ＶＨ分别属于ＶＨ１亚群和Ⅱ亚群，其轻链ＶＬ分别属于ＶλⅡ亚群和ＶλⅠ亚群。构建了可溶性Ｆａｂ段表达载体，显示出在细菌中表达的Ｆａｂ段抗体与ＨＢｓＡｇ特异性结合，这说明所筛选出来的噬菌体抗体具有ＨＢdisplay status     

骨感染病人TNF-α、IL-6和C反应蛋白的检测及临床意义

①目的　探讨骨感染病人肿瘤坏死因子α(TNF α)、白细胞介素 6 (IL 6 )和C反应蛋白 (CRP)水平的变化及意义。②方法　采用双抗体夹心ELISA法测定 30例骨感染病人及 2 5例正常人的血清TNF α、IL 6水平 ,采用散射比浊法测定CRP水平。③结果　骨感染病人血清中TNF α、IL 6及CRP含量均处于高水平状态 ,与健康人比较 ,差异有显著性 (t=2 .2 6～ 10 .6 7,P <0 .0 5、0 .0 1)。④结论　TNF α、IL 6及CRP是预测骨感染病人病情危重的重要指标之一 ,对临床有一定指导意义     

西安市麻疹疫苗免疫接种情况的调查

目的　为了掌握西安市婴儿麻疹疫苗 (以下简称MV)基础免疫接种情况 ,以进一步提高免疫成功率。方法　在西安市城区和郊区随机抽查 5 7名 0岁组健康婴儿 ,采用酶联免疫吸附法 (ELISA)测定血清麻疹IgG抗体水平。结果　免疫前MV阳性率为 2 8 0 7% ,GMT 1∶4;免疫后MV阳性率为 98 2 5 % ,GMT 1∶1666;免疫前后阳性率、抗体平均滴度经统计分析 ,差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ;对MV免疫后不同性别、不同地区的抗体阳性率 ,平均滴度进行统计分析 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　婴儿在出生后 8个月 ,母体胎传抗体逐渐衰减 ,致MV阳性率极低 ,只需按现行的免疫程序及时有效地接种MV ,就能获得保护抗体 ,达到控制麻疹发病的目的。同时也说明MV的免疫成功与否不受性别和地区的影响。     

108例乙型肝炎肝硬化e系统和肝功能的检测结果

表文对76例乙型肝炎及32例肝硬化患者的e系统和肝功能进行了检测。结果表明:e抗原(HBeAg)的检出率,以急性肝炎(AH)和慢性活动性肝炎(CAH)为最高。32例肝硬化(Hc)中,检出e抗体者(抗—HBe)28例(87.5％),肝功受损虽不如急性肝炎和慢活肝明显,但e抗体的持续存在,予示着病情向慢性化方面进展     

免疫固定电泳鉴定循环免疫复合物中抗体类型

Ritchie(1979)曾介绍应用免疫固定电泳鉴定经凝胶电泳分离的血清球蛋白组分，方法简便易行，使用少量抗体即可迅速检出相应的蛋白组分。本参照Ritchic介绍的方法，对45例消化道癌肿血清中循环免疫复合物(CIC)的抗体成分进行了分型鉴定。现报告如下：