首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   44152篇
  免费   1374篇
  国内免费   748篇
耳鼻咽喉   231篇
儿科学   688篇
妇产科学   799篇
基础医学   2503篇
口腔科学   292篇
临床医学   6570篇
内科学   3706篇
皮肤病学   462篇
神经病学   806篇
特种医学   1366篇
外国民族医学   90篇
外科学   1782篇
综合类   12241篇
预防医学   5288篇
眼科学   443篇
药学   5185篇
  48篇
中国医学   2903篇
肿瘤学   871篇
  2024年   139篇
  2023年   589篇
  2022年   572篇
  2021年   757篇
  2020年   776篇
  2019年   647篇
  2018年   374篇
  2017年   593篇
  2016年   738篇
  2015年   871篇
  2014年   1796篇
  2013年   1866篇
  2012年   2439篇
  2011年   2627篇
  2010年   2514篇
  2009年   2530篇
  2008年   3980篇
  2007年   3388篇
  2006年   3213篇
  2005年   3495篇
  2004年   2147篇
  2003年   1701篇
  2002年   1317篇
  2001年   1138篇
  2000年   908篇
  1999年   749篇
  1998年   650篇
  1997年   680篇
  1996年   532篇
  1995年   620篇
  1994年   502篇
  1993年   301篇
  1992年   230篇
  1991年   231篇
  1990年   211篇
  1989年   221篇
  1988年   65篇
  1987年   56篇
  1986年   41篇
  1985年   38篇
  1984年   17篇
  1983年   9篇
  1982年   2篇
  1981年   1篇
  1980年   1篇
  1977年   2篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 140 毫秒
81.
骨髓增生异常综合征核型分析与预后的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病 ,并且与白血病的发生密切相关 ,它具有高度的异质性 ,表现复杂 ,不典型的 MDS用 FAB形态学分型 ,常难以做出准确诊断。有研究表明 ,染色体核型异常是 MDS的遗传学特征性改变之一 ,对于 MDS的早期诊断及判断预后具有重要价值 [1 ] 。笔者对我院 1999年 11月~ 2 0 0 1年 12月住院诊断的 2 2例 MDS病人进行性遗传学染色体核型分析 ,报道如下。1 临床资料1.1 一般资料  MDS病例 2 2例 ,男性 14例 ,女性 8例 ,中位年龄 4 5 .1岁 (2 2~ 6 8岁 ) ,所有病例均经外周血…  相似文献   
82.
本文分析了28例急性乌头类药物中毒的临床资料。报导如意识障碍、昏迷、双下肢软瘫、癫痫样大发作等特殊神经系统表现及心血管损害引起的血压下降。对引起这些特殊临床表现的可能原因及机制进了探讨。指出阿托品和利多卡因治疗血压下降及心律紊乱中如何应用。  相似文献   
83.
目的:通过报道一个少见的晚发型系统性肉毒碱缺乏的病例,探讨其临床、生化和病理特点,以期提高人们对这种少见但可治疾病的临床认识及诊断能力。方法:报告此患者的临床特点,并进行了血清肉碱测定、肌电图及肌肉活检检查。结果:该患者中年发病,进行性四肢近端无力,发作性肌肉易疲劳,血清肌酶增高,肌肉病理显示肌纤维内大量的脂质颗粒沉积、I型纤维受累为主,血清肉碱含量明显降低。诊断为脂质沉积性肌病,分型为系统性肉碱缺乏症(晚发型)。结论:病理检查是诊断与鉴别脂质沉积性肌病的重要方法之二,而血生化检测对其病因诊断的确定及选择适当的治疗则具有重要的临床意义。  相似文献   
84.
目的:探讨抗结核化疗致肝功能异常的有关因素。方法:回顾性分析321例肺结核病人,对性别、年龄、化疗方案和HBVM与肝功能异常的关系进行比较。结果:性别、年龄与肝功能异常无明显关系。HBVM阳性组肝功能异常(39/109,35.78%)显高于HBVM阴性组(16/122,13.12%)(X^2=16.30,P<0.001);HBVM阳性组中HBeAg阳性组肝功能异常(18/33,54.55%),显高于HBeAg阴性组(21/76,27.63%),X^2=7.25,P<0.01)。含PZA组肝功能异常(29/103,28.16%)显高于非PZA组(29/218,13.62%)(X^2=10.42,P<0.001),含PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(18/45,40.00%)显高于HBVM阴性组(11/58,18.97%)(X^2=5.54,P<0.025);非PZA组中HBVM阳性组肝功能异常(21/64,32.81%)显高于HBVM阴性组(5/64,7.81%)(X^2=12.36,P<0.001)。结论:HBVM阳性尤其是HBeAg阳性和化疗方案中含PZA是导致肝功能异常的重要原因,HBeAg阳性最好不用含PZA化疗方案。  相似文献   
85.
86.
李秋菊 《长寿》2005,(3):13-13
热水是人们日常生活离不开的东西,殊不知,它还有治病作用呢!  相似文献   
87.
目的:流行性肌痛性眼病(BED)包括X-连锁高度近视,高度散光,视神经发育不良,继发的异常光反应出现的视网膜电流图闪动,以及绿色盲。该病定位于染色体Xq28,并且被最早认为是高度近视位点(MYPl)。我们研究了来自明尼苏达的一个家族,具有相似X连锁的基因显型,并且具有丹麦血统。所有被影响的男性均为红色盲而不是绿色盲。  相似文献   
88.
我们自1998年10月-2002年10月,运用自拟清肝泻胃降酶汤治疗病毒性肝炎丙氨酸氨基转移酶(ALT)反复异常68例获得满意疗效,现报告如下:  相似文献   
89.
骨髓增生异常综合征(myelodysp lastic syndrom e,MDS)是一类全潜造血干细胞水平上的恶性病变所致或分化成熟障碍而引起的一组克隆性造血系统疾病。其特点是血细胞成分减少,伴有粒、红、巨三系细胞的病态造血。近年来,有关MDS伴骨髓纤维化(m arrow fibrosis,MF)的病例报告渐多,其临床经过、实验室检查及病理变化具有一定特点,认为是性质独立的临床病理类型,应与经典的MDS亚型相区分[1]。我院自2002年以来确诊MDS合并MF 8例,现总结报道如下。一、材料和方法1.观察对象MDS伴MF组8例为住院患者,占同期MDS的25%,男3例,女5例,年龄53~78…  相似文献   
90.
口腔中味觉异常是一种主观感觉,如口淡、口甜、口酸、口苦、口辣、口咸、舌麻等。《素问玄机原病式》谓:“肝热则口酸,心热则口苦,脾热则口甘,肺热则口辛,肾热则口咸,或口淡者,胃热也。”《素问·奇病论》谓:“有病口甘者,病名为何?何以得之?……此五气之溢也,名日脾瘅。…‘有病口苦……病名为可?何以得之?……病名为胆瘅。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号