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81.
本文采用鸡胚培养法测定了双黄口服液对3种流感病毒的抑制作用,试验结果表明,双黄口服液在浓度为1:2以下时,对鸡胚无毒性作用,浓度在1:2、1:5时,对不同稀释度的病毒的均有较强的抑制作用。浓度在1:10、1:20时,也有一定的抑制作用。 相似文献
82.
83.
胎宝口服液为一种治疗宫内胎儿发育迟缓的中成药。本室对其进行了大鼠致畸胎研究。结果表明,胎宝口服液对大鼠无致畸胎作用、无明显的母体毒性与胚胎毒性。结果还提示该口服液在一定剂量范围内对胎鼠骨骼发育有一定的促进作用。:P<0.01三个剂量组与阴性对照组自然分娩的仔鼠全部为活产,无外观畸形。各剂量组出生存活率(出生存活率=第4天仔鼠数/第1天仔鼠数×100%)与哺乳存活率(哺乳存活率=第21天仔鼠数/第4天仔鼠数×100%)与阴性组比较均无显著性差异。第21天处死仔鼠,检查内脏未发现异常。讨论致畸性研究的一个主要目的是确定受试物是否对孕体产生损害的可能性高于对母体产生损害的可能性。本实验在胎鼠的器官形成期进行染毒,其间胚胎组织对能透过胎盘屏障的外来物质敏感,能反映受试物引起孕体可能的各种毒理学效应。阴性对照组仅出现吸收胎,而无畸胎与死胎;阳性对照组每窝仔鼠均出现畸胎,总致畸率97.96%,其主要畸形表现为短尾、卷尾、露脑、脊柱裂等。二个对照组结果表明本实验系统是可靠的。三个剂量组均未出现畸胎,表明胎宝口服液对大鼠无致畸作用,对孕鼠的母体效应结果表明该口液对孕鼠无明显的母体毒性。胎宝口服液对胎鼠某些骨胳骨化程度的影响 相似文献
84.
HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对2,3,5,4‘‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定,采用Kromasil C18柱,流动相为ψ(乙腈:水):25:75。结果:线性范围0.03392~2-7136μg,平均回收率为98.37%,RSD:1.00%(n:5)。结论:本法操作简便,易行,具有实用性。 相似文献
85.
冬虫夏草脂质体口服液的特点及临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
丁晶莉 《中华临床医学研究杂志》2006,12(22):3068-3069
冬虫夏草属于麦角科用真菌。它是寄生于蝙蝠科昆虫的子座及尸体上的复合物。通常其虫草为药用。然而,天然的冬虫夏草由于产地局限,价格昂贵。故临床多使用人工培养的虫草,并将之称为虫草菌丝体。虫草菌丝体经天然虫草发酵而得。其化学成分、药理作用与天然虫草极其相似,因而代替了天然而广泛应用于临床。 相似文献
86.
以往的研究发现,地甘口服液(DGOL)能以促进干/祖细胞和基质细胞集落形成来达到保护造血的目的。白细胞共同抗原cDd,与血管细胞黏附分子VCAM-1—样对造血细胞的增殖分化、细胞的信号传递和免疫效应的发挥起着十分重要的作用。测定骨髓细胞CD。抗原和VCAM-1的表达既能了解机体造血的功能状态又能体现机体免疫功能的强弱。笔者以小鼠骨髓细胞CD^45抗原和骨髓微环境中VCAM-1表达为指标,采用流式细胞术、免疫组织化学法进行测定,观察DGOL对辐射和化学损伤致白细胞减少症的作用。 相似文献
87.
心复康口服液对心力衰竭大鼠心功能及心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察心复康口服液对心肌梗死后心力衰竭大鼠血流动力学、心功能及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的影响。方法采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,用心复康口服液于术后24h灌胃给药至6周,以卡托普利作为阳性对照药。给药4周后观察大鼠心脏功能、血流动力学及梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达的变化。结果模型组与假手术对照组比较,左心室舒张末压升高,左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率均显著降低,梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达下调(P<0.01)。与模型组比较,心复康口服液和卡托普利皆可显著降低心梗后心衰大鼠左心室舒张末压(P<0.05),升高左心室收缩压、心排血量、左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率(P<0.05或P<0.01);梗死周围心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达上调(P<0.01)。结论心复康口服液可改善心肌梗死后心力衰竭模型大鼠心脏功能,并可上调心肌中链酰基辅酶A脱氢酶基因表达。 相似文献
88.
应激对新老兵儿茶酚胺、血糖、乳酸的影响及中西药的干预作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :探讨中药止痛安神口服液及小剂量倍他乐克预防士兵焦虑、失眠、疲乏及严重心律失常的效果。方法 :对新老兵各 6 0名进行随机分为止痛安神口服液组 ( 10ml,2次 /天 ,口服 )、倍他乐克组 ( 6 2 5mg 2次 /天 ,口服 )、安慰剂组 (服用淀粉制成形状与倍他乐克相似的安慰剂 ,方法同上 ) ;1周后每人各抽取静脉血 ,立刻做模拟战前应激动员 ,进行负重越野训练 30min ,运动终止立刻抽取静脉血 ,分析运动前后各指标的变化。结果 :三组应激训练后各指标比较均明显升高 ,相差均非常显著 (P <0 0 1) ;组间比较 :血糖变化无明显差异 ,血乳酸以止痛安神液组较低 ,安慰剂组血浆去甲肾上腺素、肾上腺素的分泌量均明显升高 ,老兵比以新兵较高。结论 :止痛安神口服液及倍他乐克均能明显降低血清去甲肾上腺素、肾上腺素、乳酸等浓度 ,且有抗疲劳、耐缺氧作用 ,可作为预防应激反应等药物。 相似文献
89.
目的:提高含有黄岑制剂的口服液的澄明度。方法:用常水提取浓缩后,β-环糊精包结,薄层层析法检验β-环糊精包结工艺的效果。结果:采用β-环糊精包结工艺后提高了口服溶液的澄明度。结论:本包结工艺简单稳定,包结效果好,适宜工业化生产。 相似文献
90.
甜梦口服液配伍安定治疗顽固性失眠临床应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
失眠症是由多种因素引起的临床常见病症,患者难以入睡或睡后易醒,严重影响工作学习和日常生活.尤其是顽固性失眠,给予传统镇静催眠药(如安定)后效果不理想,由于病程较长,常引发精神异常和其他功能障碍,使患者身心遭受严重伤害,带来巨大痛苦.笔者在临床中用甜梦口服液配伍安定治疗顽固性失眠效果显著,故在动物实验的基础上制定了临床观察计划,对其配伍应用效果进行对比研究,现报告如下. 相似文献