妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症

目的 观察妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的临床效果.方法 治疗组88例睑板腺功能障碍所致干眼症患者采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组70例仅采用常规疗法治疗.记录并比较两组患者治疗前与治疗2周、4周后的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（Shirmer Ⅰ）、干眼症主观症状评分及角膜荧光素染色（FL）结果.治疗4周后评价两组患者的疗效.结果 治疗2周、4周后,两组BUT、ShirmerⅠ、主观症状评分及FL结果与同组治疗前比较差异均有统计学意义（t=0.687、0.570、0.267、0.392、0.686、0.623、0.375、0.718、0.736、0.599、0.311、0.415、0.714、0.676、0.450、0.738,均P＜0.05）.治疗2周后,治疗组的BUT、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.357、0.441、0.723,均P＜0.05）;治疗4周后,治疗组的BUT、Shirmer Ⅰ、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.315、0.389、0.507、0.663,均P＜0.05）.治疗组治疗4周后痊愈率为67.0%、总有效率为95.5%,均显著高于对照组的42.9%、81.4%（χ^2=17.11、14.04,均P＜0.05）.结论 采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的疗效显著,具有临床推广价值.     

倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效比较

目的 比较倍氯米松软膏与维A酸乳膏治疗皮肤丘疹型淀粉样变的临床疗效.方法 将皮肤丘疹型淀粉样变100例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例,对照组采用维A酸乳膏治疗,观察组上采用倍氯米松软膏治疗,治疗4周后,比较两组患者皮损面积、浸润情况、皮肤颜色、皮肤瘙痒评分,以及痊愈率和有效率.结果 （1）两组患者治疗后,症状好转,症状评分较治疗前逐渐减低,观察组于第1周、第2周、第3周、第4周评分分别为（9.35±1.88）分、（6.54 ±2.16）分、（4.08±1.32）分、（2.04±0.95）分,明显优于对照组的（10.86±2.08）分、（7.98 ±2.57）分、（6.25±1.44）分、（4.56±1.18）分,比较差异具有统计学意义（t =6.22、6.71、7.30、7.41,均P＜0.05）;（2）两组患者治疗4周后,观察组有效率和治愈率分别为94％和34％明显高于对照组的70％和22％,两组比较差异具有统计学意义（x2=9.040、8.391,均P＜0.05）.结论 倍氯米松软膏在治疗皮肤丘疹型淀粉样变方面较维A酸乳膏症状改善明显,临床效果确切,值得积极推广应用.     

喜炎平注射液联合米雅治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 观察喜炎平注射液联合米雅（口服酪酸梭菌活菌散剂）治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的疗效。方法 将2011年5月至2013年11月收治的104例婴幼儿RV肠炎患儿随机分为三组：联用组32例、喜炎平组37例和利巴韦林组35例,分别采用喜炎平注射液联合米雅、喜炎平注射液、利巴韦林注射液治疗,根据腹泻疗效判断标准判断三组疗效。结果 三组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 喜炎平注射液对RV有显著的抑制作用,而喜炎平注射液联合米雅治疗婴幼儿RV性肠炎疗效更好、安全可靠,值得临床推广应用。     

高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中苯妥英钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方妥英麻黄茶碱胶囊中苯妥英钠的含量。方法采用Diamonsil钻石C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为215 nm,流速为1.0ml/min,柱温设置为室温。结果 3批复方妥英麻黄茶碱胶囊及片剂的标示量为97.88%(20121202)、99.56%(20121203)、96.41%(20121204),102.9%(片剂)。结论本方法简便,结果准确可靠,可用于该制剂质量控制的有效方法。     

培美曲塞加顺铂化疗联合热疗治疗进展期肺腺癌

目的评价培美曲塞加顺铂化疗联合热疗对进展期肺腺癌的近期疗效和不良反应。方法经病理组织学或细胞学证实的中晚期肺腺癌39例患者,采用培美曲塞、顺铂全身化疗,培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂60 mg/m2分第1³天给药,同时配合内生场热疗,2次/周,21 d为1周期。结果 39例患者中无CR,PR 21例(53.85%),SD 12例(30.77%),PD 6例(15.38%),疾病缓解率(CR+PR)为53.85%,疾病控制率(CR+PR+SD)为84.62%。不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应等,大部分为Ⅰ、Ⅱ度,患者耐受良好。结论培美曲塞加顺铂化疗联合内生场热疗是一种对中晚期肺腺癌安全有效的治疗方案。     

呋喃西林对西妥昔单抗致皮肤不良反应的疗效观察

目的：探讨呋喃西林溶液湿敷对西妥昔单抗联合化疗所致恶性肿瘤患者皮肤反应的临床疗效。方法：将108例西妥昔单抗联合化疗的肿瘤患者,随机分为两组（干预组58例、对照组50例）,对照组给予常规护理,干预组应用呋喃西林溶液局部湿敷,每日早晚各1次,静脉输注西妥昔单抗药物后3d内每日中午加敷1次,观察5d 、10d两组皮疹变化。结果：给予治疗后两组患者皮疹的消退时间差异有统计学意义（P<0.05）,干预组5d后显效率达89.6%,10d后痊愈34.4%,显效达65.6%,皮疹消退与痒感明显好于对照组。结论：呋喃西林溶液湿敷治疗西妥昔单所致的皮肤不良反应,疗效确切,安全经济,操作简便,值得临床应用。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的观察复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松乳膏治疗神经性皮炎的临床疗效及副作用。方法将80例患者随机分为治疗组41例与对照组39例,治疗组用复方氟米松软膏（奥深）外涂患处,2次／日,共2周及4周观察疗效,停药4周观察复发情况。治疗组用丁酸氢化可的松乳膏外涂患处,方法及观察方法同对照组。结果治疗2周时治疗组治愈率（48．78％）及有效率（78．05％）均高于对照组（20．51％及53．85％）,P〈0．05,治疗4周时治疗组治愈率（82．93％）及有效率（97．56％）均高于对照组（46．15％及76．92％）P〈0．01,停药4周时治疗组复发3例（复发率7．3％）低于照组复发11例（复发率28．2％）P〈0．05。治疗过程未见任何毒副作用。结论复方氟米松软膏治疗神经性皮炎起效快,疗效高,不易复发。     

HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量

目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289 nm;柱温：35℃;流速：1.0 mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2 000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。     

紫外-可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。方法：采用紫外-可见分光光度法,在297nm波长处测定水杨酸的含量。结果：水杨酸在2．946～29．46μg·m-1（r=0．9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系;平均回收率为98.23％,RSD为0．77％。结论：该方法简便、准确、重现性好,可为该制剂的质量评价提供依据。     

妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎疗效观察

目的：观察妥洛特罗经皮给药佐治呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法：将100例确诊为呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每晚睡前应用妥洛特罗贴剂（每贴0．5mg）贴于前胸,比较两组患儿呼吸道症状的变化情况。结果：治疗组咳嗽消失时间（6．90±1．04）d、气喘消失时间（3．55±1．03）d,哆音消失时间（5．87±1．87）d,总疗程（8．35±1．81）d,均短于对照组的（7．35±1．84）d、（4．56±1．52）d和（10．76±0．78）d、（10．76±0．78）d,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均未发现明显不良反应。结论：妥洛特罗对呼吸道合胞病毒肺炎疗效肯定,未发现明显的不良反应,值得临床推广应用。