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71.
目的探讨乳果糖口服液促妇科手术后肠排气的临床应用效果。方法随机将我科2012年2月至2012年7月施行妇科手术后患者520例分为实验组(口服乳果糖)和观察组,观察两组患者手术后首次肠排气时间、肠胀气症状消失时间等方面的差异。结果实验组患者手术后首次肠排气时间、肠胀气症状消失时间短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液通过渗透作用增加结肠内容量,上述作用刺激结肠蠕动,具有很好的促进肠排气、保持大便通畅,同时恢复结肠的生理节律作用。 相似文献
72.
73.
我院2008年11月至2011年11月应用乳果糖保留灌肠治疗血氨升高的肝性脑病患者30例疗效满意,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料所有患者均符合肝性脑病临床分期诊断标准[1],化验血氨均升高,不伴有其他脏器功能衰竭。其中男21例,女9例;一期5例,二期16例,三期6例,四期3例。 相似文献
74.
目的探讨乳果糖联合枯草杆菌.肠球菌二联活菌肠溶胶囊对肝硬化伴自发性细菌性腹膜炎患者血浆降钙素原(PCT)水平的影响。方法选择肝硬化伴自发性细菌性腹膜炎患者76例,随机分为常规治疗组(n=36)和联合治疗组(n=40),另外选择单纯腹水30例为对照组。所有患者于治疗前、治疗第3天、第7天采用免疫色谱法检测血浆PCT水平。结果治疗前常规治疗组和联合治疗组患者血浆PCT水平显著高于单纯腹水组;联合治疗组PCT下降水平较常规治疗组显著(P<0.01)。结论乳果糖联合双歧三联活菌可以有效抑制肠道致病菌的生长,减少内毒素的吸收,使血浆PCT水平显著下降。 相似文献
75.
目的评价莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘的临床疗效。方法 135例功能性便秘患者随机分为3组,每组45例。A组给予口服莫沙比利5mg/次,3次/d,乳果糖10ml/次,3次/d;B组单用莫沙比利;C组单用乳果糖,疗程均为4周。记录患者服药前后大便间隔天数、大便性状的改变、排便困难程度改变及副反应。结果治疗4周后,3组有效率分别为93.33%、51.11%和82.22%;副作用发生率分别为4.44%、8.89%和8.89%。结论莫沙比利联合乳果糖治疗功能性便秘疗效优于两药单用而且副作用少。 相似文献
76.
77.
门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖联用治疗肝性脑病43例 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖联用治疗肝性脑病的临床疗效。方法:将86例肝性脑病患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组综合治疗,治疗组在综合治疗基础上,加门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服或灌肠,7d为1疗程。结果:治疗组总有效率(88.4%)、降低血氨和改善肝功能明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论:门冬氨酸鸟氨酸与乳果糖联用治疗肝性脑病,疗效显著,无明显不良反应,是一种较好的方法。 相似文献
78.
培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察培菲康联合乳果糖口服溶液治疗婴幼儿功能性便秘的治疗效果。方法:对照组采用一般疗法(调节饮食;训练排便习惯;每天进行适量活动),治疗组在此基础上加用培菲康胶囊及乳果糖口服溶液。结果:治疗组总有效率为93.4%,明显高于对照组的51.1%(P〈0.01);治疗组在治疗前后进行大便pH值测定,差异有显著性,而对照组无明显差异;两组患儿共有6例在治疗结束后一段时间出现便秘复发,两组间复发率无差异。结论:培菲康和乳果糖口服溶液协同治疗婴幼儿功能性便秘,效果很快体现,安全、有效,儿童服用依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
79.
目的探讨金双歧和乳果糖协同治疗婴幼儿功能性便秘的效果。方法将107例惠儿随机分为两组,治疗组60例,对照组47例。对照组采用饮食调节、训练排便习惯、每天进行适量的活动治疗;治疗组在此基础上采用金双歧和乳果糖协同治疗。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率42.55%(p〈0.01)。结论金双歧和乳果糖协同治疗婴幼儿功能性便秘安全、有效,值得临床推广使用。 相似文献
80.
目的:探讨乳果糖治疗肝性脑病的疗效和安全性。方法:选择67例肝性脑病患者随机分为治疗组及对照组,在综合治疗基础上,治疗组34例给予乳果糖15ml口服或经胃管注入,2~3次/d;对照组33例给予精氨酸1.0g静脉滴注。1次/d。结果:治疗组在症状改善及降低血氨方面优于对照组,两组比较,有显著差异性。结论:乳果糖治疗肝性脑病效果明显,无明显不良反应。 相似文献