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981.
巢蕾  曹雨诞  陈佩东 《安徽医药》2015,19(12):2292-2295
目的:研究黄芩汤水煎液中主要成分及对2,4,6-三硝基苯磺酸钠( TNBS)造模balb/c小鼠的溃疡性结肠炎的作用。方法 HPLC-MS法分析水煎液成分。雄性balb/c小鼠随机分为空白对照组,TNBS模型组,柳氮磺嘧啶阳性对照组(500 mg · kg-1),黄芩汤水煎液1,2,4 g· kg-1治疗组。 TNBS造模7 d后,研究各组小鼠的结肠病理评分、微观评分、体质量、小鼠结肠长度和血清髓过氧化物酶( MPO)。结果与标准品对照,黄芩汤水煎液中含有复方中主要成分,黄芩汤水煎液可使TNBS造模balb/c小鼠的体质量明显增加,改善身体的一般状况和小鼠结肠黏膜的损伤,下调MPO。结论黄芩汤水煎液中含有各药物的主要成分,对TNBS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有较好的治疗作用。  相似文献   
982.
韩先森 《安徽医药》2015,(3):457-460
目的:建立客观评价复方紫荆皮水杨酸溶液质量分析的方法,为其质量控制提供参考。方法采用紫外分光光度法测定该品中水杨酸含量,检测波长530 nm,采用酸碱滴定法检测该品中苯甲酸含量。结果水杨酸线性方程为 Y =0.0118X -0.0004,r =0.9999,在18.08~54.24 mg·L -1的浓度范围内,其浓度与吸收度呈良好的线性关系,回收率在98.5%~101.0%之间,RSD 均小于1.0%,样品在24 h 内稳定;苯甲酸回收率在98.5%~101.5%之间,RSD 均小于2.0%。结论该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。  相似文献   
983.
刘志刚  刘永芳  胡刚  谢恒涛 《安徽医药》2015,19(11):2057-2060
目的 探讨临床相关等效剂量参附注射液(shenfu injection,SFI)预处理和后处理对大鼠肠缺血再灌注致急性肺损伤的影响.方法 建立肠缺血再灌注致急性肺损伤模型.健康大鼠随机分成7组,每组8只:对照组(C组):肠系膜上动脉仅分离而不阻断;损伤组(I/R组):肠系膜上动脉阻断1h后再灌注2h,股静脉给予等量生理盐水进行对照;参附注射液预处理组(SFPR组):肠系膜上动脉阻断前1h将10 mL·kg-1的参附注射液从股静脉恒速泵入;参附注射液后处理组(SFPO组):肠系膜上动脉阻断1h后将10 mL·kg-1的参附注射液从股静脉恒速泵入;血晶素组(Hemin组):肠系膜上动脉阻断前24 h腹腔注射Hemin 75 μmol· kg-1.锌原卟啉IX+ SFPR组(ZnPPIX+ SFPR组):肠系膜上动脉阻断前24 h腹腔注射锌原卟啉X(20mg·kg-1),后续操作同SFPR组;锌原卟啉IX+ SFPO组(ZnPPIX+ SFPO组):肠系膜上动脉阻断前24 h腹腔注射锌原卟啉X(20 mg·kg-1),后续操作同SFPO组.术前无需给药的各组腹腔注射等剂量的生理盐水,于再灌注2h后颈动脉放血处死动物.观察肺组织中血红素加氧酶1(HO-1)的表达,丙二醛(MDA)、过氧化物歧化酶(SOD)含量和肺通透性指数、动脉血气和湿重比值的影响.结果 与I/R组比较,SFPR组、SFPO组和Heim组肺组织HO-1细胞阳性表达增高;ZnPPIX+ SFPR组和ZnPPIX +SFPO组上述阳性细胞表达降低(P<0.05).SFPR组、SFPO组和Heim组肺通透性指数、肺组织MDA含量和湿/干重比均显著降低,SOD值明显升高(P<0.05或P<0.01);与C组比较,I/R组肺通透性指数与肺组织MDA含量和湿/干重比明显增高,而SOD含量显著降低(P<0.05);各组动物动脉血PaO2、PaCO2较C组显著下降(P<0.05),SFPR组、SFPO组和Heim组PaO2、PaCO2明显高于I/R组.结论 临床相关剂量的参附注射液预处理和后处理均能明显减轻肠缺血再灌注导致的急性肺损伤,其机制与上调HO-1蛋白表达、一定程度上抑制脂质过氧化、拮抗氧自由基的损伤有关.  相似文献   
984.
李杰  欧余航  陈强 《安徽医药》2015,19(10):1869-1872
目的:建立复方九节茶乳膏质量标准。方法采用薄层色谱法对九节茶和冰片进行鉴别;HPLC 双波长法测定复方九节茶乳膏中反丁烯二酸与迷迭香酸含量。采用 Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸乙腈溶液(B)—0.1%甲酸水溶液(D),梯度洗脱[0~10 min,5% B→20% B;10~25 min,20% B;25~30 min,20% B→5% B;30~35 min,5% B],流速为1.0 mL·min -1,检测波长为210 nm 和330 nm,柱温为30℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;反丁烯二酸和迷迭香酸线性范围分别为6.53~65.28 mg·L -1(r =0.9999)和4.26~42.64 mg·L -1(r =0.9995);平均加样回收率分别为98.3%(RSD =0.82%)和100.9%(RSD =0.63%)。结论该方法简单、准确、重复性好,能有效的控制该制剂的质量。  相似文献   
985.
目地探讨隔药灸脐联合补中益气汤治疗肛肠术后并发症的疗效。方法选取2013年9月1日至2014年11月1日来安徽省针灸医院肛肠科的患者120例,随机分为三组,每组40例,即灸脐组(隔药灸脐组)、药物组(补中益气汤组)、灸药联合组(隔药灸脐+补中益气汤),观察三组的术后情况,并作数据统计。结果灸脐组治愈10例,好转18例,无效12例,总有效率70%;药物组治愈13例,好转16例,无效11例,总有效率72.5%;灸药联合组治愈20例,好转15例,无效5例,总有效率87.5%。结论隔药灸脐联合补中益气汤在治疗肛肠术后并发症方面疗效显著,有统计学意义(P <0.05),值得临床推广。  相似文献   
986.
孙莉 《安徽医药》2015,(1):55-57
目的:建立 HPLC 法测定甲硫酸新斯的明注射液的含量。方法用 Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.05 moL·L -1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节 pH 为3.0)—乙腈(90∶10)为流动相,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为215 nm。结果甲硫酸新斯的明线性范围为在0.102~1.02 g·L -1(r =0.9999);平均回收率为99.57%,RSD 为0.93%。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于甲硫酸新斯的明注射液的质量控制。  相似文献   
987.
复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效及安全性的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱涛  戴小华  杨帆  《安徽医药》2015,19(9):1791-1794
目的:评价复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索2006年9月至2014年9月,全面检索万方数据库、维普数据库、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库,收集复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的试验,根据纳入和排除标准共纳入14项研究,1051例患者,选用空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、尿素氮、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白排泄率作为效应指标,使用RevMan5.0软件进行meta分析。结果(1)空腹血糖[WMD=-0.15,95%的CI为(-0.38,0.09),P=0.22],差异无显著性;餐后两小时血糖[WMD=-0.49,95%的CI为(-0.90,-0.08),P=0.02],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组(2)血肌酐[WMD=-1.74,95%的CI为(-5.40,1.92),P=0.35],差异无显著性;尿素氮[WMD=0.07,95%的CI为(-0.18,0.32),P=0.59],差异无显著性。(3)尿微量白蛋白排泄率[WMD=-11.95,95%的CI为(-16.27,-7.64),P<0.00001],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组。结论证据表明,复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效性、安全性较高。  相似文献   
988.
989.
Introduction: Facial esthetics are important for self-esteem. Undesired submental fat (SMF) deposits lead to an unappealing submental profile associated with aging and overweight. Compound ATX-101 is a proprietary formulation of purified synthetic deoxycholic acid for pharmacological submental contouring.

Review areas covered: This reviews covers anatomy of SMF, biochemistry of deoxycholic acid related to adipose tissue and tissue response to injection of ATX-101. Data from clinical trials were analyzed for efficacy and safety.

Methodology: Published studies using PubMed© database 2000 – 2014 have been analyzed. The terms ‘deoxycholate’, ‘deoxycholic acid’, ‘ATX-101’ and ‘injection lipolysis’ were used.

Results: Deoxycholic acid causes adipocyte breakdown and an inflammatory tissue reaction leading to fat cell reduction and limited fibrosis. Four large clinical Phase III trials demonstrated efficacy of ATX-101 in reduction of SMF measured by validated scales and objective measurements. Patients reported improved psychological features and feeling. Adverse effects were mild and temporary.

Expert opinion: Adipocytolysis of SMF by ATX-101 is an important step forward to the development of approved drugs for reduction of localized fat pads. This could become a growing market.  相似文献   
990.
Background:At present, Liver Cirrhosis (LC) is common in most later liver and gallbladder diseases that its morbidity and mortality seriously affect human health. The limitation and effectiveness of western medicine on LC have become a huge clinical challenge. However, a large number of clinical studies have shown that Yi-guan decoction has become a complementary treatment for LC. Therefore, this systematic review will aim to explore the safety and feasibility of Yi-guan decoction in the treatment of LC.Methods:We will conduct a comprehensive literature search in Medline, PubMed, Cochrane Database of Systematic Reviews, Embase, Chinese Biomedical Literatures Database, China National Knowledge Infrastructure, Wang Fang Database, Chinese Scientific Journal Database from inception to December 2020 without any language restriction, In addition, relevant literature will be searched manually. The main subject terms searched: “Yi-guan decoction” “cirrhosis” “LC”. Data entry will be performed by 2 researchers separately. Primary outcomes will be concluded: Liver function indicators: Total bilirubin, Alanine transaminase, Aspartate aminotransferase, etc. Secondary outcome indicators: Total effective rate, Nutrition index, Survival analysis, Adverse events; All randomized controlled trials collected in this study will be evaluated and rated using the Cochrane risk-of-biasassessment tool. Meta-analysis will be performed using RevMan 5.4.0 software. The heterogeneity test will be conducted between the studies, P < .1 and I2 > 50% are the thresholds for the tests. Using solid effect model or random effect model will be based on its heterogeneity value.Results:This systematic review provides a theoretical basis for Yi-guan decoction to treat LC, we will report this result soon.Conclusion:This study will explore Yi-guan decoction can will be used as one of the non drug therapies to prevent or treat LC.Trial registration number:INPLASY2020120114.  相似文献   
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