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11.
对100例慢性乙型肝炎患者按照随机配对方法分为对照组和治疗组,治疗组采用复方甘草甜素治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗。于治疗前后分别检测肝功能、肝纤维化指标和乙型肝炎病毒标志物(HBVM)。结果:与对照组相比,治疗组在总胆红素(TBil)、ALT、AST、HA(透明质酸酶)、LN(层粘连蛋白)、ⅣC(Ⅳ型胶原)的改善度优于对照组(P<0.05);两组治疗前后的e抗原血清转换率均无显著性差异(P>0.05),但均可致HBVDNA一定程度的降低。结果表明,复方甘草甜素可应用于保护肝细胞,预防肝纤维化,对乙肝病毒有一定的抑制作用。 相似文献
12.
孕妇HBV携带与胎儿HBV宫内感染的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨孕妇乙型肝炎病毒(HBV)携带状况与胎儿HBV宫内感染的关系。方法:2 0 0 3年7月至2 0 0 4年6月在我院产检时检出HBs Ag阳性的孕妇共76例,嘱再次抽血检测乙型肝炎血清标志物(两对半)及HBV- DNA定量,待孕妇分娩时收集其胎儿脐带血检测乙型肝炎血清标志物(两对半)及HBV- DNA定量,将孕妇血清与胎儿脐带血的结果进行比较。结果:孕妇血清HBV- DNA阳性组4 0例,其胎儿HBV宫内感染15例,感染率为37.5 % ;HBV-DNA阴性组36例,其胎儿HBV宫内感染6例,感染率为16 .7% ,两组比较,差异有显著性(P<0 .0 1)。孕妇血清单HBs Ag阳性组4 4例,其胎儿HBV宫内感染6例,感染率13.6 % ;HBs Ag、HBe Ag双阳性组32例,其胎儿HBV宫内感染15例,感染率4 6 .9% ,两组比较,差异有显著性(P<0 .0 1)。结论:孕妇HBs Ag、HBe Ag双阳性和(或) HBV- DNA阳性是胎儿HBV宫内感染的高危因素 相似文献
13.
HBV前S1蛋白在乙型肝炎中的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解HBV感染者血清中PreS1蛋白与HBV-DNA之间的关系,以及对乙型肝炎诊断的价值。方法 应用ELISA方法对739例血清进行HBVM检测(包括PreS1蛋白),并与HBV-DNA荧光定量PCR检测结果比较分析。结果 在HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+)模式中PreSl、HBV-DNA的阳性检出率分别为69.3%和97.6%,PreSl的总检出率为36.3%,HBV-DNA的总检出率为58.7%,经过对二者的配对χ^2检验,两者有显著性差异(P〈0.005),经过相关回归分析,r=0,8732,y=-9.9534+1.2553x。结论 PreS1、HBV-DNA的阳性检出率呈显著正相关,PreS1蛋白可作为HBV感染的重要指标。 相似文献
14.
本文结果显示血清 HBV—DNA 与 HBsAg 滴度呈正相关,血清 HBsAg 滴度高低能大致反映病毒复制情况。血清抗-HBcIgM 滴度≥10~(-3)时,HBV-DNA 阳性率高达 80.5%,提示病毒复制活跃。PHSA-R 阳性血清 HBV-DNA 的检出率明显高于 PHSA-R 阴性血清,且随 PHSA-R 滴度上升 HBV-DNA 检出率增加,支持 PHSA-R 与病毒复制有关的观点.HBeAg 阳性血清大多可检到 HBV-DNA,二者呈正相关,但尚有25.6%的HBeAg 阳性血清未检出 HBV-DNA,而20.1%抗-HBe 阳性血清中 HBV-DNA 阳性。 相似文献
15.
瑞典学者Sonnerborg博士等人指出 ,传递抗逆转录病毒药物耐药性的突变 ,即使在接受联合治疗的HIV感染者体内病毒血症水平极低的情况下也可能发生。他们解释说 ,目前仍然存在如何治疗出现起始病毒学反应后 ,发展为低水平病毒血症患者的问题 ,而对低病毒载量条件下耐药性的识别 ,则能够影响此类患者的治疗选择。为此 ,他们以 1 4名对首个或随后的抗逆转录病毒治疗方案产生病毒学反应后 ,体内病毒血症水平持续较低或病毒载量增长缓慢的患者为研究对象 ,调查了药物诱导性突变的发生情况。结果显示 ,1 4名患者中 ,有 8人出现了逆转录酶 (RT)和… 相似文献
16.
17.
18.
乙肝患者HBV-DNA与转氨酶的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨乙肝患者HBV DNA与转氨酶的相关性。 方法 采用核酸扩增 (PCR)荧光法和酶联一紫外联系监测法分别检测HBV DNA和转氨酶。 结果 HBV DNA阳性 2 43 3例中 ,转氨酶升高者为 486例 ,占 19 98% ;而HBV DNA阴性 10 46例 ,转氨酶升高 2 2 3例 ,占 2 1 3 2 % ,两者差异无显著 (P >0 0 5 )。 结论 乙肝患者的HBV DNA状态尚不能与转氨酶的正常与否有密切联系 相似文献
19.
目的:分析HBsAg阳性血清乙型肝炎前S1蛋白(Pre-S1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)含量检测的关系。探讨Pre-S1的应用价值。方法:用荧光定量PCR技术检测225例HHsAg阳性血清HBV-DNA的含量,同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测Pre-S1蛋白。结果:在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为89.3%、HBV-DNA阳性率为98.6%。在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中Pre-S1Ag阳性率为34.6%、HBV-DNA阳性率为30.7%。在不同HBV血清模式(HBV-M)中Pre-S1Ag的出现与HBV-DNA的含量有正相关的关系。结论:Pre-S1Ag与HBeAg、HBV-DVA有较好的相关性,Pre-S1Ag与HHV-DNA一样可以作为HBV复制的指标.对乙肝五项检测有重要补充作用,尤其适合县市级以下基层医院开展。 相似文献
20.
PCR技术检测血清或肝组织HBV DNA是诊断乙型肝炎病毒感染的指标之一 ,直接说明病毒的复制和传染性 ,是临床抗病毒治疗的指征。PCR ELISA定量检测对检测乙肝病毒含量及考核抗病毒治疗疗效 ,具有很好的使用价值。为了探讨HBV DNA在乙肝病毒感染者血清中的水平 ,我们对 92例ELISA检测为阳性的几种模式的乙肝感染者 ,作了HBV DNA定量检测和分析。为临床正确诊断和及时有效的治疗提供了可靠的依据。1 对象和方法1 1 对象 92例乙肝病毒感染者 :其中大三阳 38例 ,小三阳 34例 ,其他乙肝指标阳性 2 0例。所有病例的HAV、HCV、H… 相似文献