硒芪合剂对肝细胞保护作用研究

目的研究硒芪合剂对肝细胞保护作用。方法通过给大鼠25％CCl4(0.2ml/100g),1/3d,sq,连续30d制备肝损伤模型,测定大鼠血清一些酶活性及某些肝维化指标。结果用硒芪合剂4.66g/d和2.33g/d治疗,连用60d,能显著预防CCl_4诱发肝损伤,能降低大鼠血清AST、ALT、GGT及LDH等。同时也能降低PCⅢ、LN、HA等。结论硒芪合剂对CCl_4诱发大鼠肝损伤有保护及治疗作用。其机制可能与该药具有抗氧化损伤,保护细胞膜有关。     

黄芪对糖尿病肾病大鼠肾组织COX-2和NF-κB表达的影响

目的：探讨环氧合酶-2（COX-2）和核转录因子κB（NF-κB）在糖尿病肾病大鼠肾组织中的表达及黄芪对其的影响。方法：将大鼠分成正常对照组、糖尿病肾病组、黄芪干预组。12周周末检测血肌酐、尿素氮、尿蛋白定量;应用免疫组化、Western印迹和聚合酶链式反应方法分别检测大鼠肾组织COX-2和NF-κB的表达。结果：与正常对照组相比,糖尿病肾病组大鼠COX-2和NF-κB的基因及蛋白表达升高（均P〈0.01）。黄芪干预组大鼠肾组织COX-2和NF-κB的基因及蛋白表达较糖尿病肾病组下调（均P〈0.01）。结论：COX-2参与了糖尿病肾病发生发展的病理过程,黄芪治疗糖尿病肾病的作用机制之一是通过下调COX-2的表达从而发挥肾脏保护作用。     

前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床观察

目的探讨前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效,延缓病情进展。方法选择符合标准的患者80例,采用随机数字表分为观察组和对照组各40例,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔和黄芪,对照组仅加用黄芪,比较二者临床疗效以及治疗前后内生肌酐清除率（Ccr）、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）和24h尿蛋白定量（24h—Upro）的水平。结果观察组患者治疗总有效率为80．00％,明显高于对照组的65．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗前BUN、SCr、Ccr及24h—Upro比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;两组患者治疗结束BUN、SCr及24h—Upro较治疗前明显下降,Ccr较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈．05）;但是观察组各项指标改善程度明显优于对照组,差异存在显著性（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未发现明显药物不良反应。结论前列地尔联合黄芪治疗慢性肾功能衰竭可显著改善患者的肾功能,有效延缓病情进展,延迟进入维持性血液透析。     

不同炮制方法对黄芪化学成分的影响

目的：探讨不同炮制方法对于黄芪制品中黄酮类及糖类成分的影响。方法将统一产地及批次的黄芪通过不同的炮制方式转变为酒黄芪、米黄芪、炒黄芪、盐黄芪及蜜黄芪,分析不同方式炮制的黄芪中含有的糖类及黄酮类成分的变化情况。结果黄酮类：酒黄芪中毛蕊异黄酮的含量相对于生黄芪明显增加;蜜黄芪中黄酮类成分含量明显下降,而盐黄芪、米黄芪对黄酮类成分的影响不明显。糖类：水溶性糖在不同炮制方式中的含量由高到低依次为生黄芪＞米黄芪＞酒黄芪＞盐黄芪＞炒黄芪;还原性糖：生黄芪＞米黄芪＞酒黄芪＞盐黄芪＞炒黄芪;多糖：酒黄芪＞盐黄芪＞炒黄芪＞米黄芪＞生黄芪,以酒炙黄芪最高。结论不同的炮制方式会对黄芪中的有效成分含量产生明显的影响,黄酮类以酒制增加最为明显,蜜制则下降明显;多糖类也亦酒制增加明显,而水溶性糖及还原性糖则通过炮制后含量下降,以盐黄芪下降最明显。     

黄芪注射液早期干预对重度窒息新生儿脑损伤的影响

目的 探讨黄芪注射液早期干预对重度窒息新生儿脑损伤程度的影响.方法 重度窒息复苏后的新生儿80例,依入院顺序单双号分为常规治疗组(对照组)40例和黄芪注射液治疗组(治疗组)40例,对照组在对症支持处理的基础上使用脑活素和胞二磷胆碱治疗;治疗组在常规治疗基础上尽早(生后6 h内)应用黄芪注射液治疗.观察和比较2组惊厥发生率和病死率,缺氧缺血性脑病(HIE)的临床分度和行为神经评分测定.结果 治疗组惊厥的发生率明显低于对照组(45.00%与67.50%,χ24.501,P<0.05);生后7～8 d和12～14 d的行为评分<35分者所占百分比,前者亦明显低于后者(48.57%与74.19%,χ24.642,P<0.05;31.42%与58.06%,χ24.601,P<0.05),2组病死率差异无统计学意义(12.50%与22.50%,χ22.000,P>0.05).结论重度窒息新生儿,在对症支持治疗基础上尽早使用黄芪注射液,能显著减轻缺氧缺血性脑损伤程度.     

黄芪注射液对寻常性银屑病患者外周血单核细胞白介素-2mRNA表达的影响

目的观察黄芪注射液对寻常性银屑病患者外周血单核细胞白介素-2mRNA(IL-2mRNA)表达的影响,探讨黄芪注射液治疗银屑病的可能机制。方法随机抽取20例寻常性银屑病患者和20例正常对照者的外周血,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测IL-2mRNA的表达。将20例寻常性银屑病患者外周血单核细胞与不同浓度的黄芪注射液共培养后,用RT-PCR法检测其IL-2mRNA的表达水平。结果寻常性银屑病患者外周血IL-2mRNA表达水平(1.230±0.052)明显高于正常对照组(0.807±0.075),差异有统计学意义(P<0.05);低浓度组IL-2mRNA表达水平(1.214±0.060)与空白对照组(1.230±0.052)差异不显著(P>0.05);中浓度组IL-2mRNA表达水平(1.393±0.066)明显高于空白对照组,高浓度组IL-2mRNA表达水平(1.113±0.041)明显低于空白对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论低浓度黄芪注射液对IL-2mRNA的表达水平无影响,中浓度黄芪注射液可促进IL-2mRNA表达,高浓度黄芪注射液抑制IL-2mRNA的表达,黄芪注射液治疗寻常性银屑病可能通过影响IL-2mRNA的表达来发挥作用。     

黄芪对心房收缩力及心房钠尿肽分泌的影响

目的：观察黄芪对家兔心房收缩力及心房钠尿肽分泌的影响。方法：采用家兔离体心房灌流模型，处理0.002,0.002 5,0.003 g·L^-1的黄芪水提取液观察家兔心房收缩力及心房钠尿肽分泌的变化，并选择最佳剂量探讨其作用机制。心房钠尿肽含量的测定采用放射免疫法。结果：3个剂量的黄芪水提取液使离体家兔心房每搏输出量由给药前的(694.70±0.01) μL·g^-1分别增加到(1 003.00±8.80)，(1 120.00±17.71)，(1 195.00±8.21) μL·g^-1(与给药前比较，分别P<0.05；P<0.01及P<0.001)；并使心房搏动压由给药前的(0.82±0.01) kPa分别增加至(0.86±0.01)，(0.96±0.01)，(1.02±0.01) kPa(与给药前比较，分别P<0.01；P<0.001及P<0.001)，且呈现浓度依赖性特征，表明黄芪可增加家兔心房收缩力。0.002 5 g·L^-1黄芪水提取液显著抑制心房钠尿肽的分泌［给药前心房钠尿肽含量为(18.74±0.02 ) ng·min^-1·g^-1，给药后为(12.97±0.14) ng·min^-1·g^-1；与给药前比较P<0.001］。L-型Ca²⁺通道阻断剂硝苯地平(1.0 μmol·L^-1)及逆向Na⁺-Ca²⁺交换体抑制剂KB-R 7943(10.0 μmol·L^-1)阻断了黄芪增强心房收缩力的作用，但均未能改变黄芪对心房钠尿肽分泌的抑制效应。结论：黄芪主要通过影响L-型Ca²⁺通道及Na⁺-Ca²⁺交换体增强心房收缩力，并对心房钠尿肽分泌具有抑制性调节作用。     

黄芪对高脂血症小鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的探讨黄芪对高脂血症小鼠血脂及脂质过氧化的影响。方法40只小鼠随机分为5组:正常对照组、高脂血症组和不同剂量黄芪组,除正常组外,其他组的小鼠灌服脂肪乳剂建立小鼠高脂血症模型,黄芪按18,9,4.5 g/kg剂量给小鼠连续灌胃4周后,测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化物(LPO)。结果黄芪能明显降低TC、TG和LDL-c的浓度(P<0.05),能明显升高血SOD和GSH-Px活性(P<0.05),降低血清LPO的浓度(P<0.05)。结论黄芪能调节小鼠高脂血症脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用。     

黄芪注射液治疗阿霉素致乳腺癌心肌损害的临床观察

目的:观察黄芪注射液对阿霉素所致乳腺癌患者相关性心脏毒性损伤的干预治疗作用。方法:将80例III期乳腺癌患者随机分为治疗组(黄芪加化疗)和对照组(单纯化疗)。两组均给予CAF方案化疗6周期,比较两组化疗前后动态心电图(H0lter)、心脏超声、心肌酶谱的变化情况。结果:化疗后治疗组动态心电图异常发生率为39.2%,明显低于对照组的94.3%,两组间比较,心肌酶谱有统计学意义(P<0.05),心脏超声左心室舒张末内径(LVDd)、舒张早期与晚期充盈速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)等各项指标的改变差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪是预防和减轻阿霉素引起的急性心脏毒性的有效药物。