ApoE基因与老年痴呆症中医证型的相关性研究

目的?探讨老年痴呆症中医各证型与ApoE基因的相关性,为老年痴呆症的早期诊断、分型及治疗提供基因学的依据。方法?收集老年痴呆症患者131例作为观察组、有基础疾病的非老年痴呆症患者100例对照组及健康人群100例作为健康组,观察组按中西医标准分型及分类,检测各组人群的ApoE基因型并比较其分布的差异性。结果?观察组共检出E2/E3、E4/E2、E4/E3、E3/E3、E4/E45种基因型;与对照组两两比较,观察组中含E4基因（E4/4+E4/E2+E4/E3）的基因型与E4/E3、E4/E4基因型的检出率较高（P＜0.05,P＜0.01）。各类型老年痴呆症两两比较,AD(阿尔兹海默病)组含E4基因的基因型检出率较高（P＜0.05）;AD组与VD（血管性痴呆症）、非老年痴呆症组比较,AD组E4/E4检出率明显升高（P＜0.01)。各类老年痴呆症证型间的相互比较,AD组肾虚血瘀证明显多于另两证型（P＜0.05);各证型间、各证型与对照组间比较,肾虚血瘀证E4/E4基因型的检出率较高（P＜0.05,P＜0.01）。结论?ApoE4基因是老年痴呆症的易感因子,与AD发病密切,且含量可能与其危险性成正比;肾虚血瘀是引起AD主要发病机制,E4/E4基因型与肾虚血瘀证型相关,可作为早期诊断、分型及治疗的依据。      

有氧运动对ApoE基因缺陷小鼠脂肪组织脂联素mRNA表达的影响

目的:探讨运动对ApoE基因缺陷小鼠脂肪组织脂联素mRNA表达及其防治动脉粥样硬化(AS)的作用机理。方法:20只8周龄雄性ApoE基因缺陷小鼠随机分为安静组(C,10只)和运动组(E,10只)。两组小鼠均饲以高脂膳食饲料,C组不训练,E组进行14周跑台运动,前6周由10m/min×30min逐渐递增至13m/min×60min,后8周稳定在13m/min×60min,跑台坡度为0,每周5次。14周末取材比较两组小鼠体重、内脏脂肪重量及脂体比,观察两组小鼠主动脉病理变化,检测比较其脂肪组织脂联素mRNA表达水平、血清脂联素水平及血脂水平。结果:与C组相比,E组小鼠AS斑块着色区域较小;E组小鼠脂肪组织脂联素mRNA表达水平显著高于C组(P<0.05),其血清脂联素含量也显著高于C组(P<0.01)。两组小鼠血清TC、TG、LDL、HDL水平均无显著性差异。结论:14周有氧跑台运动显著提高了小鼠脂肪组织脂联素mRNA表达及血清脂联素水平,这可能是有氧运动防治AS的重要机制之一。     

冠心病痰瘀互结证小鼠模型的初步实验研究

[目的]探讨冠心病痰瘀互结证小鼠模型的建立和评价方法。[方法]小鼠分为空白组:10只C57BL/6J小鼠,喂养普通饲料6周。痰瘀互结证模型组:10只ApoE基因敲除小鼠,喂养高脂饲料6周,并于小鼠处死前7 d每日皮下注射异丙肾上腺素(10 mg/kg),空白组给予等量的生理盐水。实验中观察小鼠的一般状态,第6周末检测小动物超声和血清中血脂水平,共同评价模型的建立。[结果]与空白组比较,痰瘀互结模型组小鼠舒张末期室间隔厚度(IVSd)、收缩末期室间隔厚度(IVSs)、舒张末期左心室后壁厚度(LVPWd)、收缩末期左室后壁厚度(LVPWs)均明显增厚(P0.01),呈心腔扩大的心肌肥厚特征,左室质量(LVM)明显增大(P0.05或P0.01)。小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显升高(P0.05或P0.01)。[结论]ApoE基因敲除小鼠通过高脂饲料喂养结合异丙肾上腺素诱导可以建立冠心病痰瘀互结证小鼠模型,模型稳定,易操作,重复性好。     

载脂蛋白E4基因与阿尔茨海默病伴睡眠障碍患者血脂、炎症因子及抑郁相关因子的关系

目的 探究载脂蛋白E4(ApoE4)基因与阿尔茨海默病(AD)伴睡眠障碍患者炎症因子、脑源性神经营养因子(BNDF)、5-羟色胺(5-HT)的关系.方法 选取2018年6月—2020年7月在海南医学院第二附属医院就诊的78例AD患者,根据匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表将患者分为伴有睡眠障碍组(42例)及未伴有睡眠障...     

ApoE敲除小鼠神经功能障碍的研究进展

载脂蛋白E（ApoE）是低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）与脂蛋白相关蛋白（LRP）受体的配体，在脂质代谢中发挥重要作用。近年来有关ApoE与老年性痴呆的密切关系得到广泛关注，为了更好地研究ApoE在中枢神经系统中的作用，有关ApoE敲除小鼠神经功能障碍的研究正逐步得到重视，现将有关成果作如下综述。     

用PCR-RFLP方法对ApoE基因进行分型

目的探索一种简便、经济而又准确的方法对人类载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因进行分型。方法从人血凝块中提取基因组ＤＮＡ，用聚合酶链反应扩增出ＡｐｏＥ基因片段，用限制性内切酶ＣｆｏⅠ消化，经聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，使之分型。结果老年痴呆患者中Ｅ４等位基因的频率显著高于对照组，分别为３１．２５％、１０．７１％（Ｐ＜０．０５），ＯＲ值为３．６６，９５％，ＣＩ为１．５３～８．９１。结论本方法快速、准确、经济，特别适合于大样本人群的基因分型工作     

格列美脲对高脂饮食ApoE-/-小鼠骨微结构的影响

目的观察格列美脲对高脂饮食喂养的Apo E基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠骨微结构的影响。方法以8只野生型C57BL/6小鼠为野生正常组,24只ApoE~(-/-)小鼠随机分为3组,分别为ApoE~(-/-)正常组、ApoE~(-/-)高脂组、格列美脲组。野生正常组和ApoE~(-/-)正常组给予普通饲料饲养,ApoE~(-/-)高脂饮食组和格列美脲组给予高脂饲料,其中格列美脲组小鼠灌服25mg/kg格列美脲,其他各组小鼠均灌服等量去离子水。6w后,处死小鼠,取双侧股骨,分别进行HE染色和Safrain O/Fast Green染色评价骨微结构,利用骨生物力学评价骨强度,利用Cathepsin K表达评价骨吸收程度。结果格列美脲可明显改善高脂饮食喂养的ApoE~(-/-)小鼠骨微结构,提升股骨糖胺聚糖含量,提高股骨第一循环硬度、峰值压力和硬度形变量,降低Cathepsin K表达。结论格列美脲可改善高脂饮食饲养的ApoE~(-/-)小鼠的骨微结构,其作用机理可能与抑制Cathepsin K的表达相关。     

中国人ApoE基因多态性与血管性痴呆关系的Meta分析

目的评价我国人群ApoE基因多态性与血管性痴呆的关系。方法对1996年1月至2011年5月公开发表的关于中国人血管性痴呆ApoE基因多态性的病例对照研究进行Meta分析。结果共纳入20个病例对照研究。Meta分析结果表明,中国人携带ε4等位基因的个体发生血管性痴呆的危险性的合并OR值为2.20[95%CI(1.81,2.66)];中国汉族人携带ε4等位基因的个体发生血管性痴呆的危险性的合并OR值为3.11[95%CI(2.06,4.69)]。结论载脂蛋白E基因多态性与中国人血管性痴呆相关,携带ε4等位基因的个体有发生血管性痴呆的倾向。     

Changes in vascular factors 28 years from midlife and late-life cortical thickness

We assessed midlife blood pressure (BP), body mass index, total cholesterol, and their changes over time in relation to cortical thickness on magnetic resonance imaging 28 years later in 63 elderly at risk of dementia. Participants in the population-based Cardiovascular Risk Factors, Aging, and Dementia study were first examined at midlife. A first follow-up was conducted after 21 years, and a second follow-up after an additional 7 years. Magnetic resonance images from the second follow-up were analyzed using algorithms developed at McGill University, Montreal, Canada. Midlife hypertension was related to thinner cortex in several brain areas, including insular, frontal, and temporal cortices. In elderly with thinner insular cortex, there was a continuous decline in systolic BP and an increase in pulse pressure after midlife, while in elderly with thicker insular cortex the decline in systolic BP started at older ages, paralleled by a decline in pulse pressure. No associations were found between body mass index, cholesterol, or apolipoprotein E ε4 allele and cortical thickness in this group of elderly at risk individuals.