卫生部：两类药品临床应用指导原则出台

卫生部近日发布《精神药品临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》，要求医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中要认真贯彻执行，保证精神、麻醉药品安全、合理使用。     

麻醉药品和第一类精神药品管理中易出现的问题及对策

麻醉药品和第一类精神药品管理不当,使用不合理,不仅影响疾病的治疗,还会出现滥用现象,造成严重的社会问题。为了加强使用管理,2005年11月14日卫生部制订了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。我院在实施过程中发现一些问题和隐患,对此医院积极做出整     

特殊药品的医院管理

特殊药品包括麻醉药品和一类精神药品,国务院2005年11月发布了新的《麻醉药品和精神管理条例》,其中麻醉药品是指具有依赖性潜力,不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性(即成瘾性)的药品、药用原植物或者物质,包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类,以     

关于加强对含罂粟壳中药注册管理的通知

罂粟壳是列入麻醉药品管理的品种，根据《药品注册管理办法》，申报含麻醉药品的药品注册．应当提供麻醉药品研制立项批复文件复印件。由于罂粟壳资源有限，根据麻醉药品总量控制的原则，国家局对含罂粟壳中药的研制立项一直实行严格控制。     

本院门诊癌症患者麻醉处方分析

目的依据WHO“癌症三阶梯止痛疗法”指导原则,调查本院门诊对癌症患者麻醉药品使用情况。方法以DDD和DUI值为指标,对本院2004年1月至2005年5月门疹1 529张麻醉处方其中癌症患者所用1 160张麻醉处方进行统计分析。结果哌替啶注射液DUI值为1.59,盐酸吗啡缓释片为1.23,磷酸可待因片为0.91。结论本院癌症患者麻醉药品使用基本合理,但哌替啶的使用频率过高,与“癌症三阶梯止痛疗法”有一定差距。     

执业药师资格考试大纲有所调整

据了解，今年的执业药师考试将执行新的规定，即2003年版国家执业药师资格考试大纲《药事管理与法规》科目第二部分药事管理法规中的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《药品注册管理办法》（试行）更新为《麻醉药品和精神药品管理条例》和《药品注册管理办法》。     

国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知

为加强麻醉药品和精神药品经营管理，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，我局制定了《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》，现印发给你们。请将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品和精神药品经营企业，并遵照执行。     

医疗机构在麻醉药品管理和使用中存在的问题及对策

麻醉药品作为一种特殊药品在医疗机构使用过程中虽有一整套严格的管理程序,但在实际工作中仍存在一些漏洞,因而让不法分子有机可乘.为严格防止流弊同时又能保证临床需要,本文提出以下几点思考。1法律法规应到位国务院曾于1987年发布《麻醉药品管理办法》、2002年国家药监局发布     

国家4部门联合发布《麻醉药品和精神药品运输管理办法》

本刊讯 为加强麻醉药品和精神药品运输的管理，确保运输安全，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，国家食品药品监督管理局、铁道部、交通部和民航总局联合印发了《麻醉药品和精神药品运输管理办法》。     

药品分类管理与药店发展浅谈

与美国相比,我国的药品分类管理制度起步较晚。回顾一下我国药品分类管理的时间表:在1999年我国药品分类管理工作启动之前,我国药品市场除对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射药品等特殊管理药品实行特殊限制外,其它药品基本上处于自由销售状态。到2000年1月1日,我国药品分类管理办法开始实行;从2004年10月1日起,所有注射剂必须凭处方销售;到2005年7月1日开始,未列入非处方药目的抗菌药物须凭处方销售。同时,对于非处方药,国家食品药品监督管理局已在分阶段公布非处方药目,现已公布的非处方药目有六批。今天,国家还正在积极推行对零…