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41.
老年股骨颈骨折的护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着人民生活水平不断提高,人类寿命日渐延长,老年人股骨颈骨折日益增多。因为老年人骨质疏松、萎缩,股骨颈脆弱,所以轻度的外力即可致骨折。创伤后患者长期卧床,机体的生理功能减弱,组织的修复能力降低;而且不少老年人合并有其他疾病,如高血压、心脏病、气管炎、哮喘病、糖尿病,所以应及时、认真、细致的治疗和护理。预防肺炎,泌尿系感染、褥疮等并发症的发生,提高老年人的生存质量,现将护理体会总结如下。  相似文献   
42.
GM6001的玻璃体代谢及视网膜毒性作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价人工合成的金属蛋白酶抑制剂GM6001在玻璃体中的代谢及其眼内安全性。方法:选择健康成年的青紫蓝兔16只,随机分成4组,右眼分别玻璃体房注射GM6001各0.05mL(A组100μmol、B组75μmol、C组50μmol和D组25μmol)。左眼分别注射PBS0.05mL作为对照。各组术后不同时间取玻璃体样本,应用高效液相色谱分析仪检测其中GM6001的浓度。术前术后进行裂隙灯、间接检眼镜和视网膜电图(ERG)检查,最后处死动物对视网膜进行光镜及透射电镜的检查。结果:术后前3d,玻璃体房GM6001浓度下降迅速,而后保持缓慢降低至术后28d完全清除。术后裂隙灯、间接检眼镜、ERG检查、视网膜光镜及透射电镜观察,各组均未发现异常改变。结论:GM6001在玻璃体房注射对视网膜是安全的。GM6001在单次玻璃体房注射后2wk可维持有效浓度。  相似文献   
43.
来自于美国北卡罗莱纳州杜克大学的Cheryl D.Bushnell博士与Larry B.Goldstein医生的一项meta-分析结果表明,长期使用它莫西芬(tamoxifen,TF)似乎可增加卒口的风险,特别是缺血性卒中;但其绝对风险的增加很小。研究人员因此推论TF可增加血栓栓塞的风险,有可能是  相似文献   
44.
富玲  王晓敏 《新疆医学》2006,36(4):43-44
蒽环类药物是一种对造血系统肿瘤和实体肿瘤具有高效作用的抗癌药物,其广泛应用于临床在临床。的化疗方案中蒽环类药物呈现出明显的剂量一效应线性关系,给予较大的剂量会产生较高的完全缓解率,剂量偏低会严重影响到药物的疗效和治愈率。因此由于其心脏毒性的累积作用,使其应用受到了限制。现将我院十年来恶性淋巴瘤应用蒽环类药物对心脏的影响报告如下。  相似文献   
45.
颈椎病是中老年人的常见病,发病年龄多在40岁以上,据有关资料统计,我国50岁以上的人群中,约有1/4的人已有颈椎病,60岁左右的人,有1/2的人有颈椎病;70岁以上的老年人,几乎都有颈椎病。临床长期观察发现,颈椎病的发病年龄逐渐趋向年轻化。近年来由于电脑的普及,颈椎病病人明显增多。  相似文献   
46.
脂毒性与2型糖尿病的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
47.
48.
李凤云 《护理学杂志》2006,21(12):42-42
举证责任倒置的基本出发点是保护弱势群体,法律向弱势的患者倾斜。一旦发生医疗纠纷,医院必须自证无错。即必须承担举证责任。否则医院就应该承担相应的法律责任。近来因《医疗事故处理条例》的实施。规定患者有复印体温单、医嘱单、护理记录单的权利。而新的《医疗事故处理条例》却要求各种护理执行单均要签字存档。为了保护护患双方合法权益,减少医疗纠纷,我院开始实施长期医嘱执行单。现介绍如下。  相似文献   
49.
儿童期甲状腺功能亢进症的治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
儿童甲状腺功能亢进症是小儿内分泌疾病中最常见的疾病之一。其发病居第3位。仅次于肥胖和甲状腺功能减低。本病可发生于任何年龄的儿童,但以学龄期为多,尤以青春期女性多见。主要病因包括:弥漫性毒性甲状腺肿、结节性毒性甲状腺肿、急性或亚急性甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、医源性甲亢及碘甲亢等。  相似文献   
50.
目的 观察重组人白介素-1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)的毒性靶器官及毒性的严重程度.方法 32只成年恒河猴分为rhIL-1Ra 2mg/(kg·d)(n=6)、10mg/(kg·d)(n=6)和50mg/(kg·d)(n=6)连续给药90天组,10mg/(kg·d)(n=4)连续给药30天组,正常对照组(n=5)和溶剂对照组(n=5).rhIL-1Ra为皮下注射给药,每日1次.观察指标包括一般药物反应、尿八项、心电图、眼底检查、外周血细胞计数及白细胞分类、凝血时间、血清生化、外周血T细胞亚群和猴抗rhIL-1Ra抗体测定、脏器重量和脏器系数、常规病理组织学检查.结果 给药后30天各给药组动物血清非特异性抗体明显升高.rhIL-1Ra 2mg/(kg·d)组其他检测指标均未见明显地改变.rhIL-1Ra 10mg/(kg·d)组给药后90天肾小球毛细血管基底膜明显增厚,但此剂量给药时间为30天时未见任何异常.rhIL-1Ra 50mg/(kg·d)组肾小球及肾小管中蛋白性液体量多,小球毛细血管基底膜增厚更为严重,且停药30天后基底膜增厚程度仍未见明显减轻或改善.结论 rhIL-1Ra的主要毒性靶器官为肾脏,2mg/(kg·d)为安全剂量,10mg/(kg·d)给药30天时为安全剂量,给药90天为恒河猴中毒性剂量,而50mg/(kg·d)为明显的毒性反应剂量,可产生难以恢复的肾脏纤维化.  相似文献   
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