尿毒康口服液的研制与治疗慢性肾衰的临床应用

目的:介绍尿毒康口服液的制备及质量控制方法。探讨尿毒康口服液在慢性肾功能衰竭(CRF)治疗中的作用。方法:将符合CRF诊断标准的433例病人通过口服尿毒康口服液,1日2次,每次20 ml,采用治疗前后自身对照的方法,观察临床症状改变及部分生化指标的比较。结果:尿毒康口服液对消化道症状恶心、呕吐及皮痒、浮肿、高血压等并发症有明显的治疗作用;可改善血中肌酐、尿素的含量,使血红蛋白(Hb)和二氧化碳结合力(CO_2CP)呈上升趋势,并随用药时间的延长愈加明显。结论:尿毒康口服液能有效地延缓慢性肾功能衰竭(CRF)的进展,减少并发症,使病人带病延年。     

养阴口服液对恶性肿瘤患者细胞免疫功能调节作用的临床研究

目的：探讨养阴口服液对恶性肿瘤患者细胞免疫功能的增强作用。方法：选择中晚期恶性肿瘤患者40例，检测患者服药前后血液中细胞免疫指标，即CD3、CD4、CD8、NK的细胞计数，以及CD4/CD8的比值，并比较其变化。结果：服药后，恶性肿瘤患者的CD3、CD4、NK的细胞计数，以及CD4/CD8的比值有明显提高，而CD8的细胞计数则明显降低。结论：养阴口服液可明显增强恶性肿瘤患者的细胞免疫功能。     

清开灵注射液治疗干燥综合征临床观察

目的 :验证清开灵注射液治疗干燥综合征的临床疗效。方法 :将 6 0例患者按积分分为治疗组 30例和对照组 30例 ,分别采用清开灵注射液和生津口服液治疗 ,观察两组在口干、眼干、唾液流率、施墨氏试验、血沉、A G、免疫球蛋白、唾液Na ;唾液SigA等治疗前后的变化。结果 :治疗后两组在各项指标上均有改善 ,但清开灵组优于对照组 ,尤以血沉 ,唾液Na 、口干、眼干治疗前后有极显著的差异 ,Hb、IgA、IgM、IgG、唾液流率、SigA、施墨氏试验、角膜荧光染色。结论 :清开灵注射液是治疗干燥综合征疗效较高的药物。     

散寒解热口服液治疗外感风寒证30例临床观察

散寒解热口服液是由成都中医药大学附属医院研制、四川宜宾五粮液集团宜宾制药厂生产的治疗外感风寒的三类中药新药.为进一步验证其对外感风寒证的临床疗效,我院2000年以来应用散寒解热口服液治疗外感风寒证30例,并与对照组30例作对比观察,现将结果报告如下.     

薄层荧光扫描法测定养血升白口服液中异秦皮啶的含量

养血升白口服液汲取了古代医药家学术思想的精华 ,结合现代中医血液病学家的临床经验 ,以当归补血汤为基础方加味刺五加、人参茎叶皂苷、女贞子等中药组成的方剂 [1,2 ] ,具有益气补肾 ,养血活血功能 ,适用于白细胞减少症 ,免疫功能降低及神倦乏力 ,失眠多梦 ,饮食无味 ,毛发脱落等症。本实验对刺五加中的有效成分异秦皮啶采用薄层扫描法 [3 ] 进行了含量测定、方法学考察 ,方法可行。1　仪器、试药日本岛津 CS- 91 0薄层扫描仪 ,硅胶 G薄层板(青岛海洋化工厂 ) ,异秦皮啶对照品 (哈尔滨商业大学食品与中药工程学院制药工程系提供 ,含量99…     

元胡止痛口服液质量标准的研究

目的：建立元胡止痛口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷，并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果：该方法线性方程为Y＝0．00002735X－0．3826，r=0.9986，线性范围1．016μg-10.16μg，平均加样回收率100．9％，RSD为3．0％。结论：上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定维吾尔药库乌提巴核口服液中淫羊藿苷的含量

目的 :建立维吾尔药库乌提巴核口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,Shim PackODS柱 ,流动相甲醇-水 (55∶4 5) ,检测波长 270nm。结果 :淫羊藿苷在8.312～58.18μg·mL^-1呈良好线性 ,r=0.9999,平均回收率 98.6% ,RSD 1.8% (n =9)。结论 :该方法简便、快速、重复性好 ,能够控制该制剂的质量。     

补心气、滋心阴口服液治疗早搏41例报告

在临床选用国家中医药管理局、全国中医急症心痛协作组研制，湖北咸宁制药厂生产的补心气口服液，滋心阴口服液治疗早搏41例疗效满意，现报告如下。1临床资料41例系我院门诊和住院病人，其中男17例，女4例；年龄27～68岁之间，平均年龄48岁；病程半年至4年。早搏原因包括冠心病15例，高血压性心脏病11例，病毒性心肌炎后遗症5例，原因不明10例。临床类型：频发室性早搏18例，频发房性早搏17例，交界性早搏6例。根据中医辨证，心气虚者18例，心阴虚者15例，气阴两虚者8例。2治疗方法心气虚者给服补心气口服液10mL，每日3次；心阴虚者给服滋…     

脂糖舒对Ⅱ型糖尿病大鼠生化指标的影响

目的 :探讨脂糖舒抗Ⅱ型糖尿病的作用。方法 :采用链脲佐菌素制作Ⅱ型糖尿病大鼠模型 ,分别用生理盐水、二甲双胍、格列齐特和不同剂量的脂糖舒灌胃9周(每日1次) ,并取健康大鼠作正常对照 ,测定各组大鼠空腹血浆中胰岛素(Ins)、葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL_C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL_C)含量 ,以及测定肝糖原含量 ,计算体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)。结果 :二甲双胍、格列齐特和两实验剂量的脂糖舒均显著降低模型大鼠的BMI、IRI以及血浆中Ins,Glu ,TG ,NEFA ,TC和LDL_C含量 ,并升高ISI及HDL_C和肝糖原含量。其中 ,高剂量(2g/kg)脂糖舒降低糖尿病模型大鼠BMI,IRI及血浆Ins,Glu,TG ,NEFA和LDL_C及升高肝糖原含量的作用优于格列齐特(P<0.05～0.01) ,降低NEFA和升高肝糖原含量的作用优于二甲双胍(P<0.01) ,对其余生化指标的影响分别与格列齐特和二甲双胍作用相当(P>0.05)。脂糖舒大、小剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关。结论 :脂糖舒对Ⅱ型糖尿病有明显的疗效     

通肠理气口服液的制备及临床观察

我院药剂科中药制剂室根据本院老专家多年的临床实践经验,以通肠排气、清热解毒、活血化瘀为组方原则,自制通肠理气口服液用于手术后及单纯性肠梗阻等病症.