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41.
李莪 《国外医学:计划生育分册》1994,13(3):157-159
文章总结了GIFT技术应用的要点及指征,禁忌征,以及目前GIFT技术应用后妊娠率情况,GIFT技术的利弊,改良技术特征及其发展的前景。 相似文献
42.
蛋白质和肽类药物的口服胃肠道吸收机理 总被引:1,自引:0,他引:1
随着生物技术的发展,出现了许多用于预防和治疗疾病的多肽和蛋白质药物。蛋白质类药物目前市场总值逾150多亿美元。其中肽类药物的销售额超过20亿美元。因此,几家公司正重点开发蛋白质和肽类药物新的给药系统。 相似文献
43.
目的 探讨如何在早产儿转运过程中对患儿实施救护,提高转运成功率。方法 配备转运设备,安排医师和护士外出接诊,做好转运前、转运途中、转运后的护理。结果 转运途中无一例病情恶化或死亡,22例中,治愈出院18例.放弃治疗2例,死亡2例。结论 早产儿转运过程救护的各个环节紧密联系,在转运前积极的控制和稳定病情,做好充分准备,转运过程中实施有效的救护措施,才能保证早产儿的成功转运。 相似文献
44.
45.
JC病毒样颗粒可直接转运进入细胞核 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨JC病毒(JCV)病毒样颗粒(VLP)是否可以直接转运进入细胞核。方法心用JCV主要外壳蛋白VP1体外表达、重组VIP,在其表面标记异硫氰基荧光素(FTTC),同时在其内部包裹荧光染料Cy3,感染培养的HeLa细胞和SVG细胞,荧光显微镜观察VLP入核转运。结果HeLa和SVG细胞感染包裹Cy3的FTTC-VLP时,FTTC与Cy3同时出现于细胞核内相同部位;而感染FTTC—VP1与Cy3混合物时,FTTC虽可在细胞核内检测到,但Cy3信号几乎消失。包裹Cy3的VIP用SDSPAGE展开,荧光显像后行考马斯亮蓝(CBB)染色,发现Cy3和VLP移行至不同部位,证明Cy3不能与VP1结合,提示VLP以完整的颗粒形式转运进入细胞核。应用包裹外源性DNA的VLP感染培养的HeLa和SVG细胞,发现包裹的DNA在细胞浆和细胞核内均可检测到,提示JCV入核过程与VIP相同。结论VLP可以不经裂解直接转运进入细胞核,JCV入核转运可能与VLP相同。 相似文献
46.
采用Mg^2+沉降/差速离心技术,制备大鼠小肠粘膜刷状缘微囊,观察其与内毒素转运的关系。发现荧光内毒素是与刷状缘微囊膜表面结合,而非转运入囊泡内,并呈时效和量效关系,结合文献推测,肠道内毒素跨细胞途径转过可能经“载体系统”和/或“吞饮作用”机理。 相似文献
47.
目的:研究NPHS1两种新突变编码蛋白在细胞内的分布与先天性肾病综合征发病机制的关系。方法:构建野生型和两种突变型NPHS1克隆,并转染至COS7细胞内,应用免疫荧光双标记的方法,分别进行细胞内及细胞表面的荧光标记,通过共聚焦显微镜对裂隙膜分子Nephrin在细胞内的分布进行研究。结果:野生型Nephrin表现为细胞内和细胞膜染色模式;V822M和C265R则主要为细胞内内质网染色模式,细胞膜着色几乎缺失。结论:突变的Nephrin蛋白由于错误折叠,不能由内质网被输送至细胞表面,这可能是先天性肾病综合征发病的机制之一。 相似文献
48.
危重新生儿转运46例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
危重新生儿转运系统(NETS)的建立已成为NICU工作的重要组成部分,是院前急救的重要环节。我院NICU于2002年11月正式启动NETS,这是我省第一家开展此项工作的单位,至2003年4月共转运危重新生儿46名,报告如下。 相似文献
49.
选择10例骨肉瘤和10例骨巨细胞瘤作为实验组,10例结肠癌和10例肾癌作为阳性对照组,每组设自身阴性对照组。用SP法检测TRPV5、TRPV6在上述组织的表达与分布。结果TRPV5、TRPV6表达阳性率在骨肉瘤中分别为20%(2/10)、40%(4/10),骨巨细胞瘤均为40%(4/10),结肠癌分别为40%(4/10)、70%(7/10),肾癌均为100%(10/10);其阳性表达部位位于胞浆和(或)胞膜。认为TRPV5和TRPV6在人的骨肉瘤、骨巨细胞瘤、结肠癌以及肾癌等组织中有不同程度的表达,并且其表达分布有一定的规律。 相似文献
50.
2007年6月,我院空运医疗队首次在运-8C飞机上使用了空军航空医学研究所最新研制的空运医疗(推)车.现将我们的使用情况及体会介绍如下. 相似文献