包文辉到省立医院调研并作专题辅导报告

近日，省厅党组书记、厅长包文辉深入联系点省立医院调研学习实践科学发展观活动开展情况．并为医院全体党员干部做科学发展观辅导报告。     

2007人物·对话

2007年《中国处方药》杂志数个重大的选题，调研和采访了大量的行业内高端人物。其中，与外企制药协会RDPAC共同联手，开展一项关于药物临床研究在中国的现状和发展的调研，调研涉及到整个药物临床研究的相关团体，包括申办者，研究者，政府官员，CRO群体等等，许多在这个领域的资深人士对于此次调研给予了不遗余力的支持。由于版面有限，在此不能一一列举，仅在这里对大家说一声衷心感谢!     

北京市属21家三甲医院停车难问题调研与分析

随着城市化进程不断加快,首都经济的日益增长,汽车工业迅猛发展,交通拥堵状况日益严重,尤其是三甲医院周边更加严重。就医停车难巳成为北京三甲医院周边交通拥堵、就医时间过长、医院院区环境混乱、消防风险增大、造成医患关系矛盾激化的潜在影响网素之一。解决医院停车难问题,改善停车秩序势必成为相关管理部门急需解决的公众服务问题。     

医院门诊合理用药国际指标调研

目的调研分析医院门诊国际指标下的合理用药情况。方法通过文献检索的方式,分析发达国家、发展中国家以及北京、上海的合理用药情况,同时结合理想值和本院情况,对合理用药相关指标具体情况进行比较。结果在处方指标上,较之发展中国家的平均水平,以北京、上海以及本院为代表的我国的处方指标情况整体比较理想,各指标中药品的平均种数相对较低;较之理想值以及发达国家各指标的情况,我国处方指标还存在较为明显的不足,尤其在抗生素的使用比例上明显过高。在患者关怀上,较之发展中国家的平均指标,我国相对比较理想;但与理想值和发达国家统计到的部分指标相比,存在明显不足的现象,尤其在患者就诊时间上明显过短。结论在处方指标和患者指标上,包括本院在内的我国各医院门诊有待进一步完善。     

南药规范化种植调研及发展策略

目的 为南药规范化种植(GAP)实施提供新的思路和管理模式.方法 从南药资源调查、岭南药材规范化种植示范基地建设概况、南药品种整理和质量评价、南药资源的产品开发等方面对南药GAP进行调研,对GAP的关键技术如物种鉴定、优良品种选育、种植地选择、专用肥料选择、病虫害防治、重金属及有害元素监控、有机氯农药残留量检测、药材质量评价等进行了评述,针对性地提出了其发展的策略.结果 南药GAP实施是复杂系统,有其自身特点和方法论;强调实现中药现代化的重要性和可行性,指出实现中药现代化的基础是中药材种植的规范化.结论 目前南药GAP取得了很大的进展,但其实施尚存在较多问题,需要建立复杂系统的观点指导其顺利进行.     

《当代中国特色名医》征文通知

为记录当代医生卓越的医术、独到的学术见解、缜密的思辩技巧及高尚的医德医风,我们拟汇编《当代中国特色名医》。现面向全国征文如下。各级医疗机构中的中医、中西医结合或乡村医生、民间中医中具有特色疗法或一技之长、享誉一方者的业绩、学识特点、诊疗特色、良方妙法、临床经验、用药特色等方面的阐述或论文。相关说明:(1)邀请投稿者参与本书的编辑工作,并邀请参加“名医学术调研团”赴香港考察;(2)该书出版后向投稿者送样书1本和入编证书、名医奖牌,同时在华夏医药网(www.huaxia120.com)上作宣传。赴香港考察者,请提前在当地公安局办好港澳通行证。截稿日期:2011年3月16日。文稿请挂号寄至:江苏省南     

肇庆医学高等专科学校毕业生质量跟踪调研分析

2009年1月中旬,我校就业指导中心成立毕业生质量跟踪调查小组,该小组在我省珠三角地区,粤西、粤东部分地区对我校2006年以来的毕业生进行质量跟踪调查。此次跟踪调查的目的是：了解社会对人才培养的要求及毕业生的培养质量,找出我校在人才培养过程中存在的问题,并根据毕业生、用人单位的意见和社会对人才的要求,调整我校专业结构和课程设置;     

广州市亚健康高发人群中医证型的随机调研分析

亚健康状态是世界卫生组织提出的一组临床症状,又称次健康状态、第三状态和灰色状态。当前,亚健康状态已成为中医多学科研究的一个重要领域。目前多亚健康的研究还有许多未明确之处,我们拟围绕社会、心理和生理等各种社会因素整理分析职业人群亚健康的发病规律和中医特征,就此随机选择体检患者总结分析如下：     

可植入医疗器械追溯性现状调研（下）

可植入医疗器械追溯性现状分析 企业追溯性存在问题分析。产品销售前的追溯作为生产企业行为,主要存在记录连贯性不够等问题。如原材料批号在转换成产品批号/编号时需要多个记录,有时候不能够体现在同一个记录上。虽然各企业的做法不一致,但能够从生产记录中追溯到原材料、生产过程、灭菌过程、操作者等。总体来说,产品销售前的追溯性能够实现。     

北京市药品注册研制现场核查情况调研（上）

2007年7月,国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）颁布了《药品注册管理办法》,明确规定＂药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查,以确认申报资料的真实性、准确性和完整性”;又于2008年5月颁布了《药品注册现场核查管理规定》,细化和明确了药品注册现场核查的要求,对现场核查的行政主体、工作流程及核查要点等做出了具体规定。