诺氟沙星—PVP共沉淀物的制备方法及性能研究

通过对诺氟沙星－ＰＶＰ共沉淀物的研究，为提高难溶性药物溶出度和增大溶解度提供一些参考。方法依据药典规定的转蓝法，以体外溶出度Ｔ５０、Ｔｄ值为考查指标进行优化比较。结果：优选出诺氟沙星与ＰＶＰ的最佳配比为１：８，并通过Ｘ衍射实验证明诺氟沙星以无定形状态分散在ＰＶＰ载体中。     

诺氟沙星栓两种定量方法的比较

诺氟沙星是第三代喹诺酮类抗菌药，但国家和各地方标准尚无收载此剂型，所以，对诺氟沙星栓的制作和音量测定仍无统一规定，笔参考有关献对诺氟沙星栓的定量方法进行了实验和比较。     

HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱

目的　建立一种快速、准确的高效液相色谱法同时测定诺氟沙星 ( NOR)和盐酸麻黄碱 ( EPH)的含量。 方法　使用 C1 8色谱柱 ,流动相为乙腈— 0 .1%磷酸 ( 15 :85 V/V) ,检测波长为 2 5 6nm。结果 　样品测定在 9min内完成。诺氟沙星在 10～ 60μg· ml- 1 浓度范围内 ,r=0 .9999,RSD= 0 .46% ,平均回收率为 99.91% ;盐酸麻黄碱在 2 5～ 12 5 μg· ml- 1浓度范围内 ,r=0 .9992 ,RSD=0 .5 1% ,平均回收率为 10 0 .0 3%。 结论 　方法可快速准确地检测复方诺氟沙星滴鼻液中的诺氟沙星和盐酸麻黄碱含量     

光和热对诺氟沙星注射液稳定性的影响

目的　探讨光和热同时对诺氟沙星注射液稳定性的影响。方法　采用在高温下进行光照试验的方法。结果　该药物在恒温避光加速试验或高温下光照试验中的降解均遵从零级动力学规律。结论　在高温和光照同时作用下的降解速率常数ktotal由两部分构成 :ktotal=kdark+klight,kdark和klight分别为避光时热反应的降解速率常数及光化反应的降解速率常数 ,且klight=Alight×exp(-Ea ,light/RT)·E。     

诺氟沙星治疗伤寒582例疗效观察

我院1990—1996年采用诺氟沙星治疗成人伤寒582例,取得较为满意的效果.现总结如下。     

环丙沙星与诺氟沙星治疗伤寒疗效观察

为比较环丙沙星与诺氟沙星治疗伤率的疗效．以环丙沙星0.5g日3次口服，疗程7天．治疗伤寒49例．以诺氟沙星0.4g日3次口服．疗程14天．治疗伤寒52例。两组有效率分别为100％和78％，开始退热时间分别为2.9±1.1天和4.9±2.4天，以上指标经统计学处理(P<0.01)均具统计学意义．表明环丙沙星治疗伤寒的疗程较诺氟沙星短．症状改善快、疗效好。环丙沙星(CFX)、诺氟沙星(NFX)属氟喹诺酮类药物．广泛用于治疗伤寒，疗效显。我们从1990年9月至1993年8月末用环丙沙星治疗伤寒49例，诺氟沙星治疗52例作为对照。现将两组疗效观察结果报告如下。     

诺氟沙星与蒙脱石散的相互作用

诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。分子式:C16H18FN3O3,为氟喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对肠杆菌科的大部分细菌在体外具有良好抗菌作用。蒙脱石散是一种消化道黏膜保护剂,有效成分是一种天然的双面蒙脱石[分子式为Si8Al4O20(OH)4],是由双四面体氧化硅和八面体氧     

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的观察诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的疗效。方法将2000年7月—2011年7月在我社区卫生院治疗的138例急性胃肠炎患者随即分为对照组和观察组。对照组进行诺氟沙星治疗,观察组进行诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,观察两组疗效。结果和对照组相比,观察组中显效率明显增加,腹泻、呕吐、腹痛、发热等症状改善时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床效果良好,可缩短急性胃肠炎病程。     

RP-HPLC法同时测定复方诺氟沙星滴耳液中两组分的含量

目的:建立同时测定复方诺氟沙星滴耳液中诺氟沙星和丙酸倍氯米松含量的RP-HPLC方法。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol.L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)-注射用水,梯度洗脱。结果:诺氟沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为15.0~150.0μg.mL-1(r=0.9996)和2.55~25.5μg.mL-1(r=0.9993),平均回收率为99.4%和99.6%,RSD分别为0.66%和0.89%。结论:本方法准确可靠,为复方诺氟沙星滴耳液的质量控制提供可靠的标准。