强化细菌性感染的病原学诊断

细菌性疾病是一种涉及众多病原菌的临床疾病，近二三十年来，不仅发现了一些新的细菌性疾病，如军菌病，莱姆菌病，巴西紫癜热等。还确认了若干曾经被认为几乎无致病作用的病原菌，如非结核分枝杆菌，嗜麦芽窄食单胞菌等的致病性，独随着细菌学检测手段的不断进步，必然还会确认一些目前尚未认识的细菌性感染。[第一段]     

微卡联合化疗药物治疗耐多药肺结核的研究

目的探讨微卡(母牛分枝杆菌菌苗)联合化疗药物治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将240例耐多药肺结核患者按入院先后顺序分为治疗组与对照组,采用化疗方案均为3PaL2AKZThV/15PaL2ZThV。治疗组在使用以上化疗方案的同时深部肌肉注射微卡菌苗,观察2组治疗后肺部病灶吸收情况、痰菌阴转情况、症状改善情况、免疫功能变化情况。结果治疗组与对照组3个月时痰菌阴转率分别为56.8%和26.7%,18个月时为93.3%和73.3%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05);2组X线吸收率及空洞缩小、闭合率均有显著性差异(P均<0.05)。结论微卡能调节免疫功能,提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收空洞闭合,可作为耐多药肺结核化疗的辅助治疗。     

结核分枝杆菌分子生物学检测方法新进展

应用分子生物学技术检测结核分枝杆菌，克服了传统检测方法的诸多不足，能够对难以培养、生长缓慢的结核分枝杆菌进行更加敏感、特异、准确、快速的鉴定和药物敏感性评价。本文概述了目前国内外几种结核分枝杆菌分子生物学检测方法的原理、应用现状及评价。     

母牛分枝杆菌菌苗治疗慢性支气管炎临床效果观察

慢性支气管炎是呼吸系统中最为常见的疾病之一,临床上以反复咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复感染发作为主要特征。患者的病情大多进展缓慢且迁徙不愈。许多研究表明,慢支的产生不仅和呼吸系统局部防御机能降低有关,还和全身细胞免疫功能减退有关。因此我们从2002年1月起采用冻干母牛分枝杆菌菌苗(安徽龙科马生物制药有限公司生产,商品名“微卡”)治疗慢性支气管炎取得了很好的效果,现报告如下:1资料和方法1.1病例选择119例患者均为在本所结核呼吸专科就诊的患者。治疗组56例,对照组63例。治疗组年龄为47~78岁,平均59·8岁,其中男性42例,女性14例…     

重组耻垢分枝杆菌-Sj26GST疫苗的免疫保护作用研究

目的初步研究重组耻垢分枝杆菌疫苗rMc-Sj26GST(recombinant M.smegmatis mc2155-Sj26GST)对小鼠的免疫保护作用.方法用耻垢分枝杆菌重组疫苗rMc-Sj26GST免疫雄性BALB/c小鼠,检测小鼠淋巴细胞刺激指数(SI),腹腔巨噬细胞培养上清释放NO量,小鼠血清IFN-γ、IL-2的含量,并计数小鼠肝、肺活细菌数.结果小鼠脾淋巴细胞刺激指数(SI)为2.64±1.37,与Mc组(载体组)1.28±0.41相比,差异具有显著性;小鼠血清IFN-γ为196.43 pg*ml-1,与Mc组112.57 pg*ml-1相比,差异有显著性,较对照组高41%;小鼠血清中IL-2的浓度较对照组高.经rMc-Sj26GST疫苗免疫的小鼠受结核杆菌攻击后其肺、肝脏结核杆菌数较对照组少.结论耻垢分枝杆菌重组疫苗rMc-Sj26GST增强了小鼠细胞免疫功能,并使小鼠能抵抗结核杆菌的攻击.     

结核分枝杆菌Mtb8.4基因疫苗与人白细胞介素12表达质粒联合免疫的细胞免疫应答观察

目的 观察结核分枝杆菌Mtb8.4基因疫苗与人白细胞介素12(hIL-12)联合免疫小鼠所诱导的细胞免疫应答.方法 15只C57BL/6N小鼠随机分为Mtb8.4基因疫苗 hIL-12质粒组(联合免疫组)、Mtb8.4基因疫苗组、卡介苗(BCG)组、空载体组和PBS组,基因疫苗、空载体和PBS经肌内注射法免疫各组小鼠,每隔3周免疫1次,共免疫3次,BCG组经尾部皮下注射1×106 CFU BCG免疫1次.ELISA法检测小鼠脾细胞培养上清中细胞因子水平;乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测免疫小鼠特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性.结果 联合免疫组能诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,免疫小鼠脾细胞培养上清液IFN-γ和IL-2水平(分别为1 493.340±8.128pg/ml、747.489±48.676pg/ml)显著高于Mtb8.4基因疫苗组,与BCG组相当,IL-4分泌减少,特异性CTL杀伤活性增强.结论 hIL-12表达质粒能够增强Mtb8.4基因疫苗所诱导的细胞免疫应答.     

结核分枝杆菌的分子生物学研究进展

结核分枝杆菌的分子生物学研究进展杨朝国王明谊综述微生物学及免疫学教研室近年来，随着分子生物学的发展，人们对结核分枝杆菌染色体序列的了解越来越深入，并把分子生物学技术运用到结核病的各个研究之中，在分子生物学诊断、分子流行病学研究及耐药机制研究和检测中展...     

湖北省非典型分枝杆菌流行情况初步调查

本文采用PPD-B、PPD对照皮试方法,对湖北省非典型分枝杆菌(AM)流行情况进行了初步调查。结果表明:(1)AM感染以PPD反应硬结平均直径<5mm,且PPD—B反应硬结平均直径≥9mm为标准;(2)湖北省AM感染率为3.48%;(3)AM感染率随年龄增长而增高,在40～49岁年龄组达到高峰,随后则逐渐下降;(4)农村AM感染率高于城市,说明AM感染的主要环节是环境而不是人;(5)湖北省抗酸杆菌流行状况以结核杆菌感染为主,AM感染仅居次要地位。     

乌体林斯针治疗泛发性跖疣的疗效观察

自 1999年 6月～ 2 0 0 0年 10月 ,我们应用乌体林斯针治疗 6 5例泛发性跖疣 ,获得较好疗效 ,现报告如下。观察对象　治疗组 6 5例 ,男 35例 ,女30例 ;年龄在 12～ 6 5岁 ,平均 32 .4 5岁 ;病程在 6月～ 18年 ,平均 1.5 6年 ;6 0例疣体在 5个以上 ,5例疣体在 5个以下 (均经其它方法治疗后复发 )。对照组 30例 ,男 16例 ,女 14例 ;年龄在 13～ 5 9岁 ,平均 2 9.33岁 ;病程在 4月～ 16年 ,平均 1.4 4年 ;2 8例疣体在 5个以上 ,2例疣体在 5个以下。经统计学处理 ,治疗组与对照组的年龄、病情等方面情况无显著差异。治疗方法　治疗组 :采用乌体…     

孟鲁司特钠和草分枝杆菌F.U.36治疗婴幼儿哮喘临床研究

目的　探讨孟鲁司特钠 (顺尔宁 )和草分枝杆菌F U 3 6(乌体林斯 )联合治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法　将 96例非急性发作期婴幼儿哮喘患儿随机分为孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6治疗组 (Ⅰ组 ) ,孟鲁司特钠治疗组 (Ⅱ组 )和对照组。Ⅰ组给予孟鲁司特钠每晚 2 5mg口服 ,草分枝杆菌F U 3 6肌注 (总量 6支 ) ;Ⅱ组每晚口服孟鲁司特钠 2 5mg ;对照组常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组共观察 12周 ,在哮喘急性发作期均予全身糖皮质激素、β2 激动剂等强化治疗。比较各组间哮喘控制参数。结果　Ⅰ组、Ⅱ组与对照组比较 ,明显改善多项哮喘控制参数。无哮喘症状的天数 ( % )、有≥ 1次哮喘发作的病人数 ( % )、需全身糖皮质激素救急的病人数 ( % )、家长评价明显好转率 ( % )、医生评价明显好转率 ( % ) ,经统计学处理 ,有非常显著性差异 ,P <0 0 1。Ⅰ组相对于Ⅱ组 ,上述各项比值差异亦具有显著性意义。每周日间哮喘症状计分 :Ⅰ组、Ⅱ组与对照组 ,Ⅰ组与Ⅱ组相比 ,P <0 0 1。每周夜间哮喘症状计分 :Ⅰ组与对照组相比 ,P <0 0 1;Ⅱ组与对照组、Ⅰ组与Ⅱ组比较 ,P <0 0 5。结论　孟鲁司特钠和草分枝杆菌F U 3 6联合治疗婴幼儿哮喘有明显的疗效 ,对于难以掌握吸入技术的婴幼儿哮喘患儿的治疗可提供一