首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7615篇
  免费   310篇
  国内免费   173篇
耳鼻咽喉   116篇
儿科学   102篇
妇产科学   12篇
基础医学   309篇
口腔科学   27篇
临床医学   1042篇
内科学   425篇
皮肤病学   480篇
神经病学   271篇
特种医学   392篇
外国民族医学   7篇
外科学   637篇
综合类   2195篇
预防医学   315篇
眼科学   41篇
药学   867篇
  4篇
中国医学   708篇
肿瘤学   148篇
  2024年   28篇
  2023年   160篇
  2022年   106篇
  2021年   135篇
  2020年   193篇
  2019年   158篇
  2018年   105篇
  2017年   150篇
  2016年   168篇
  2015年   182篇
  2014年   361篇
  2013年   358篇
  2012年   491篇
  2011年   512篇
  2010年   462篇
  2009年   393篇
  2008年   525篇
  2007年   421篇
  2006年   496篇
  2005年   445篇
  2004年   380篇
  2003年   317篇
  2002年   290篇
  2001年   243篇
  2000年   153篇
  1999年   141篇
  1998年   111篇
  1997年   107篇
  1996年   93篇
  1995年   96篇
  1994年   88篇
  1993年   66篇
  1992年   41篇
  1991年   25篇
  1990年   23篇
  1989年   40篇
  1988年   9篇
  1987年   7篇
  1986年   6篇
  1985年   5篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1981年   3篇
排序方式: 共有8098条查询结果,搜索用时 31 毫秒
91.
耳硬化症的诊断与治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
1定义耳硬化症是以原发性迷路包囊骨海绵样变性为病理特征的内耳疾病,因病变侵犯部位与范围不同,临床特征可表现为:隐匿型;传导性聋;感音神经性聋及混合性聋。部分伴有眩晕症状。颞骨病理篇中耳硬化症病灶特征:骨迷路包囊灶性骨质吸收,髓腔扩大,血管增多,呈海绵样变,破骨、成骨  相似文献   
92.
结节性硬化症是由常染色体显性遗传所引起的复合性发育不良。皮损好发于面部,影响美容,本文对5例患者的面部皮损进行了治疗。  相似文献   
93.
关节镜下治疗膝关节色素绒毛结节性滑膜炎18例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
我院自2000年8月至2006年9月共收治经病理证实的膝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmented villonodular synovi-tis,PVS)患者18例,经关节镜手术,随访观察其疗效确切,报告如下。临床资料1.一般资料:本组18例,男11例,女7例;年龄16~57岁,平均29.4岁。左膝8例,右膝10例,病程2个月  相似文献   
94.
色素沉着绒毛结节性滑膜炎(pigmented Villonodular synovitis.PVNS)临床上甚为少见,是发生在关节滑囊或腱鞘、滑膜内的滑膜呈结节状或绒毛状增生的一种病变。色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS)其X线及CT影像表现缺乏特异性,术前定性较困难。  相似文献   
95.
临床资料患者男,12岁,因反复抽搐9年伴起皮疹8年来诊。患者9年前无明显诱因地反复抽搐。发作时全身抽搐,口吐白沫,伴意识丧失,每次持续数分钟。曾于1995年行颅脑CT示脑实质内多发散在的结节性钙化灶。长期服用丙戊酸钠片,γ-酪氨酸等多种药物,病情控制良好。患者体格发育正常,智力发育明显落后于同龄儿。既往无重大手术及外伤史,无食物和药物过敏史。其父母健康,非近亲婚配,有1弟,智力障碍,有1堂姐,癫痫史1年。  相似文献   
96.
结节性硬化,又称Bouneville病,以智力低下、癫痫发作、面部皮脂腺瘤为主要临床表现。该病可合并各器官肿瘤,部分病例合并颅内胶质瘤,其中以室管膜下巨细胞星形细胞瘤最为常见。现就其流行病学、临床特点、肿瘤起源、病理学特点、治疗及预后等方面进行综述。  相似文献   
97.
踝关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎误诊1例报告   总被引:1,自引:1,他引:0  
纪泉  申剑  张良  文良元 《中国骨伤》2007,20(2):102-102
患者,女性,53岁,发现左外踝无痛性肿物2年余,无外伤史。发病1个月后曾在外院诊断为“血管瘤”,建议观察随诊。近期肿物逐渐增大,查体发现肿物位于外踝尖的前后侧分为两部分,轻度压痛,有揉面感,踝关节活动无受限。超声示外踝附近两个不规则低回声影,边界清,内部回声不均匀,内可见血流信号,为实性肿物。踝关节X线片未见明显骨质破坏,关节面光滑,关节间隙较对侧稍增宽。病理报告见图1。图1滑膜上皮呈乳头状增生,间质大量纤维组织细胞增生,淋巴细胞、多核巨细胞浸润,并伴大量含铁血黄素沉积(HE染色,×20)2005年1月12日行肿瘤切除术,由外踝沿肿…  相似文献   
98.
99.
干燥综合征是一种自身免疫性疾病,其病因尚不清楚,可能与自身免疫、遗传、病毒感染等因素有关:该病分为原发性和继发性两种,原发性干燥综合征可以是独立的疾病,而继发性干燥综合征则常与类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症等疾病并存?该病患者中90%为女性,发病年龄在30—40岁。80%以上的干燥综合征患者都有口干症状,这是因为唾液腺分泌减少所致。由于无唾液或少唾液,在吞咽干性食物时,患者常常需要大量饮水。唾液分泌减少还会使牙齿失去滋润、冲洗和营养,牙体会逐渐变黑,并且成块脱落,最后只留残根。由于这种龋齿的发生及病变程度比一般龋病严重,故称为“猖獗齿”。  相似文献   
100.
在正常生长的离体血管内皮细胞培养中,加入正常人血浆作对照,用进行性系统性硬化症(硬皮病)病人血浆造成离体内皮细胞损害病理模型,观察紫苏对孵育过程的影响,结果发现,加入病人血浆后孵育的血管内皮细胞大量脱落,变形;LDH释放率成倍增加;TXB2含量增高,6-酮PGF1a含量降低(P均<0.001),提示病人血浆中存在细胞毒性物质。碍在预先加入紫苏液的内皮细胞培养中,再加入病人血浆进行孵育,则上述改变均与正常对照组无明显差异(P均>0.05),本实验表明,紫苏具有桔抗TXB2,减轻血小板凝集的功能,同时还有刺激血管内皮细胞增加PGL2合成,使其免受损害因子破坏的细胞保护作用。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号