腺病毒介导BTEB2基因转染对动脉损伤后新生内膜增生的影响

目的 :构建反义转录元件结合蛋白 2 (BTEB2 )重组腺病毒载体并研究BTEB2反义RNA对动脉损伤后新生内膜增生的影响。方法 :通过聚合酶链反应 (RT PCR)法从培养的大鼠血管平滑肌细胞中制备BTEB2cDNA ,将其反向克隆至腺病毒载体 ,构建反义BTEB2重组腺病毒 ;用重组腺病毒局部转染球囊损伤的大鼠颈动脉 ,观察反义BTEB2基因转染对BTEB2蛋白表达及损伤动脉新生内膜形成的影响。结果 :构建的BTEB2反义重组腺病毒经鉴定正确 ,其滴度为 5× 10 9/ml;反义BTEB2重组腺病毒转染可明显抑制BTEB2蛋白表达及新生内膜增生。结论 :成功构建了反义BTEB2重组腺病毒载体 ;BTEB2反义RNA可明显抑制大鼠颈动脉球囊损伤后的新生内膜增生。     

庚型肝炎病毒基因组RNA的实验转染

目的：研究庚型肝炎病毒（HGV）对恒河猴的致病性及其在恒河猴体内的复制和表达。方法：体外转录制备全长HGV基因组RNA，肝内注射感染BY1猴，9个月后取其阳性血清感染BM1猴，7个月后取BM1阳性血清感染BB1。采用RT－PCR、原位杂交、定量PCR和免疫学、血清酶学、组织病理学等方法，对HGV的感染性及致病性进行了研究。结果：BY1、BM1和BB1实验猴感染后，分别在第3、8和3周血清HGV RNA阳转，持续存在最长达21周。血清丙氨酸转移酶（ALT）均升高，最高达418IU／L。感染后血清中均检测出抗－HGV。肝组织检查呈现轻度肝炎样变，并检测到HGV mRNA和HGV E2蛋白在肝组织中的表达。结论：体外转录的HGV基因组RNA对恒河猴具有感染性，可在恒河猴中传代感染并引起肝组织轻微炎症改变。恒河猴对HGV感染敏感，可作为研究HGV的实验动物模型。     

内扎外切弧形缝合术治疗环状混合痔100例临床观察

将150例环状混合痔患者随机分为两组;治疗组100例,采用内扎外切弧形缝合术治疗;对照组50例,采用传统外剥内扎术治疗。治疗组与对照组治愈率分别为91%和74%,两组相比,P〈0.05;两组术后1a复发率为6%和18%,两组相比,P〈0.05。认为内扎外切弧形缝合术治疗环状混合痔具有治愈率高、复发率低等优点。     

RNA干扰技术及其在抑制肝炎病毒复制中的现状

乙型和丙型病毒性肝炎是世界上引起慢性肝病、肝硬化及其严重并发症的首要原因。可导致显著的致残率、致死率并消耗巨额医疗费用。而目前临床上用于治疗HBV及HCV的方法仍有较多不足之处，如用多聚乙烯二醇结合的干扰素β（PEG-IFN—β）及利巴韦林联合用药治疗HCV感染，对不同的HCV基因型获得的持续病毒降低率仅为30％～60％，而约有25％～40％的患者对抗HCV治疗无反应；还有许多患者因抗病毒治疗产生的一系列严重不良反应（如流感样症状，贫血等）而不得不中止治疗。     

联检C100—3抗体,第2代抗体与HCV RNA诊断丙型肝炎的比较

对江苏省南通市不同人群７７０例份血清联合检测Ｃ１００－３抗体和第２代抗体，并对其中抗－ＨＣＶ阳性和非甲非乙型肝炎患者用多聚酶链反应（ＲＣＲ）法检测了ＨＣＶ ＲＮＡ。在８９例急性肝炎中。检出的１４例急性丙型肝炎（丙肝）ＨＣＶ ＲＮＡ全数阳性，第２代抗体２例阳性，Ｃ１００－３抗体均阴性。慢性肝炎及肝炎后肝硬化２３０例共检出ＨＣＶ感染２４例（１０．４％），４５１例献血员检出丙肝３例（０．７％），以上两组     

套圈法回复肛垫治疗环状混合痔的临床研究

目的观察套圈法回复肛垫治疗环状混合痔的效果。方法选取2011年8月—2013年2月治疗的环状混合痔患者72例,随机分为观察组和对照组各36例。观察组给予套圈法回复肛垫治疗,对照组采用外剥内扎法治疗。对比两组疗效、手术时间、出血量、创面愈合时间、住院时间及术后疼痛、肛缘水肿、肛门坠胀、尿潴留情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果两组总有效率、手术时间比较差异无统计学意义(t=1.197,P0.05),观察组出血量、创面愈合时间、住院时间[(8.8±4.3)ml、(7.8±2.3)、(6.8±1.9)d]与对照组[(22.3±6.4)ml、(23.6±3.3)、(13.8±4.3)d]比较差异均有统计学意义(t=10.776、23.568、8.934,均P0.05)。观察组疼痛0~Ⅱ级分别为20、16、0例,对照组分别为2、27、7例;观察组肛缘水肿0~Ⅱ级分别为21、15、0例,对照组分别为6、20、10例;观察组肛门坠胀0~Ⅱ级分别为14、22、0例,对照组分别为5、26、5例;观察组尿潴留0例,对照组4例。两组比较差异均有统计学意义(χ2=4.494、4.265、2.953、4.235,均P0.05)。结论套圈法回复肛垫治疗环状混合痔效果肯定,手术创伤小,恢复快。     

感冒鼻病毒的传染机制被破解

奥地利维也纳医科大学日前发表报告称,他们破解了一种常见感冒病毒——鼻病毒的传染机制。鼻病毒是一种微小的圆形粒子,其内部包含着大量遗传物质,而外部由一层蛋白质壳体包裹。研究小组发现,本来折叠盘曲在壳体内的链状病毒RNA,在感染宿主细胞之前,是以链上不同部位“粘上”不同的蛋白质而逐步伸展打开的。鼻病毒属于小RNA病毒家族,这一研究成果将有助于治疗小RNA病毒引发的疾病,如脊髓灰质炎、甲型肝炎等。     

长链非编码 RNA 在卵巢癌研究中的进展

卵巢癌是女性生殖系统3大恶性肿瘤之一,发病率低于宫颈癌和子宫内膜癌,但死亡率却高居妇科肿瘤首位,每年在全世界均是主要的肿瘤死因之一。早期卵巢癌通常没有特异性的临床表现,起病隐匿,临床确诊时肿瘤一般已发生转移。据统计,高达70．00％的卵巢癌患者在晚期才被发现。     

The role of mRNA splicing in prostate cancer

Alternative splicing （AS） is a crucial step in gene expression. It is subject to intricate regulation, and its deregulation in cancer can lead to a wide array of neoplastic phenotypes. A large body of evidence implicates splice isoforms in most if not all hallmarks of cancer, including growth, apoptosis, invasion and metastasis, angiogenesis, and metabolism. AS has important clinical implications since it can be manipulated therapeutically to treat cancer and represents a mechanism of resistance to therapy. In prostate cancer （PCa） AS also plays a prominent role and this review will summarize the current knowledge of alternatively spliced genes with important functional consequences. We will highlight accumulating evidence on AS of the components of the two critical pathways in PCa： androgen receptor （AR） and phosphoinositide 3-kinase （PI3K）. These observations together with data on dysregulation of splice factors in PCa suggest that AR and PI3K pathways may be interconnected with previously unappreciated splicing regulatory networks. In addition, we will discuss several lines of evidence implicating splicing regulation in the development of the castration resistance.     

携带ROCK2基因siRNA有效片段的慢病毒载体的筛选

目的:筛选能够显著抑制自发性高血压大鼠(SHR)阴茎海绵体平滑肌细胞内ROCK2基因表达的携带ROCK2基因siRNA的慢病毒载体。方法:设计并合成4个靶向ROCK2的siRNA片段,构建并包装成慢病毒载体。随机将5只SHR阴茎海绵体平滑肌细胞分为6组,每组每个样本3×104个细胞,每组5个样本,分别为:A组(未转染对照组)、B组(携带慢病毒转染组)、C~F组(分别携带靶向ROCK2基因siRNA 1~4号靶点的慢病毒转染组),以感染复(MOI)=80转染SHR阴茎海绵体平滑肌细胞,转染后48 h荧光显微镜下观察细胞GFP表达情况,并用RT-PCR检测各组被转染细胞ROCK2 mRNA的表达。结果:荧光显微镜下观察各组细胞转染效率均50%。与A组相比,B组ROCK2 mRNA的表达无明显改变(P﹥0.05);C、D、F组SHR阴茎海绵体平滑肌细胞ROCK2基因mRNA的表达较A组极显著下降(P0.01),抑制效率分别达到(43.91±8.19)%、(47.15±6.64)%、(25.7±6.03)%;E组SHR阴茎海绵体平滑肌细胞ROCK2基因mRNA的表达较A组显著下降(P0.05),抑制效率为(16.81±5.94)%。结论:本研究构建的4种携带ROCK2基因的siRNA慢病毒载体均能够显著抑制SHR阴茎海绵体平滑肌细胞内ROCK2基因的表达,其中有1种慢病毒载体抑制作用最强。