一种新型肠脱出固定保护装置的设计

目的:研制一种新型肠脱出固定保护装置,以减少腹外伤肠脱出后的二次损伤,提高预后效果。方法:该装置包括碗状主体和固定带2个部分,固定带对称安装于碗状主体上,两侧缝合有用于连接固定的魔术贴或衔接扣。碗状主体由中间端的基部、基部上下端的第一折叠部和第二折叠部、碗底的十字开关及碗底内部的储液盒组成。所用材料为透明医用橡胶或硅胶一体成型。结果:该装置能够持续为脱出肠组织提供保护空间及湿润环境,减轻了肠壁损伤,提高了保护效果。结论:新型肠脱出固定保护装置具有携带方便、操作简单等特点,为腹外伤肠脱出伤员的快速救治提供了有力保障,值得在急救现场推广应用。     

肠道手术后合并棱状芽胞杆菌性肌坏死四例

肠道手后合并梭状芽胞杆菌性肌坏死,病死率较高,但并不多见。我院自1985～2000年期间,发现此症4例。现总结如下 1 资料与方法 1.1 临床资料 本组4例男性,年龄35～72岁,2例腹部碾压伤回肠破裂,1例腹部刀伤回肠破裂,均行修补术,1例结肠绞窄梗阻肠破裂,行双腔造瘘术。术后出现梭状芽胞杆菌性肌坏死,发生     

急性卒中早期肠内营养治疗对神经功能及日常生活能力的影响

目的探讨急性卒中早期肠内营养治疗对神经功能及日常生活能力的影响。方法对146例急性卒中伴吞咽障碍患者中分为观察组（肠内营养）75例，对照组（家庭喂养饮食）71例，入院后72h及21d后的神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院率中量表（NIHSS）]，日常生活能力（BI）指数和残障程度评分（rnRS）．进行比较。结果住院21d，研究组的NIHSS显优于对照组；两组的BI指数90dmILS比较差异无统计学意义。结论早期肠内营养治疗能够改善急性卒中神经功能的近期预后，但神经功能缺损评分未能荻益。     

老年大鼠切牙造牙本质细胞的超微结构变化

应用透射电镜研究了老年大鼠切牙造牙本质细胞的超微结构变化。该细胞核出现凹陷和切迹，常染色质减少，异染色质增加。胞浆内粗面内质网扩张，变短，线粒体水肿，嵴断裂，最后空泡化，高尔基复合体由复杂到简单，最后消失。     

表达肠出血性大肠杆菌 O157:H7 EspA 抗原的减毒沙门氏菌株的构建

目的 利用平衡致死系统构建表达O157:H7 EspA 的减毒鼠伤寒沙门氏菌.方法 构建表达EspA的重组质粒,再将其转入终宿主菌减毒鼠伤寒沙门氏菌x4550 株中构建成口服活疫苗株,用IPTG进行诱导表达,经聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westen-blot检测EspA蛋白的表达情况.并观察重组菌体外培养的稳定性.结果 利用宿主-载体平衡致死系统构建了表达O157:H7 EspA的重组减毒沙门氏菌,经Tricine-SDS-PAGE电泳出现了1条Mr约21 000的蛋白条带,Westen-blot检测能与抗EspA的单克隆抗体发生特异性反应.且在没有选择压力的条件下体外能稳定地繁殖、生长和传代.结论 表达O157:H7 EspA的重组减毒沙门氏菌构建成功,为发展口服抗EHEC O157:H7的疫苗奠定了初步基础.     

绿原酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO和ET-1的影响

目的:探讨绿原酸对治疗大肠杆菌内毒素性疾病的作用机制.方法:利用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,研究金银花主要成分绿原酸对正常肠黏膜微血管内皮细胞作用1、3、6、9h后的NO和ET-1分泌量的影响,以及对经大肠杆菌内毒素作用1h后肠黏膜微血管内皮细胞于3、6、9h后的NO和ET-1分泌量的影响.结果:绿原酸有效地抑制了肠黏膜微血管内皮细胞分泌的ET-1和NO的比值升高.结论:绿原酸对内毒素作用下的肠黏膜微血管内皮细胞的功能有保护作用.     

四种无胃真骨鱼肠道L细胞的免疫组织化学研究

应用免疫组织化学ＡＢＣ技术，用高血糖素抗血清对鲢，鳙，团头鲂，银鲫的肠道内分泌细胞进行了免疫组织化学研究。４种鱼肠道中均显示出Ｌ细胞，分布密度各不相同，鲢肠只发布最多，银鲫肠中最少，Ｌ细胞位于肠褶各部，染色深褐，细胞以两端皆具突起的梭形细胞为主，多位于肠上皮细胞之间并与之平行，亦有少数末见突起的椭圆形细胞，多分布于上皮基部近基膜处，部分Ｌ细胞横卧于上皮基部与基膜贴近，突起伸向相邻细胞。少数Ｌ细胞位     

双歧杆菌胞壁蛋白诱导人肠腺上皮细胞β-防御素2(hBD-2)mRNA的表达

目的 :检测双歧杆菌对人肠腺上皮细胞 β 防御素 2基因的激活作用及其活性组分。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法和Northern杂交检测HT 2 9细胞hBD 2mRNA的表达 ;采用超声破碎细胞、超速离心、蛋白萃取等方法分离双歧杆菌胞壁蛋白质成份。结果 :RT PCR和Northern杂交分析显示 ,在正常培养条件下HT 2 9细胞无可见的hBD 2mRNA表达信号 ,但在双歧杆菌菌体、细胞壁和胞壁蛋白刺激下均检测出显著的hBD 2mRNA表达。结论双歧杆菌能诱导人肠腺上皮细胞hBD 2基因的表达 ,双歧杆菌胞壁蛋白可能是其诱导作用的活性组分。双…