空气中联苯—二苯醚混合物的气相色谱测定方法研究

用硅胶管采集空气中联苯-二苯-醚经二硫化碳解吸,再经5%PEG6000:chromosorbWAW(60～80目)柱分离后,用FID检测。本方法最低检测限为6.1ng,当浓度为7～70μg/ml时,平均相对标准差为6.6%,若采样10L最低检测浓度为1.3mg/m~3。     

复方斑钠片中斑蝥酸钠含量的气相色谱法测定

本文采用0.5mol/L的H_2SO_4将复方斑钠片中斑蝥酸钠酸化为斑蝥素之后,以十八烷为内标,5％E-301为固定相,用氢火焰离子化检测器进行气相色谱法测定。在本色谱条件下,斑蝥素在0.1—0.5μg范围内线性良好,回收率为97.31％以上。斑蝥酸钠转化为斑蝥素的转化率为96.57％以上。     

溶菌酶分离与纯化方法简评

传统的直接结晶法至今仍广泛应用于工业上提取卵白溶菌酶。７０年代和８０年代，亲和色谱法和阳离子交换色谱法先后用于提纯溶菌酶，后法并为工业上自动连续操作提供了可能性。     

HPLC测定利福平含量

利福平(Bifampin)是抗结核药物中的首选药,临床应用多年.我国药典早已收载,但其检验方法一直采用薄层色谱法先将利福平与杂质分离,再将利福平斑点刮下,用甲醇洗脱后,再测定吸收度进行定量,此法操作繁琐,且易造成误差。本文用高效液相色谱法进行含量测定,     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)含量的研究

应用色谱技术，建立了辅酶Q_10(CoQ_10)含量测定的高效液相色谱方法.并从多个影响保留时间的因素中选出三个水平、三个因子进行正交设计，从而确定了CoQ10。含量测定的最佳条件。本法选用碳十八硅烷为固定相，检测波长为275um，经过多批COQ10。测定，其回收率大于99．6％，RSD小于0．07％，方法简便快速、灵敏度高、特异性强，适用于该药品的含量分析检测。     

格列齐特片的人体药代动力学及其相对生物利用度研究

建立了ＨＰＬＣ方法测定人血浆中格列齐特的药物浓度。采用反相柱和乙腈甲醇水（１５∶４５∶４０）（ｐＨ３．５）作为流动相，格列吡嗪作为内标，检测波长为λ２２８ｎｍ。研究了１０名健康受试者随机交叉口服某药厂研制的格列齐特片剂和标准参比制剂格列齐特片８０ｍｇ后，用ＨＰＬＣ法测定血浆中药物浓度。估算某药厂研制的格列齐特片和标准参比制剂的生物半衰期分别为９．９２±３．５２ｈ和９．９７±３．４５ｈ，达峰时间分别为３．５０±０．７１ｈ和３．８５±２．２６ｈ，峰浓度分别为５．７８±０．９５μｇ／ｍｌ和６．１４±１．５６μｇ／ｍｌ。以标准参比制剂为对照，用面积法估算的某药厂研制的格列齐特片剂的相对生物利用度为１．０１±０１１。经方差分析和双单侧检验两制剂的ＡＵＣ０４８和ＡＵＣ０∞及Ｃｍａｘ，结果表明两制剂生物等效。     

山楂、决明子颗粒剂中大黄酚的测定

采用高效液相色谱法测定了山楂、决明子颗粒剂中大黄酚的含量.以VP ODS(4.6mm×150mm)为色谱柱,流动相甲醇∶质量分数0.1%磷酸溶液(体积比)为90∶10,检测波长254nm,柱温为室温;大黄酚平均保留时间为7.27min,平均加样回收率为99.33%,RSD为1.87%(n=4),线形范围2.9～29.0μg/mL(r=0.9999,n=6),样品大黄酚的质量分数为0.0557%.该方法准确,灵敏度高,可作为该制剂的质量控制标准.     

高效液相色谱法对大鼠体内槐果碱的药代分析

目的研究苦参中有效成分槐果碱在大鼠体内血、组织和脏器中的浓度,进行药代动力学分析.方法建立槐果碱的高效液相色谱法(HPLC),对大鼠静注槐果碱(20 mg/kg)后的药时曲线、组织分布进行研究;房室模型及药动学参数通过3p87软件拟合计算.结果槐果碱的相对回收率100.7%～108.7%,日内、日间精密度RSD＜5%.血药浓度在0.625～20.0μg/mL、组织浓度在2.5～80.0μg/g范围内呈线性关系(r分别为0.99998、0.9964).大鼠静注槐果碱后,药代过程符合二室模型.组织分布以肾最高,多数脏器给药后15 h仍能测到.结论槐果碱在大鼠体内的药代动力学过程符合二室模型,且与组织有特异性结合.     

反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮工和丹参酮ⅡA的含量

[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量．[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4．6(5μm)．流动相为甲醇-水(75：25)，检测波长为270nm，流速为1mL／min，温度为35℃．[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0．0952～0．9520μg和0．1222～0．2850μg内呈线性关系；丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99．90％和99．69％．[结论]此方法快速、简便、可靠，为丹参及其制剂质量控制的科学方法。     

车前草中的无机盐成分分析

[目的 ]分析中药车前草中的无机盐成分 .[方法 ]利用正丁醇萃取、乙醇沉淀去杂质、聚酰胺柱层析及大孔吸附树脂柱层析等方法进行分离和提纯 .[结果 ]从车前草中分离得到 1种无机物 ,鉴定为氯化钾 .