替硝唑口腔凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备替硝唑口腔凝胶剂,观察临床疗效.方法:将替硝唑制成口腔凝胶剂,用紫外分光光度法对替硝唑进行含量测定.将165例牙病患者随机分为治疗组85例和对照组80例,2组均用朵贝氏液嗽口后再分别用替硝唑口腔凝胶和冰硼散,3次/d,平均用药4d.结果:替硝唑口腔凝胶的含量测定方法简便可行.治疗组与对照组的总有效率分别为98.8%和97.5%(P＞0.05),治疗组与对照组的显效率分别为96.5%和75.0%(P＜0.01).结论:该制剂工艺合理,质量可控,临床疗效满意.     

替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的考察替硝唑与氨茶碱注射液配伍的稳定性。方法采用分光光度法和双波长分光光度法，测定25和30℃下6 h内配伍液中替硝唑及氨茶碱的含量变化，同时观察配伍液的外观、微粒数及pH值变化。结果25和30℃下，配伍液6 h内外观、pH值、含量及微粒数均无明显变化。结论替硝唑与氨茶碱注射液的配伍液质量稳定。     

可生物降解的聚乳酸羟基乙酸牙周缓释凝胶的研究

目的采用聚乳酸羟基乙酸(PLGA)研制替硝唑牙周缓释凝胶。方法根据聚合物的分子量、浓度、载药量和增塑剂等因素来优选最佳配方。结果聚合物溶液中N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)P、EG400、PLGA(75∶25)的最佳比例为65∶5∶30,5%替硝唑与聚合物溶液均匀混合即得凝胶。凝胶必须在室温下避光保存。结论该凝胶缓释时间长达7d,用于牙周炎的治疗有效。     

替硝唑的不良反应

替硝唑(tinidazole)是继甲硝唑之后开发出的新的5—硝基咪唑类衍生物之一。它通过抑制DNA,降解DNA,阻断DNA的转录而导致厌氧菌的死亡,故为厌氧菌的杀菌剂;替硝唑还可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫的氮链断裂,从而杀死原虫。替硝唑口服吸收完全,排泄缓慢,口服每日给药1g,     

HPLC测定人体血浆中替硝唑浓度

目的:建立替硝唑血药浓度测定方法,用于复方替硝唑片血药浓度研究。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为12%乙腈水溶液(pH7.0),检测波长318nm。结果:样品组分在0.2～20μg.ml-1线性良好(r=0.9998),最低血浆药物检测浓度为0.02μg.ml-1。回收率为94.4%～98.3%,日内及日间RSD<5%。结论:本法简便、迅速、灵敏、准确,适合于临床药学研究需要。     

替硝唑栓剂的制备及质量控制

OBJECTIVETo prepare tinidazole suppository and establish quality control method. METHODThe suppository were prepared by using PEG-400 and PEG-6000. The tinidazole content in suppository were determined by UV-spectrophometry at 317nm. RESULTSThe tinidazol     

奈替米星致不良反应2例

患者女,47岁,在妇科门诊诊断为盆腔炎,无药物过敏史.给予5%葡萄糖氯化钠注射液250 mL 奈替米星(四川升和制药有限公司,批号:040901)0.2 g及替硝唑0.8 g,静脉滴注,1次/d,次日出现口唇周围麻木感,怀疑是奈替米星所致,次日停用奈替米星,继续用替硝唑,未再出现上述症状.     

替硝唑治疗冠周炎及牙周炎的疗效

替硝唑(Tinidazole)新一代硝基咪唑类衍生物，它是继甲硝唑后研制成的疗程短、疗效高。耐受性好，副作用低，半衰期长的抗厌氧菌新药，已广泛应用于临床。本文用替硝唑治疗成人牙周炎、急性冠周炎、并以甲硝唑为对照，现报告如下。     

替硝唑的临床应用

替硝唑(tinidazole)为国外60年代开发的硝基咪唑类衍生物。我国于90年代初合成该药，是继甲硝唑后研制成功的一种抗感染药物，用于治疗厌氧菌及原虫感染性疾病，其疗效较甲硝唑强2～4倍，毒副作用低，口服吸收好，起效快，作用时间长，适直证广，不良反应明显比甲硝唑低，是替代甲硝唑的更优良的新药，鉴于此药在我院应用广泛，特把它的临床应用做一慨述。