尿毒清颗粒抑制大鼠肾脏间质纤维化作用靶点研究

目的：研究尿毒清抑制大鼠肾脏间质纤维化的作用。方法采用单侧输尿管结扎术制备肾间质纤维化大鼠模型,将10周龄SPF级雄性大鼠60只,随机分3组：假手术(Sham,n=20)、模型组(UUO,n=20)和尿毒清治疗组（UNQ,n=20）;UNQ组于于术前1天给予尿毒清2 g/（kg·d）灌胃,假手术组及模型组每天灌胃等量生理盐水,各组分别于术后第3、7、14天处死5只大鼠,取梗阻侧肾脏进行组织学检查,对肾间质细胞浸润、肾小管萎缩和肾间质纤维化情况进行半定量评分;采用免疫组化、ELISA和Western Blot分别分析肾组织中转化生长因子β1(TGF-β1)、纤粘连蛋白(FN)表达。结果与Sham相比,UUO大鼠各时间点的病理损害进行性加重,肾小管间质中TGF-β1、FN 表达均增高(P<0.05)。与UUO相比,尿毒清治疗后3 d,可观察到大鼠的肾间质炎性细胞浸润、肾小管萎缩及肾间质纤维化(P<0.05)明显减轻,同时肾组织中TGF-β1表达减少(P<0.05);治疗后7 d,上述治疗作用持续存在,同时进一步使UUO大鼠肾间质的FN 表达下降(P<0.05);治疗14 d后,肾间质细胞浸润情况评分（CIS）和慢性病变(包括肾小管萎缩和间质纤维化)评分（AFS）较 UUO 组分别下降22.2%和19.1%(P<0.05),TGF-β1、FN的表达则较UUO 组分别减轻30.8%和30%(P<0.05)。结论尿毒清的保护作用表现在肾损伤的开始就通过减少TGF-β1表达从而使肾间质炎症细胞浸润受到抑制,同时还能减少病变肾组织细胞外基质的积聚,从而减轻肾间质纤维化。     

益脾肾泄湿浊中药合剂对慢性肾衰竭患者的临床疗效研究

目的:研究益脾肾泄湿浊中药合剂治疗慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效。方法:观察2016年10月至2018年6月在河北省中医院就诊的肾功能衰竭患者86例,随机分为中药合剂组和对照组各43例,2组基础治疗一致,中药合剂组加服益脾肾泄湿浊中药合剂,对照组加服中成药尿毒清颗粒。2个疗程后观察2组患者的中医临床疗效、血红蛋白、肾功能等实验室指标的变化情况。结果:益脾肾泄湿浊中药合剂组可以明显升高血红蛋白、降低尿蛋白、改善肾功能,与对照组比较,差异有显著性(P0.05)。结论:益脾肾泄湿浊中药合剂可以有效升高血色素,降低尿蛋白、改善肾功能,提高临床疗效,延缓CRF进展。     

复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及血清中TNF-α、IL-18水平的影响

目的 研究复方α酮酸片联合尿毒清颗粒对糖尿病肾病患者肾功能及血清中TNF-α、IL-18水平的影响.方法 糖尿病肾病患者126例为研究对象,随即分为对照组30例,观察组96例.所有患者入院后测定肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白定量(UPr);用ELISA方法测定血清中IL-18、放免法测定血中TNF-α的水平;治疗组在观察组治疗的基础上给予复方α酮酸片联合尿毒清颗粒,治疗半年后再次复查以上指标.结果 治疗后,观察组在Scr、Ccr、24 hUPr、IL-18、TNF-α等方面均较观察组好转,差异有统计学意义(P<08.05);自身对比研究发现,治疗前、后患者Scr、Ccr、24 h UPr、血清中IL-18、TNF-α差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方α酮酸片联合尿毒清可以降低糖尿病肾病患者血清中TNF-α、IL-18水平,保护肾功能.     

坎地沙坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床疗效观察

目的探讨坎地沙坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征(NS)患者的临床疗效。方法以2018年1月~2020年1月我院收治的106例NS患者为对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用坎地沙坦治疗,观察组加用尿毒清颗粒治疗。对比两组临床疗效。结果两组治疗后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量水平降低,白蛋白(ALB)水平升高,观察组变化程度高于对照组(P<0.05)。两组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fbg)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后病情、体力、心理功能、一般生活功能、工作状况评分升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦与尿毒清颗粒治疗NS的效果较好,可改善患者肾功能,调节患者的脂质代谢及凝血功能,提升患者的生活质量。     

尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病相关机理研究进展

尿毒清颗粒已在临床中应用数十年,其通过对TGF-β1、nephrin、podocin蛋白、Cys C、NF-κB及VEGF的表达进行拮抗性干预,改善高糖、高脂、微炎症等危险状态,以保护肾小球内皮细胞、足细胞,防止肾小球硬化和间质纤维化,稳定肾功能,修复肾脏病理改变,减缓DN进展,其保护肾脏的作用机理非常明确,该药价格适中,并且适用于任何原因引起的慢性肾功能衰竭,长期服用较为安全。     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的临床观察

目的探讨尿毒清颗粒在治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的临床效果。方法选取于2012年9月至2014年7月我院收治糖尿病肾病后引发肾功能衰竭患者,共计78例。随机数表法分为治疗组和对照组,各39例,对照组患者采用临床常规治疗方法,治疗组患者在上述基础上加用尿毒清颗粒,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗后,血肌酐为(260.7±27.5)mmol/L,尿素氮为(10.1±2.6)mmol/L;对照组患者治疗后,血肌酐为(286.1±28.3)mmol/L,尿素氮为(13.2±2.2)mmol/L,对比发现治疗后血肌酐与尿素氮方面,治疗组患者优于对照组患者,P<0.01,差异具有显著性。结论尿毒清颗粒是一种有效的辅助治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的临床药物,该方案效果显著,无明显不良反应发生,安全性较高,值得临床广泛推广以及深入研究。     

贝前列素钠联合尿毒清改善血液透析患者残存肾功能的疗效观察

目的 研究贝前列素钠结合尿毒清颗粒对延缓血液透析患者残余肾功能的疗效.方法 选择2019年3月至2020年4月就诊并实施了血液透析疗法的慢性肾衰竭患者80例,按照随机治疗原则将患者分为观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者以血液透析技术为基础疗法,观察组患者则给予贝前列素钠结合尿毒清颗粒疗法,对比两组患者的...     

尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效观察

目的观察尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压的疗效和安全性。方法将67例肾性高血压患者随机分为两组。对照组给予洛汀新治疗,治疗组在对照组的基础上加用尿毒清颗粒治疗。两组均连续用药8周。监测治疗前后血压、肾功能、血脂,评价降压疗效,记录不良反应。结果治疗组降压疗效总有效率为94.12%,明显高于对照组（63.64%）,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血压显著改善,与治疗前比较有显著性差异（P〈0.05）,且治疗组优于对照组（P〈0.05）;治疗组肝功能和肾功能明显改善,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组未发现不良反应,对照组有2例出现干咳。结论尿毒清颗粒联合洛汀新治疗肾性高血压安全有效,其疗效优于单独使用洛汀新。     

尿毒清颗粒辅助治疗血液透析高磷血症的临床疗效分析

[目的]探究尿毒清颗粒联合碳酸钙、血液灌流治疗血液透析高磷血症的临床疗效及对患者生活质量的影响。[方法]将101例患者随机分为观察组51例,对照组50例,两组均予以碳酸钙、血液灌流等基础治疗,观察组在基础治疗同时加用尿毒清颗粒,对照组予以同规格安慰剂,两组均治疗3个月,比较两组临床疗效、炎性反应、全段甲状旁腺素、贫血三项指标、血磷、血钙,随访3个月,比较两组生活质量。[结果]治疗后,观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,高敏C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血磷水平、维生素B12、叶酸均低于对照组（P<0.05,P<0.01）,血清铁蛋白、生活质量评分均高于对照组（P<0.01）;全段甲状旁腺素（iTPH）、血钙水平治疗前后组内比较、治疗后组间比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。[结论]尿毒清颗粒联合碳酸钙、血液灌流治疗血液透析高磷血症可提高治疗总有效率,改善炎性反应和营养状况,降低血磷水平,不影响iPTH及血钙水平,提高患者生活质量,值得推广。