头孢唑肟的药代动力学

头孢唑肟(Ceftizoxime,CZX)是由日本藤泽药品研究所开发的新型第三代头孢菌素。自1978年以来,国外进行的大量动物及人体实验,临床验证结果表明,该药具有强大的体外抗菌活性、广泛的抗菌谱、对β-内酰胺酶高度稳定、机体对之有良好的耐受性、有较好的体内药代动力学特征、以及显著的临床疗效等特点。本文对头孢唑肟的构效关系、药代动力学特点及给药方案的探讨进行综述。     

利复兴注射液与头孢唑肟治疗老年下呼吸道感染疗效观察

国产利复星注射液 (甲磺酸左氧氟沙星 ,Ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｍｅｓｙｌａｔｅ,北京双鹤药业股份有限公司生产 )是新的喹诺酮类抗菌药物之一。三代头孢头孢唑肟经多年临床应用 ,已确认其抗菌谱广 ,安全性高 ,在老年人下呼吸道感染治疗中已被广泛应用。笔者就上述两种药物在老年下呼吸道感染治疗中的疗效作了观察 ,报道如下。1　对象与方法1.1　一般资料　老年住院病人 ,年龄 6 0～ 90岁 ,临床症状、体征、实验室检查均符合下呼吸道中重度感染 ,4 8ｈ内未接受有效抗菌药物治疗 ,无心、肝、肾等严重合并症 ,无喹诺酮类药物及头孢类药物过…     

头孢唑肟钠与三种常用输液配伍的稳定性考察

考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大吸收峰,采用紫外３５ ℃分光光度法进行 Ｃ Ｚ Ｘ 含量分析。结果： Ｃ Ｚ Ｘ 在３５ ℃时,在５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ、５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｎ,１００ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ３ 种输液中的 Ｔ０ ．９ 分别为１７ ．２１ ,２１ ．３８ ,１４ ．７０ｈ 。结论： Ｃ Ｚ Ｘ 与三种输液配伍后, Ｔ０ ．９ 均在１４ｈ 以上,故可以为配伍较稳定。     

头孢唑肟钠治疗急性细菌性感染多中心随机对照临床研究

目的评价国产注射用头孢唑肟钠（第3代头孢类抗生素）治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法用区组随机化、平行对照、多中心单盲试验设计，试验药为国产头孢唑肟钠，对照药为头孢唑肟钠（进口原料）；2组各61例，用法、用量、疗程均相同，每日4g，分2次给药，静脉滴注，疗程7～14天。结果试验药与对照药治疗呼吸和泌尿系统感染的痊愈率分别为75．41％和80．33％，总有效率均为96．72％（P〉0．05）；细菌清除率分别为98．25％和100％，阴转率分别为96．49％和100％（P〉0．05）；药物不良反应发生率分别为6．25％和9．38％（P〉0．05）。结论国产注射用头孢唑肟钠治疗急性细菌性感染有效、安全。     

头孢唑肟与头孢噻肟预防泌尿外科围手术期感染的效果比较

目的比较头孢唑肟与头孢噻肟预防泌尿外科围手术期感染的效果。方法选取河南科技大学第一附属医院2018年4月至2019年5月收治的60例泌尿系结石患者作为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。对观察组应用头孢唑肟预防围手术期感染,对照组使用头孢噻肟预防围手术期感染。比较两组感染发生率、炎症指标、不良反应发生率。结果对照组和观察组感染发生率分别为26.67%(8/30)、6.67%(2/30),观察组感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、PCT及WBC水平低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用头孢唑肟预防泌尿外科围手术期感染,可有效降低感染发生率,缓解患者炎症反应,且不良反应较少。     

头孢唑肟在血透期间体内药动学特点及给药方法

本文测定了４例血透患者透析期间动静脉端益保世林（ＣＺＸ）血药浓度的变化及透析液中的排出量，经微机自动拟合处理，得出透析期间ＣＺＸ的药动学参数。结果提示，ＣＺＸ可被透析器有效清除。综合药动学参数和透析后血药浓度变化．建议一般感染在血透前给予ＣＺＸ１．０ｇ，血透后补充０．５ｇ；严重感染在血透前给予ＣＺＸ２．０ｇ。血透后补充１．０ｇ，以期达到维持较高峰浓度和校长时间，并最大程度地减少副作用的目的。     

注射用头孢唑肟钠与4种药物的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢唑肟钠与4种常用药物配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢唑肟钠与氨茶碱注射液、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后的含量变化,并考察外观及p H值变化。结果:注射用头孢唑肟钠与上述4种药物配伍6 h内溶液外观以及4.5 h内p H值和含量均无明显变化。结论:注射用头孢唑肟钠与维生素C注射液、氨茶碱注射液配伍后随着时间的变化,头孢唑肟钠的含量有逐渐减少的趋势,在实际应用中宜在配伍后4 h内滴注完毕。     

国产头孢唑肟钠对急性中重度细菌感染的临床疗效与安全性分析

选取2013年6月~2014年7月我院收治的102例急性中重度细菌感染患者。随机分为治疗组57例和对照组45例。治疗组采用国产头孢唑肟钠治疗;对照组采用进口头孢唑肟钠治疗。比较两组患者在治疗2w后的临床效果及其不良反应发生状况,并进行分析。结果治疗组中的患者总有效治愈率为96.49%,不良反应发生率为5.26%;对照组中的患者总有效治愈率为95.56%,不良反应发生率为8.89%,且统计学处理未有较大差距意义(P>0.05)。国产头孢唑肟钠与进口头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中,均具有肯定的应用价值,即国产头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中,有其确切的疗效性及安全性,值得在临床医学中推广。     

39例头孢唑肟钠注射剂的不良反应分析

目的 通过对39例头孢唑肟钠注射剂引起的不良反应报告进行分析,探讨头孢唑肟钠注射剂不良反应发生的规律和临床表现,提示临床注意监测其不良反应,避免严重后果.方法 对39例头孢唑肟钠注射剂引起的不良反应进行统计和分析.结果 女22例,男17例,女性多于男性;患者年龄在0～50岁之间,其中10岁以下儿童发生率最高,为46.15%;静脉滴注给药38例（97.44%）,肌内注射给药1例（2.56%）;头孢唑肟钠注射剂的主要不良反应是过敏反应（66.67%）,此外还可引起过敏性休克、呼吸系统损害等较少见的、严重的不良反应.结论 要合理使用头孢唑肟钠注射剂,避免和减少不良反应的发生.