复方硼酸软膏的制备及临床应用

复方硼酸软膏是本院制剂室研制的治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎的制剂，经多年临床应用，疗效确切，现介绍如下。     

蜂胶选购指南

杭州双福蜂产品开发有限公司组建于2000年,是一家由临床医师、专家教授和博士生导师共同组建的,专业从事于蜂产品研究、开发和生产,并将蜂产品知识的宣传普及和推广于一体的公司。双福公司生产的"宝鹤堂"蜂胶系列产     

复方阴阳莲治疗胆囊炎31例

一般资料31例中,男性21例,女性10例;年龄最小20岁,最大63岁,平均33岁;均符合《中药新药治疗胆囊炎的临床研究指导原则》的诊断标准。治疗方法复方阴阳莲方组:阴阳莲(即虎杖)15~30g,马蹄金15~20g,马齿苋15~20g,蒲公英15~20g,白花蛇舌草15g,金银花15g,白芍15~20g,青皮10~15g,延胡     

复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变临床观察

目的观察复方樟柳碱治疗糖尿病视网膜血管病变的临床疗效。方法对30例糖尿病视网膜血管病变患者的临床资料进行回顾性分析。结果30例患者视力均有不同程度提高，显效6例，有效20例，无效4例，总有效率86．67％。结论复方樟柳碱可减轻和改善糖尿病性视网膜血管缺血性损伤。     

复方守宫散治疗晚期肺癌20例近期疗效观察

目的观察复方守宫散治疗晚期肺癌的近期疗效。方法选择Ⅳ期肺癌经化疗、放疗或手术治疗后KPS在70-30分患者20病例，给予复方守宫散治疗，疗程为4周。观察瘤体疗效、生活质量及疼痛等3个指标在治疗前后的变化。结果实体瘤稳定率65％，生活质量改善35％，疼痛改善显效15.3％。结论复方守宫散能改善晚期肺癌的生活质量，缓解疼痛，有一定的治疗作用。     

黄栌复方胶囊镇痛及活血化瘀作用研究

目的:观察黄栌复方胶囊的镇痛及活血化瘀作用,探讨该胶囊活血化瘀作用的机制.方法:采用小鼠热板法、扭体法观察黄栌胶囊的镇痛作用,并观察其对冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠血流变性、血小板黏附性、凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT和白陶土部分凝血活酶时间KPTT的影响.结果:黄栌复方胶囊扭体法实验结果表明,与模型组比较,黄栌复方胶囊0.05、0.1、0.4 g/kg对小鼠的30 min内扭体次数显著减少(P＜0.01或P＜0.05);冰水-肾上腺素血瘀模型大鼠研究结果表明,黄栌复方胶囊0.1g/kg在200、100 mPa/s时,可降低全血粘度(P＜0.05);黄栌复方胶囊0.1、0.2 g/kg及阿司匹林组0.05 g/kg,可显著性降低血浆粘度和血栓指数(P＜0.05或P＜0.01 );黄栌复方胶囊0.1 g/kg组可显著降低血小板黏附率(P＜0.05),延长PT、TT和KPTT(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄栌复方胶囊具有活血化瘀和镇痛作用,其作用程度与阿司匹林相当.     

紫外分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸的含量

复方氯霉素洗剂具有止痒、杀菌、消炎等作用,临床用于治疗脂溢伴毛囊炎型皮炎。《中国医院制剂规范》(第一版,下简称《规范》)所载复方氯霉素洗剂,其含量测定采用亚硝酸钠法和中和法,操作较繁。本文根据水杨酸与三氯化铁在中性或弱酸性条件下能形成紫色络合物的特点,采用比色法     

血透患者中枸橼酸西地那非的药代动力学及血流动力学变化

患有肾病的男性中ED发病率很高。枸橼酸西地那非是勃起功能障碍的高效治疗药物，严重肾功能不全会使该药清除率下降，但在血透治疗的终末期肾病患者中，该药的药代动力学和血液动力学研究尚未见报导。为了研究血透患者中，该药的药代动力学和血流动力学变化，Grossman EB等人让15例慢性门诊血透维持患者在血透前2h及血透后2h口服单剂西地那非，先服哪一次进行随机分配确定。     

含缬草等的戒烟和治疗睡眠障碍的无瘾复方

US2006246129-A1该复方由褪黑激素(melatonin)、缬草根、抗氧剂和维生素组成。可调节人体的昼夜节律,使之正常化,诱导睡眠模式,降低焦虑和应激反应,起到保健功效。它可用于戒烟、睡眠障碍引起的失眠、多动腿综合征(restless leg syndrome)、睡眠缺失或其他与睡眠相关病症;防止妇女在月经前、行经期或月经后由于激素变化而影响睡眠周期;有助于控制体重,维持健康的生理周期。本品安全、有效、不成瘾、不会产生头痛、恶心等宿醉作用,且保持正常的认知能力,与其他药物不会产生不良反应。含缬草等的戒烟和治疗睡眠障碍的无瘾复方@陈军…     

复方血栓通联合氟伐他汀对调脂达标率的影响

目的观察复方血栓通联合常规剂量氟伐他汀治疗冠心痛对调脂达标率的影响。方法将72例冠心痛伴低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）〉2．6mmoL／L患者随机分为两组，对照组34例单纯给予氟伐他汀（来适可）40mg／d治疗，观察组38例在氟伐他汀常规治疗基础上加服复方血栓通胶囊，治疗4周及8周分别测定血清LDL—C，以LDL—C≤2．6mmoL／L为标准判断调脂达标，对比两组间达标率。结果对照组及观察组治疗4周后LDL—c达标率分别为53％和76％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗8周后LDL—C达标率分别为77％和87％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方血栓通联合氟伐他汀调脂疗效确切，可提高常规剂量氟伐他汀短期调脂达标率。