利福平口服与对氨基水杨酸钠静脉滴注联用三种不同方案给药后利福平的自身药动学对比

抗结核药物利福平(RFP)和对氨基水杨酸钠(PAS)口服联用时,可明显减少RFP的吸收[1]。但RFP口服与PAS静脉途径给药联用时是否也有类似作用,国内外尚少见报道。我们对本院6例肺结核病人采用3种不同的RFP口服和PAS静脉滴人联合给药方案,以病人自身对比观察PAS对RFP药代动力学的影响。 对象与方法 1.对象为本院肺结核住院病人6例,均为男性,年龄30～70岁,肝、肾功能正常。均于本试验前使用RFP及PAS治疗4周以上。 2方法(1)仪器:高效液相色谱仪(Waters公司),包括510型泵,U6K进样器,441型紫外检测器和740数据处理机。(2)色谱条件:Radi…     

HPLC测定人血清中利福平的浓度

目的　建立测定血清中利福平浓度的高效液相色谱法 ,并应用于临床。方法　采用Nova -pakC18色谱柱 (4 μm ,15 0nm× 3.9mm) ,以甲醇 - 0 .0 2mol·L-1醋酸钠 (6 2∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长 334nm ,测定口服利福平 4d以上的患者血清中利福平的浓度。结果　血清中利福平在 0 .5～ 16 .0 μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为99 .4 3% ,日内、日间RSD <5 .0 %。结论　所用方法准确、灵敏 ,用血量少 ,适用于治疗药物监测 ,为临床用药提供数据参考     

毛细管气相色谱柱顶空进样法测定利福平及氯诺昔康中有机溶剂残留量

 目的测定利福平及氯诺昔康中有机溶剂残留量。方法毛细管气相色谱柱顶空进样法，FID检测器。利福平以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相，柱温50℃；氯诺昔康以聚乙二醇为固定相，柱温50℃维持15min,以10℃·min^-1的速率升温至165℃,维持5min。结果甲醇、丙酮、氯仿、正丁醇线性关系r分别为0.9999，0.9999，0.9984，0.9998;平均回收率分别为96.0%，97.3%，81.1%，93.9%,RSD分别为2.7%，1.9%，8.8%，2.5%(n=5)。结论方法柱效高、灵敏、准确，适用于利福平及氯诺昔康中有机溶剂残留量测定。     

水飞蓟宾胶囊对异烟肼和利福平肝损害小鼠的保护作用

目的：观察水飞蓟宾胶囊(SC)对异烟肼(INH)与利相干(RFP)合用致肝损伤小鼠的保护作用。方法：测定肝损伤小鼠在给予SC后肝指数、血清谷丙转氨酶(ALT)的活性，肝匀浆中谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的含量，肝微粒体中细胞色素P450含量及其亚型2E1的活性。结果：SC可对抗INH和RFP合用引起的肝指数、血清ALT水平、肝匀浆中的MDS含量及P450、4502E1活性的升高，增加GSH含量；病理学检查SC能明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论：SC对INH和RFP肝毒性的保护作用与其稳定肝细胞膜、抑制脂质过氧化反应、清除自由基、抑制药物代谢酶有关。     

肺结核患者化疗期赫氏反应28例临床分析

肺结核患者在联合化疗期间 ,有时可出现短期内的病情和 (或 )肺部病灶恶化或加重现象 ,这种现象称之为赫氏反应 ( Herxheim er′s reaction,HR)。属于微生物被大量杀灭后 ,释放出的抗原物质引起的变态反应。我院结核科从1991年 1月至 2 0 0 1年 12月共收治肺结核病人 13 0 6例 ,在化疗期间出现 HR 2 8例 ,占同期总例数的 2 .14%。现对HR作一简要分析。1　临床资料1.1　一般资料 :2 8例 H R中 ,男性 19例 ,女性 9例 ,年龄 <2 0岁 6例 ,2 0～ 3 9岁 11例 ,40～ 5 9岁 9例和 60岁及以上2例 ;平均年龄为 3 0 .5岁。在 2 8例 HR中 ,属初治患…     

多发性肌肉结核一例报告

1病例报告患者女 ,32岁。因左大腿内外侧包块及小腿疼痛肿胀 ,走路困难2个月 ,于1999年3月6日就诊。20年前曾患肺结核 ,痰找抗酸杆菌阴性 ,接受链霉素、异烟肼、抗结核治疗半年 ,后停止抗结核治疗。于1994年患系统性红斑狼疮 ,长期口服强的松。查体 :体温38℃ ,消瘦、面部潮红、表浅淋巴结无肿大 ,皮肤无黄染 ,心肺肝脾未见异常。体检发现 :左大腿内侧股四头肌处有6cm×6.5cm及腓肠肌中部有3cm×3cm大小的包块 ,皮肤颜色微红 ,有轻度压痛 ,边缘清晰 ,质硬 ,活动 ,表面轻度肿胀。血常规淋巴细胞明显偏高 ,血沉44mm/1h ,血糖正常。B超显示 :…     

利福平与多西环素治疗早期梅毒疗效分析

1995年 5月～ 1 999年 1 2月 ,我们采用利福平与多西环素治疗早期梅毒 ,并以头孢曲松钠治疗早期梅毒为对照 ,进行临床及血清学分析 ,结果报道如下。资料和方法1 .1　临床资料　根据梅毒诊断标准〔1〕确诊 ,76例早期梅毒患者纳入研究分析。治疗组 48例 ,男 2 3例 ,女 2 5例 ,年龄 1 8～ 57(32± 1 0 )岁 ,其中一期梅毒 2 0例 ,二期梅毒 2 8例。对照组 2 8例 ,男 1 3例 ,女 1 5例 ,年龄 1 7～ 58(33± 1 1 )岁 ;其中一期梅毒 1 3例 ,二期梅毒 1 5例。1 .2　治疗方法　治疗组 :利福平胶囊 (东北制药集团沈阳抗生素厂生产 ) 4 50 mg、多西环素片…     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

制剂中利福平晶型的确定

目的确定制剂中利福平的晶型.方法利用粉末X-射线衍射方法测定不同晶型的利福平原料,结合文献数据,总结出利福平各晶型的主要特征衍射峰;直接测定利福平胶囊内容物或片剂研细的固体粉末的粉末X-射线衍射图谱,根据图谱中存在的利福平主要特征衍射峰,确定制剂中利福平的晶型.结果利福平晶体的主要特征衍射峰(2θ)分别为8.79°和14.48°(Ⅰ型结晶),1 5.84°和20.06°(Ⅱ型结晶),18.36°(SV型结晶);制剂中的辅料不干扰对主要特征衍射峰的判断;国内5个企业的12批利福平片和37个企业的88批利福平胶囊中的利福平均为Ⅰ型结晶.结论本方法可方便地判断制剂中利福平的晶型.     

抗结核药物的临床研究

概况 结核病是由结核分支杆菌引起的慢性传染病,可侵及许多脏器,以肺部受累形成肺结核最为常见。肺结核也是人类疾病中最古老的传染病之一,人类与之斗争了数千年,但至今结核病仍在全球流行,对人类健康乃至生命构成严重威胁。据WHO发布的公报,1997年全世界共查出新的结核病患者700多万例,近300万人死于结核病。据2000年的调查,我国结核杆菌感染者近5.5亿,现有活动性肺结核患者约450万,约占世界结核病患者的1/4。