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51.
52.
张芙群 《中国高等医学教育》2014,(5):136-136
目的:观察分析复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选取于2010年1月-2012年12月在本院接受治疗的140例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和实验组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,实验组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。比较两组患者心绞痛及心电图改善情况。结果:实验组患者的心绞痛症状缓解总有效率及心电图改善总有效率均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床效果显著,能够有效缓解患者的心绞痛症状,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
53.
目的:观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果:联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组(P均〈0.01);联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组(P均〈0.05);治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组(P均〈0.05)。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。 相似文献
54.
复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效及安全性的Meta分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法计算机检索2006年9月至2014年9月,全面检索万方数据库、维普数据库、中国学术期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库,收集复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病的试验,根据纳入和排除标准共纳入14项研究,1051例患者,选用空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、尿素氮、尿β2微球蛋白、尿微量白蛋白排泄率作为效应指标,使用RevMan5.0软件进行meta分析。结果(1)空腹血糖[WMD=-0.15,95%的CI为(-0.38,0.09),P=0.22],差异无显著性;餐后两小时血糖[WMD=-0.49,95%的CI为(-0.90,-0.08),P=0.02],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组(2)血肌酐[WMD=-1.74,95%的CI为(-5.40,1.92),P=0.35],差异无显著性;尿素氮[WMD=0.07,95%的CI为(-0.18,0.32),P=0.59],差异无显著性。(3)尿微量白蛋白排泄率[WMD=-11.95,95%的CI为(-16.27,-7.64),P<0.00001],差异具有统计学意义,治疗组均优于对照组。结论证据表明,复方丹参滴丸治疗糖尿病肾病疗效性、安全性较高。 相似文献
55.
《中国医药指南》2015,(13)
目的研究分析复方丹参滴丸用于冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法选择我院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组采用硝酸异山梨酯治疗,研究组则采用复方丹参滴丸治疗,比较两组临床治疗效果。结果心绞痛疗效比较:研究组的治疗总有效率为92.5%,对照组的治疗总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况比较:研究组的治疗总有效率为75.0%,对照组的治疗总有效率为42.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者没有1例不良反应;对照组有7例患者存在面红、头晕或者头痛等不良反应。结论与硝酸异山梨酯比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效更显著,不良反应低,值得推广。 相似文献
56.
《中国医药指南》2015,(13)
目的观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取50例乙型肝炎肝硬化患者,随机分为两组,每组25例。治疗组给予复方丹参滴丸和恩替卡韦治疗,对照组只给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ、CⅣ)和肝脾B超变化情况。结果治疗后两组患者肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标明显低于对照组(P<0.05),治疗组患者门静脉(MPV)、脾静脉(SPV)、脾长度、脾厚度的改善优于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸针对慢性乙型肝炎肝硬化患者的肝纤维化以及肝脾B超指标改善情况有显著效果,值得在临床中加以推广使用。 相似文献
57.
58.
目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病合并心绞痛患者中的应用价值。方法选取2010年11月~2014年05月冠心病合并心绞痛患者116例,将其分成实验组66例,对照组50例,对照组在常规治疗的基础上应用洛伐他汀治疗,实验组在对照组治疗的基础上应用复方丹参滴丸治疗,比较临床效果。结果实验组患者冠心病合并心绞痛的治疗效果优于对照组,实验组心绞痛治疗有效率为92.4%,心电图改善有效率为57.6%,心脏终末事件发生率为3.0%,均优于对照组。结论复方丹参滴丸在冠心病合并心绞痛患者中具有较高的应用价值,值得进一步推广。 相似文献
59.
《疑难病杂志》2015,(6)
目的观察复方丹参滴丸对经皮冠状动脉介入(PCI)治疗患者造影剂肾损害的保护作用。方法2013年6月—2014年6月收治急性冠状动脉综合征(ACS)患者168例,用抽签法随机分为2组,观察组和对照组各84例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加服复方丹参滴丸,根据冠状动脉造影结果行PCI术,比较术前及术后血清肌酐(SCr)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平,并计算内生肌酐清除率(CCr)。结果介入治疗前,2组患者SCr、CCr、hs-CRP、ICAM-1水平比较均无显著性差异(P>0.05);术后1d,2组SCr、hs-CRP、ICAM-1水平均较术前升高,CCr均较术前降低(P<0.05)。术后2 d,对照组患者的SCr、hs-CRP、ICAM-1水平仍高于术前,CCr仍低于术前(P<0.05);观察组患者血清hs-CRP、ICAM-1水平仍较术前升高(P<0.05),而SCr、CCr水平显著恢复,与术前比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d,2组SCr、CCr、hs-CRP、ICAM-1水平均恢复,均接近术前基线水平(P>0.05)。与对照组比较,观察组术后1、2 d SCr、hs-CRP、ICAM-1水平明显降低,CCr明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),术后7 d时比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论行PCI术患者应用复方丹参滴丸可显著降低血清SCr、hs-CRP、ICAM-1,提高CCr,减轻并缓解肾功能损害。 相似文献
60.
金涛 《中国现代药物应用》2015,(6):155-157
目的观察复方丹参滴丸与曲美他嗪联合应用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法88例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,各44例,对照组给予常规西药治疗,治疗组给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组总有效率为95.5%,明显优于对照组的77.3%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后每搏量(SV)及射血分数(EF)与治疗前相比均有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛效果显著,值得临床推广应用。 相似文献