稳心颗粒联合镁盐治疗急性心房颤动疗效观察

心房颤动(房颤)是临床上最常见的心律失常之一。目前根据房颤持续的时间和对治疗的反应相结合分为阵发性房颤(可以自行终止)、持续性房颤(房颤持续时间少于1a，通过治疗可以终止)、永久性房颤(固定持续的房颤，通常超过1a，通过治疗不能终止)3类。本院近2a采用稳心颗粒联合镁盐治疗急性房颤患者18例，疗效满意，现报道如下。     

不同复方丹参片(滴丸)紫外吸收光谱的相关分析

目的:评估UV吸收光谱在复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制中的价值。方法:利用紫外分光光度计扫描不同厂家的复方丹参片、滴丸,以及其他不同品种中成药的UV吸收光谱(以水为溶剂)。对药物的UV吸收光谱进行相关分析,得到各产品之间的相互关系表,并依据表中的Pearson相关系数(R)和ΔR(Pearson's R与它的镜像位置值的绝对差值)对光谱的相似性进行比较。结果:相同厂家不同批号产品之间的UV吸收光谱的R=0.997～0.9999,光谱相似性极高;而不同厂家产品之间的R=0.92～0.997,ΔR<0.02,光谱相似性较高;与复方丹参片(滴丸)的UV吸收光谱相比,其他中成药光谱的R=0.25～0.98,ΔR>0.02,光谱相似性低。结论:UV吸收光谱可以用于复方丹参片(滴丸)的鉴别和质量控制。     

复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛57例疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的疗效与耐药性。方法：将患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组29例），对照组（消心痛组28例），治疗组给与口服复方丹参滴丸10粒，3；g／d。对照组口服消心痛10mg，3；g／d。疗程6周。结果：治疗组总有效率86．2％，对照组为71．43％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组心绞痛发作次数及最长持续时间均少于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸疗效稳定，且不产生耐药性。     

复方丹参滴丸与片剂治疗冠心病心绞痛疗效比较

目的复方丹参滴丸与片剂治疗冠心病心绞痛疗效比较。方法在我院就诊的心绞痛患者50例,并以复方丹参片30例作对照组。结果取得了满意疗效。结论复方丹参滴丸与片剂治疗冠心病心绞痛疗效比较,以复方丹参滴丸为更加满意。     

氨氯地平复方丹参滴丸对高血压大鼠血管壁重塑的干预

目的：探讨氨氯地平片（络活喜）加复方丹参滴丸对自发性高血压大鼠（SHR）血管壁重塑的干预。方法：将32只10周龄雄性SHR随机分成空白对照组（SHRc）、阴性对照组（SHRNs）、阳性对照组（SHRA）和治疗组（SHRA＋D）四组，每组8只。空白对照组未作治疗即测定各指标，并与8只同周龄Wistar鼠比较。除空白对照组外，后三组分别经生理盐水、络活喜、络活喜加复方丹参滴丸治疗8周后处死，测定各项指标。结果：与wistar组比较，空白对照组及阴性对照组血压明显增高、管腔增大、血管壁明显增厚，尤以血管中层平滑肌细胞（VSMC）肥大为主；经治疗后，阳性对照组及治疗组血压明显降低，血管壁增厚得到遏制；阳性对照组与治疗组之间比较，治疗组血管壁变薄更明显，但无统计学意义。结论：络活喜通过降低血压遏制SHR血管壁重塑，加复方丹参滴丸治疗能进一步遏制血管壁重塑，但可能表现为时效关系。     

复方丹参口含速释片

“复方丹参片”、“复方丹参滴丸”等复方丹参制剂在临床上具有广泛的应用，但是该类药物存在服用不便、稳定性差等缺点。在多年深入的化学、药效学和药物制剂研究的基础上，我们搞清了中药丹参、三七和冰片的“有效部位群”及其制备工艺，在提取工艺上总有效部位群的含量达到80％以上解决了有效部位群在制备过程中的不稳定性、收率低等问题。     

复方丹参滴丸在41例中晚期胰腺癌化疗中的应用

[目的]对比分析复方丹参滴丸联合化疗和单纯化疗对中晚期胰腺癌疗效及生存质量的影响.[方法]81例中晚期胰腺癌患者随机分为A、B两组,A组(41例)采用复方丹参滴丸加健择 顺铂(GP方案)治疗,B组(40例)采用单纯GP方案化疗,对其疗效、生存质量及不良反应进行评价.[结果] A、B两组的有效率(CR PR)分别为46.3%和35.0%(P＞0.05),A、B两组的临床获益率(CR PR SD)分别为73.2%和50.0%(P＜0.05),A组治疗后T淋巴细胞亚群中CD4/CD8比值有明显提高(P＜0.01),而B组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜O.01),生存质量A组高于B组(P＜0.05),恶心呕吐和白细胞减少B组高于A组(P＜0.05).[结论]复方丹参滴丸与化疗同时应用治疗胰腺癌能提高患者的治疗临床获益率、改善生存质量、减轻化疗不良反应.     

中西医结合治疗老年不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸、通心络胶囊联合单硝酸异山梨酯（异乐定）、曲美他嗪（TMZ）治疗老年不稳定心绞痛的疗效。方法：老年不稳定心绞痛116例，随机分为两组，复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗组及对照组。结果：复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗组治疗组后心绞痛缓解总有效率81．0％，对照组53．4％，两组间差异显著。结论复方丹参滴丸、通心络胶囊联合异乐定、曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛明显优于对照组。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛58例

1临床资料 本组58例诊断均符合1993年卫生部制定发布的<中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床研究指导原则>中规定的诊断标准.依据临床症状、心电图及实验室检查而确诊.其中,男32例,女26例,年龄最小46岁,最大68岁,平均56.5岁.病程最短3岁,最长15岁.并发高脂血症21例,糖尿病4例,高血压9例.     

复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病患者心功能及预后的影响

目的 探讨复方丹参滴丸联合阿司匹林对冠心病(CHD)患者平均血小板体积、心功能、血脂水平及不良事件的影响.方法 选取2017年10月至2019年10月本院收治的94例CHD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组47例.对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上联合复方丹参滴丸治疗.比较两组平均血小板体积(MPV)、心功能[左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、左室舒张末内径(LVEDD)]、血脂[甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)]水平、不良事件发生率及不良反应发生率.结果 治疗前,两组MPV、LVEF、CO、LVEDD比较差异无统计学意义;治疗后,观察组MPV、LVEDD均低于对照组,LVEF、CO均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组LDL、TG、HDL、TC水平比较差异无统计学意义;治疗后,观察组LDL、TG、TC水平低于对照组,HDL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良事件发生率为4.26％,明显低于对照组的17.02％,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗CHD效果显著,可调节平均血小板体积,阻止血小板聚集,降低血脂水平,利于改善患者心功能,减少不良事件的发生,临床应用安全可靠.