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82.
测定水中氟化物的方法有国标法的氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、锆盐茜素比色法、离子色谱法等,上述各方法都有高度敏度和准确度,适用于实验室操作,但需要仪器没备,化学试剂等,而我们研究的氟化物测定方法,不需要任何设备,只需准备10 ml比色管10~15支,固体试剂,到现场进行水样分析,30 min后可用目视比色测定结果,现将实体方法报告如下,供大家参考. 相似文献
83.
某农村饮用水源水健康风险评价 总被引:6,自引:2,他引:6
[目的]了解某农村饮用水源水化学致癌物、非致癌性污染物的暴露量,初步探讨此暴露所致健康风险水平.[方法]参照标准GB/T5750-2006对某农村多处饮用水中氟化物、氰化物、挥发酚、Cu、Cr6 、Hg、Pb、Cd、As和NH3-N的含量进行监测分析,应用美国环保局推荐的健康风险评价模型对其饮水途径健康风险进行评价.[结果]水中化学致癌物所致的健康风险度远大于非致癌物所致的风险度,但均低于国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的通过饮水途径最大可接受风险水平,化学致癌物所致健康风险度大小顺序为Cr6 >As>Cd,非致癌性污染物所致风险度大小顺序为Pb>Hg>Cu>氟化物>挥发酚>氰化物>NH3-N.[结论]该村饮用水源水中的化学致癌物Cr6 、As、Cd具有一定的风险度、为优先治理的污染物. 相似文献
84.
85.
目的:建立水中氟化物的离子综合测试仪直接测定方法。方法:用氟化物标准溶液校准仪器,调节仪器至最佳工作状态,将氟离子电极和参比电极插入预先加入氟离子强度缓冲液的水样中,直接测出浓度。结果:与GB/T5750-2006离子选择电极法相比,3个不同浓度的氟离子溶液的测定结果平均值经t检验,均小于t0.952.23,表明本方法与国标方法的测定结果无显著性差异;同时采用本法对两份环境标样进行测试,其相对误差分别为1.36%和0.93%。结论:本法具有精密度高,准确度好,操作简便实用的优点,值得推广。 相似文献
86.
样品中氟在扩散盒中与硫酸作用生成氟化氢,经扩散吸附在扩散盒的碱膜上。碱膜用缓冲液溶解后,氟化物含量由氟离子选择电极测定。用本法对菜花、菠菜、大米、鱼片干四种样品以及玉米氟样品的氟进行了精密度和准确度试验。相对标准偏差在5%以内,回收率为90%~103%,最小检测量为0.24μg。该法可直接测定含氟量在0.5~100mg/kg(干重)的食品。 相似文献
87.
目的了解甘河滩工业区人群氟斑牙患病情况及流行因素。方法在西宁市甘河滩工业区采集尿样2392份,集中式供水样20份,泉水样2份,井水样12份,茶水样18份,以及小麦、白菜、土壤、空气样品,均检测其中的氟化物的含量,按国家统一标准调查了2722名5~60岁居民的氟斑牙患病情况。结果7392名居民的尿氟化物水平[(1.91±1.39)mg/L]高于非病区人群(约0.5mg/L)。2722名居民氟斑牙患病率达86.4%,高于《地方性氟中毒病区控制标准》(30%)。除2个井水样氟化物含量为(1.39±0.08)mg/L外,其余32个水样的氟化物含量为0.05~0.30mg/L。小麦、白菜、土壤样品的氟化物含量均未超标。空气氟化物浓度3.12~11.20μg/(dm2·d)超过《环境空气质量标准》二级标准[3.0μg/(dm2·d)]0.04~2.73倍。茶水中氟化物浓度为0.22~2.96mg/L,茶水氟化物较低的村氟斑牙患病率也较高。结论空气氟污染和饮用含氟量高的茶水可能是甘河滩工业区人群氟斑牙高发的原因。 相似文献
88.
89.
Ⅱ号氟碳代血液在大鼠体内蓄积的病理形态学观察 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用Ⅱ号氟碳代血液连续静脉输入大白鼠后,在1年时间内对各脏器作了病理形态学的动态观察。观察结果表明,氟碳颗粒主要蓄积在网状内皮系统丰富的肝、脾中,镜下表现为泡沫细胞,因此,肝、脾的重量变化和泡沫细胞的消长可以作为氟碳颗粒在体内蓄积的指标。本实验在输注Ⅱ号氟碳代血液后1年,肝、脾的重量已基本上恢复正常,但泡沫细胞尚未完全消失。在体内蓄积的氟碳颗粒对各脏器的结构和功能并无毒性损害作用。 相似文献
90.
对50例接受托槽直接粘接技术做口腔错牙合畸形矫治后患者的牙采由质酸蚀区表面,采用含氟和不含氟牙膏处理方法做了比较研究。随访治疗6个月时,用含氟牙膏处理组88.5%的患者酸蚀牙采由质面完全恢复,其余的患者也接近正常,而用不含氟牙膏的对照组,91.7%的患者酸蚀牙采由质面无变化。结果:氟化物牙膏对于因正畸需要而做酸处理的牙齿表面有明显的防脱矿作用。 相似文献