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牙齿萌出障碍多见于恒牙,在乳牙中比较少见。乳牙中主要累及乳磨牙,以下颌第二乳磨牙最为常见。乳磨牙萌出障碍病因诊断困难,发生机制尚不明确。临床上对乳磨牙萌出障碍的治疗方法尚未达成共识,观察、修复、拔除受累牙、外科松解或正畸牵引等方法是目前可参考的治疗手段,治疗方法的选择与乳磨牙萌出障碍的类型、严重程度、伴随症状以及继承恒牙情况等有关。本文围绕乳磨牙萌出障碍的病因、临床表现、分类以及治疗方法等展开综述,以期为乳磨牙萌出障碍的临床诊治提供一定的参考依据。 相似文献
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环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激因子(STING)信号通路可监测微生物入侵和组织损伤等生理病理异常状态,是天然免疫系统的重要组成之一。作为DNA感受器,cGAS主要识别异常定位于细胞质的双链DNA(dsDNA),通过催化合成二级信使环鸟苷酸-腺苷酸启动由STING介导的Ⅰ型干扰素和炎症信号通路。微核是有丝分裂后期染色体错误分离的产物,也是细胞质dsDNA的重要来源之一。作为一类不稳定的亚细胞器结构,微核核膜倾向于不可逆的破裂,导致微核基因组DNA暴露在细胞质中。暴露的微核基因组DNA招募并激活cGAS-STING信号通路,诱导STING下游信号通路活化,包括Ⅰ型干扰素信号通路和经典核因子κB(NF-κB)信号通路,导致细胞衰老、细胞凋亡和细胞自噬的发生,从而介导免疫系统的活化以清除肿瘤细胞,或者直接诱导肿瘤细胞死亡。另外,STING持续激活诱导的内质网应激,以及慢性Ⅰ型干扰素信号通路和非经典NF-κB信号通路的活化,营造了免疫抑制的肿瘤微环境,导致肿瘤细胞免疫逃逸,促进肿瘤转移和肿瘤细胞存活。因此,在肿瘤的发生发展和治疗过程中,活化的cGAS-STING免疫通路扮演着... 相似文献
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随着胃癌致病机制深入解析及胃癌驱动基因的鉴定,靶向胃癌驱动基因的药物逐渐应用临床。其中,曲妥珠单抗作为首个胃癌靶向药物,通过靶向过表达的人表皮生长因子受体2(HER2)抑制肿瘤细胞的增殖、生存和转移等过程,已成为HER2阳性胃癌患者的一线治疗药物。雷莫芦单抗则通过靶向血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制肿瘤血管生成,用于晚期胃癌患者的二线治疗。此外,贝马利珠单抗和佐妥昔单抗分别靶向过度表达的成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)和紧密连接蛋白18.2(CLDN18.2),在临床试验中显著延长胃癌患者的无进展生存期和总生存期。本文回顾了靶向HER2、VEGF、FGFR2、CLDN18.2和MET等肿瘤驱动基因的胃癌治疗策略,介绍了肿瘤驱动基因在胃癌进程中的作用及其靶向药物的应用,以期为胃癌靶向治疗药物的研发和临床应用提供参考。 相似文献
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静电纺丝技术通过高压电场制备纳米纤维,这类材料具有优良的生物相容性、生物降解性;同时具有高孔隙率和高比表面积,可模拟天然细胞外基质的结构,促进细胞增殖和分化;通过负载无机粒子、药物等活性物质可优化材料的生物性能。因此,静电纺丝纳米纤维已广泛应用于骨、软骨、神经、皮肤等组织再生,也是牙周组织再生研究中的热门材料。本文简要阐述了静电纺丝纳米纤维的制备过程,并从基质成分、生物活性和结构方面介绍其在牙周组织再生中的应用,旨在为其进一步研究和开发提供参考。 相似文献
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摘 要:口腔鳞癌干细胞是介导口腔鳞癌免疫抵抗的主要原因之一。口腔鳞癌干细胞通过分泌多种细胞因子包括转化生长因子β、白细胞介素10和白细胞介素13等,诱导肿瘤相关巨噬细胞等免疫细胞向促癌表型极化并招募促肿瘤免疫细胞,驱动口腔鳞癌的发生及进展。此外,口腔鳞癌干细胞可以直接释放相关细胞外囊泡和游离生腱蛋白C,或间接通过免疫抑制性细胞干扰T细胞活性,创造免疫逃避的环境。另一方面,肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞、调节性T细胞等免疫细胞可以通过多种机制激活STAT3磷酸化来促进口腔鳞癌干细胞表型。定期对口腔鳞癌中存在的复杂且多变的肿瘤-免疫细胞相互作用进行总结将有利于深化和推动该领域的研究。全文将对口腔鳞癌干细胞与肿瘤微环境中免疫细胞的相互作用,以及其中涉及的信号通路和分子机制进行综述,为口腔鳞癌免疫治疗策略和相关研究提供指导。 相似文献
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个性化根形种植体是根据患牙牙根形态进行个性化制作的种植体,其形态与牙槽窝相匹配,在拔牙后无需备洞即可植入,具有即刻、微创、初期稳定性好、美观效果佳、生物力学相容性好等特点。随着锥形束CT、计算机辅助设计与计算机辅助制作、3D打印技术及口腔材料学等的迅速发展,个性化根形种植体也获得了可观的进展。文章回顾了个性化根形种植体的发展历史、3D打印技术及其临床应用等情况,以期为个性化根形种植体的未来研究方向提供参考。 相似文献