苗药口溃康散的抗炎、镇痛作用研究

目的评价苗药口溃康散治疗口腔溃疡的抗炎及镇痛作用。方法通过小鼠尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水溶液对腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察口溃康散的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法和热板法,观察口溃康散的镇痛作用。结果口溃康散对低、中剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),高剂量组(P0.01);高剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性(P0.05);低、中、高剂量组提高小鼠痛阈值(P0.01);低剂量组对小鼠扭体反应(P0.05),中高、剂量组(P0.01)。结论口溃康散具有明显的抗炎、镇痛作用。     

高效液相色谱法测定益精散中2,3,5,4`-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立 HPLC法测定益精散中2,3,5,4`-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5ul),以乙腈-水(20：80)为流动相;流速为：1.0ml？min-1;检测波长为320nm。结果2,3,5,4`-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为0.20μg-0.46μg（r=0.9999）;平均回收率为98.7%,RSD为0.89%。结论本法简便、灵敏、准确。     

苗族药夜关门的质量标准

目的:建立苗族药夜关门的薄层鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(10∶8∶1)为展开剂,建立了其定性鉴别方法;采用高效液相色谱法,以槲皮素为对照,Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相乙腈-0.20%磷酸溶液(20∶80),二极管矩阵检测器,建立了其含量测定方法。结果:建立的TLC能很好分离各成分,HPLC能够准确测定苗药夜关门中槲皮素的含量。结论:该文所建立的TLC,HPLC方法可用于苗药夜关门质量检测。     

咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准

目的：建立咽立爽口含滴丸的鉴别与含量测定方法。方法：采用TLC对甘草酸单铵盐进行定性鉴别;采用HPLC以羟基苯甲酸丁酯为内标物测定甘草酸单铵盐含量,流动相乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸溶液（38：62）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长250 nm,柱温25 ℃。结果：该方法专属性好、准确,甘草酸单铵盐在0.212~3.71 mg具有良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为101.07%。结论：该法简便,快速,准确,可用于产品的质量控制。     

土知母药材中射干苷定性与定量分析研究

目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别;HPLC法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18（200 mm x4.6 mm,5μm）,流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20：80）,流速：1.0 mL·min-1,波长：265 nm,柱温：25益。结果：土知母药材定性方法专属性强,无其它成分干扰;射干苷在0.12-2.22μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行,重复性好,可用于土知母药材的质量控制。     

土知母药材中射干苷定性与定量分析研究

目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC 法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别;HPLC 法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18 （200 mm x4.6mm,5 μm）,流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20:80）,流速：1.0 mL·min-1,波长：265 nm,柱温：25℃。结果：土知母药材定性方法专属性强,无其它成分干扰;射干苷在0.12~2.22 μg 范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行,重复性好,可用于土知母药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定连朴饮不同煎液中栀子苷的含量

目的:考察用合煎液(传统汤剂)、分煎液(配方颗粒汤剂)方法制备的连朴饮汤剂中栀子苷含量的变化。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法,采用Diamonisl C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙睛∶水(20∶80);流速为1 mL·min-1;检测波长为238 nm。结果:连朴饮分煎液中栀子苷平均含量比合煎液中栀子苷平均含量高。结论:与传统汤剂比较,连朴饮配方颗粒汤剂中栀子苷的含量高。     

连朴饮传统煎剂与中药配方颗粒中盐酸小檗碱的含量比较

目的:建立连朴饮传统煎剂(合煎剂)与中药配方颗粒(分煎剂)中盐酸小檗碱的含量测定方法并比较二者含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonisl C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,V/V)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g),流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:盐酸小檗碱进样量在2.0～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9992);平均加样回收率为97.30%,RSD=1.22%(n=6)。结论:与传统煎剂比较,连朴饮中药配方颗粒中盐酸小檗碱的含量更高。     

苗药夜关门不同部位中槲皮素的含量测定及HPLC指纹图谱

目的：建立高效液相色谱法测定并比较苗药夜关门不同部位（根、老枝、嫩枝、叶、种子）的槲皮素含量,并建立指纹图谱。方法采用HPLC法测定其槲皮素含量,建立药材指纹图谱共有模式。结果夜关门药材中不同部位中槲皮素的含量差别较大,槲皮素含量最高的是种子,其次是嫩枝、叶和老枝,根含量较低;HPLC指纹图谱相似度差异较大,药材相似度均＞0.95,不同部位相似度根、老枝、嫩枝均＜0.85,叶、种子均＜0.60。结论建议将其药用部位根、老枝、嫩枝、叶、种子分开使用,为提高临床疗效和合理开发利用夜关门药材资源提供科学依据。     

HPLC法测定复方首乌地黄丸中二苯乙烯苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方首乌地黄丸中制何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-/3-D-葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WIech UItimate R XB－C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（18∶82）,检测波长为320nm,流速为1.0mL·min－1。结果：二苯乙烯苷在0.052～1.05μg范围内线性关系良好（R=0.9999）。平均回收率为99.42%（RSD=0.52%n=6）。结论：此方法简单,快速,重现性好,可作为复方首乌地黄丸的质量控制方法。