废水中苯酚的铁-累托石复合材料-电化学处理方法

目的 研究累托石和铁-累托石复合材料对模拟苯酚废水的吸附和电催化降解效果.方法 分别将累托石和铁-累托石复合材料投加至模拟苯酚废水中,进行单纯吸附试验和电催化试验.结果 在单纯吸附试验中,随着时间的延长,累托石、铁-累托石复合材料对模拟废水中苯酚的降解率均先呈升高的趋势,且在40 min时降解率达到最大值,分别为16.34％,16.97％；随着时间的继续延长,二者对模拟废水中苯酚的降解率均略有下降.在电催化试验中,随着时间的延长,累托石、铁-累托石复合材料对模拟废水中苯酚的降解率均呈逐渐升高的趋势,且在试验末(60 min)降解率达到最大值,分别为36.02％,39.85％,均远高于单纯吸附试验时的降解率.铁-累托石复合材料对模拟苯酚废水的降解率均略高于累托石.结论 铁-累托石复合材料的电化学处理方法对模拟苯酚废水有较好的去除效果.     

内镜下氩离子凝固术联合埃索美拉唑治疗Barrett食管疗效分析

目的:探讨内镜下氩离子凝固术(APC)联合埃索美拉唑治疗对Barrett食管(BE)的临床疗效.方法:选择经内镜及病理证实的52例BE患者,在内镜下行APC损毁化生黏膜治疗,再给予埃索美拉唑抑酸40 mg/d口服8周.术后进行内镜、病理随访12个月.结果:52例均完成治疗,其中需要1次治疗者40例,2次者10例,3次者2例.49例达到完全的鳞状上皮再生(94.2%),3例再生的鳞状上皮间混有岛状的柱状上皮(5.8%).12个月后共有5例出现内镜下可见的复发.结论:内镜下APC联合埃索美拉唑治疗BE简单、安全、有效,但有一定比例的残留和复发.     

自制利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽40例

目的探讨中药利咽雾化合剂治疗喉源性咳嗽的临床疗效。方法将80例符合诊断标准的喉源性咳嗽患者随机分为对照组和治疗组，两组均接受常规西医口服药治疗，治疗组在此基础上加用利咽雾化合剂治疗，对照组予地塞米松雾化治疗对照，治疗后第5天及第10天分别对咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善例数及治疗结束后有效率进行统计分析。结果治疗后第5天及治疗第10天，分别统计咳嗽、咽痒异物感、咽痛等症状的改善达1级以上的病例数，治疗组均明显多于对照组；治疗后在显效率及总有效率方面，治疗组均优于对照组（P〈0．05）。结论中药利咽雾化合剂雾化治疗可较快地改善临床症状，提高临床显效率，效果优于局部激素雾化。     

襄州区健康成人麻疹抗体水平监测结果分析

目的了解襄阳市襄州区健康成人麻疹抗体水平,为消除麻疹提供参考。方法 2013年5-6月,按照《湖北省健康成人麻疹抗体水平监测方案》规定的抽样方法,选定襄州区15-19岁、20-24岁、25-29岁、30-34岁以及35岁以上5个年龄组798名健康成人进行个案调查和采集血液标本,用酶联免疫吸附试验检测麻疹抗体。结果麻疹抗体阳性率为87.34%,几何平均滴度为1∶552.04;麻疹抗体保护率为22.56%。不同年龄、性别和职业的麻疹抗体阳性率差异均无统计学意义（P〉0.05）;而麻疹抗体保护率则存在差异,30岁以下、学生、女性相对较低。结论襄州区成人麻疹抗体阳性率相对较高,而麻疹抗体保护率则较低,难以形成牢固的保护屏障。建议增加成人麻疹疫苗接种,提高成人麻疹免疫水平,降低麻疹发病率。     

异补骨脂素调节骨代谢的研究进展

异补骨脂素作为补肾药物补骨脂（Psoralea corylifolia Linn）的有效活性成分之一，是补骨脂发挥多种药理作用的主要药效成分。祖国医学依据“肾主骨”理论，将很多补肾药用于骨骼系统疾病的治疗。异补骨脂素是具有补肾活性的中药单体，其在骨代谢的领域被广泛研究。本文将近年来异补骨脂素在骨病领域的基础研究及临床应用进行综述，为阐明异补骨脂素调节骨代谢的机制提供便利。     

肾衰竭患者血液透析医院感染的预防

目的探讨老年内科肾衰竭患者实施血液透析发生医院感染影响疗效的相关因素,为降低感染率制定预防措施。方法回顾性分析2011年3月-2014年1月112例老年内科肾衰竭患者临床资料,总结感染的发生,对比感染患者与未感染患者年龄、血透时间、血清白蛋白指数等指标的不同,分析影响感染的相关因素。结果 58例感染患者发生了71例次感染,主要为肺部感染及尿路感染,分别占46.48%、29.58%;感染原发疾病主要为慢性肾炎17例、糖尿病肾病16例、高血压肾病14例,分别占23.94%、22.54%、19.72%;年龄、住院时间、透析时间、血肌酐、C-反应蛋白、血红蛋白、血白蛋白均是可能发生感染的影响因素。结论老年内科肾衰竭患者感染发生率较高,影响因素较多,不但需要加强对原发疾病的治疗,还需要加强感染的预防护理措施,以降低感染发生。     

ELISA和RT-PCR联合检测手足口病患儿5种病毒结果比较

目的采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测手足口病患儿血清肠道病毒71型(EV-A71)IgM、柯萨奇病毒A 16型(CV-A16)IgM和粪肠道病毒通用型(EV)、EVA71、CV-A16型病毒RNA,并对检测结果进行比较分析。方法采用ELISA检测对2 596例手足口病患儿血清EV-A71IgM、CV-A16IgM,采用RT-PCR检测粪便或肛拭子标本中EV-RNA、EV-A71RNA、CV-A16RNA。结果 2 596例患儿中EV-A71IgM、EV-A71RNA、CV-A16IgM、CV-A16RNA阳性分别为367例(14.1%)、50例(1.9%)、320例(12.3%)、91例(3.5%)。ELISA和RT-PCR检测EV-A71差异有统计学意义(P0.01),且两种方法一致性较差(P0.01);检测CV-A16差异有统计学意义(P0.01),且一致性较差(P0.01)。EV-RNA阳性2 296例(88.4%),EV-A71IgM和CV-A16IgM双阳性137例(5.3%),EV-A71RNA和CVA16RNA双阳性0例(0.0%)。结论手足口病患儿进行EV-A71和CV-A16检测,ELISA血清学检测阳性率高于RT-PCR粪便中核酸检测,且两种方法一致性较差。     

利用GEM3000血气分析仪IQM数据进行仪器性能评估

目的：使用GEM Premier3000血气分析仪上IQM质控数据评估仪器性能，并与传统评估方法进行比较。方法利用IQM 数据计算精密度和正确度，采用外部质控物验证血气分析仪主要性能指标精密度和正确度。结果利用IQM 数据计算血气分析仪pH、PCO2、PO2精密度分别为0．02％、2．16％、0．63％，而传统评估方法为0．07％、1．68％、1．28％，利用IQM 数据计算血气分析仪pH、PCO2、PO2正确度分别为0．00％、1．15％、0．49％，而传统评估方法为0．11％、2．91％、1．07％。结论通过智能化质量管理能为实验室客观的评价血气分析仪的性能提供客观、可信的指标，与传统的性能评估方案相比更为简便、易行。