中草药中锗的水杨基荧光酮─OP直接光度法

中草药中锗的水杨基荧光酮─ＯＰ直接光度法吴法先，张喜才，郑津英山西省医药研究所（太原０３０００６）ＡｈｓｔｒａｃｔＡｈｉｇｈｌｙｓｅｎｓｉｔｉｖｅａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｅｎｄｅｖｅｉｏｐｅｄ...     

杜仲不同炮制方法的比较实验

杜仲(Eucommia ulmoides)为杜仲科杜仲属植物,药用树皮。杜仲药用需经炮制,传统的炮制法是炒杜仲炭;但采用该法损失较大,火候也较难掌握。为此,我们调查了各地对杜仲的炮制方法,进行了砂烫杜仲与炒杜仲炭两种炮制方法的比较实验,并作了化学成分(绿原酸)、水溶性浸出物的比较分析。现报道如下。一、炮制工艺材料:杜仲购自四川省药材公司。杜仲炭:按1977年版《中国药典》规定项     

中药冲剂生产体会谈

中药冲剂的生产,一般要经过选料、提取、浓缩、制颗粒、烘十、整粒、包装等工序。整个生产工艺比较繁杂,操作严谨。其中某一环节处理不当,都会影响冲剂成型和产品质量。为了进一步改进冲剂生产工艺,提高生产效率,把我们在生产实践中,降低制颗粒浸膏比重,增加浸膏用量提高生产率的点滴体会,汇报如下: 目前,控制中药冲剂有效成分含量的主要方法,     

黄柏连年环剥的初步研究

对黄柏树连续三年的环状剥皮试验表明,一年生黄柏树皮药效成分不变,年产量是15年生老皮的44～63%。采用此法,扩大药源。     

HPLC法测定妇科养荣丸中芍药苷的含量

目的:建立测定妇科养荣丸中芍药苷的高效液相色谱法。方法:C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈- 0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾(16:84),流速1.0 ml·min~(-1);检测波长230 nm。结果:线性范围:0.195～1.952μg·ml~(-1),r= 0.9998,平均回收率:96.8%(n=5,RSD=1.2%)。结论:建立的高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

定坤丹胶囊毒理实验研究

目的探讨定坤丹胶囊的毒理作用。方法采用最大给药量法测定小鼠口服定坤丹胶囊的最大给药量;采用3个剂量(4.08 g/kg,1.36 g/kg,0.45 g/kg)连续灌胃大鼠90 d,观察给药90 d时大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、组织病理变化及停药14 d时上述指标的变化。结果小鼠口服定坤丹胶囊的最大给药量为31.12 g/kg,大鼠灌胃长期毒性试验未见明显毒性反应。结论定坤丹胶囊在规定剂量下服用是安全可靠的。     

HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量

目的采用HPLC法测定复方葛根软胶囊中葛根素的含量。方法以Agilent ZORBAX Extendca8为固定相，甲醇-水（25：75）为流动相，检测波长为250nm。结果葛根素的进样量在0．0425—0．34gg时与峰面积呈良好的线性关系（y=6212．86X-0．99e^-1，r=1．0000），平均回收率98．49％，RSD为0．84％（n=5）。结论该法简便、准确、重复性好，可作为复方葛根软胶囊中葛根素的质控方法。     

正交法优选连翘酯苷最佳提取工艺

目的：用正交法研究连翘酯苷的最佳提取工艺。方法：选择提取溶剂、提取时间、提取次数和料液比四个主要影响因素,选用L9（34）正交设计,以连翘酯苷为检测指标,用高效液相色谱法测定其含量。结果：最佳提取工艺是70℃下用10倍量的40%乙醇提取两次,每次1.5h。结论：该提取工艺提取率高,稳定性好,操作简便,适合工业化生产。     

连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的：建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法，研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法：大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^-1后，于不同时间点采血，用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合，计算药代动力学各参数。结果：连翘酯苷血药浓度的回归方程为Y=20598727 X-20590（r=0．9999），在1．95～250μg·mL^-1之间线性关系良好，最低检测浓度为0．8μg·mL^-1。静脉注射连翘酯苷50mg·kg^-1后，其体内过程经3p97软件拟合，药时曲线符合三室开放模型。结论：首次建立了连翘酯苷血药浓度的HPLC测定方法。方法操作简单、专属性强、灵敏度高。静脉注射连翘酯苷后，其体内过程的药时曲线符合三室开放模型，具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。     

连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg~(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯苷血药浓度的回归方程为Y=20598727 X-20590(r=0.9999),在1.95～250μg·mL~(-1)之间线性关系良好,最低检测浓度为0.8μg·mL~(-1)。静脉注射连翘酯苷50mg·kg~(-1)后,其体内过程经3p97软件拟合,药时曲线符合三室开放模型。结论:首次建立了连翘酯苷血药浓度的HPLC测定方法。方法操作简单、专属性强、灵敏度高。静脉注射连翘酯苷后,其体内过程的药时曲线符合三室开放模型,具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。