脑囊虫病精神障碍19例分析

脑囊虫病以精神障碍为首发症状者比较少见,本文自1986年以来,经头部CT扫描、血和脑脊液免疫学检查证实为脑囊虫病者19例,现就其特点和误诊教训进行分析。一般资料:男14例,女5例。发病年龄13～54岁。病程2周～2年。精神症状:类似神经衰弱症状有5例;类似轻     

c—fos反义寡核苷酸对谷氨酸诱导PC12及海马神经元凋亡的影响

目的：探讨反义寡核苷酸c-fos对谷氨酸诱导培养的海马神经元及PC12凋亡的影响。方法：应用TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP-biotin nick end labeling)法和免疫细胞学方法检测了c-fos反义寡核苷酸对谷氨酸诱导原代培养的海马神经元及PC12细胞凋亡以及对凋亡蛋白Bax表达的影响。结果：与对照组相比,c-fos反义寡核苷酸谷氨酸谷氨酸诱导原供培养的海马神经元及PC12细胞的凋亡率减少和凋亡蛋白Bax表达量下降,差异有显著意义,结论：c-fos反义寡核苷酸对谷氨酸诱导的细胞凋亡有保护作用。     

DNA损伤修复与缺血神经元死亡

细胞和组织的DNA损伤修复是影响细胞存活和死亡的主要原因。目前认为 ,DNA损伤与修复在缺血神经细胞死亡机制中发挥重要的作用。本文主要阐述了DNA损伤修复的分子机制、与细胞周期的关系、DNA损伤与修复在神经元死亡机制中的作用以及在脑缺血时DNA损伤与修复相关基因表达的研究进展     

小儿重症肌无力1381例临床综合分析

目的分析我国小儿重症肌无力(MG)的临床特点.方法回顾性分析1956～1999年诊治的1381例小儿MG病例资料,并与同时期诊治的1069例成人期MG进行对比.结果同期小儿MG的患病人数较成人多,性别差异较小,发病年龄以1～5岁为主,因各类药物、感染及外伤而诱发或加重者较多,以眼肌症状首发者多见,改良Osserman分型以Ⅰ型为主,危象发生率及病死率低,合并胸腺瘤者少见.结论本文小儿MG的临床特点不同于成人期及国外报道,充分认识此特点将有利于指导临床的诊断和治疗.     

脊髓型颈椎病的诊断与鉴别诊断

颈椎病是常见疾病之一,症状复杂,轻重悬殊。临床上可分为颈型、脊髓型、椎动脉型、交感神经型及混合型等。本文重点介绍脊髓型颈椎病。脊髓型颈椎病约占颈椎病的10～15%,病变主要影响脊髓,发病率虽不高,但致残率高,轻者影响劳动力,重者可发生双下肢截瘫以至四肢瘫,大小便障     

肾上腺脑白质营养不良一例

肾上腺脑白质营养不良(Adreno-enceleucodystrophy,简称AELD)是一种性连隐性遗传性疾病。其特征为脑白质进行性脱髓鞘病变,肾上腺皮质功能低下,细胞膜结合的微器官过氧化小体存在有先天缺陷,以致对于体内的多种脂肪酸、胆酸或二羧基酸等不能充分氧化而在体内累积。本病罕见,报告如下。 患者男,8岁半,学生。视、听障碍10月,发作性抽搐、智能障碍4月,于1990年6月22日入院。1989年8月下旬有视物不清,听力下降,10月右腿无力,走路时拖步;1990年2月24日出现癫痫大     

癫痫患者的T淋巴细胞亚群改变

本文用间接荧光法测定54例癫痫患者外周血T淋巴细胞亚群分布,与正常对照组比较,发现癫痫患者总T细胞、T_4细胞均显著降低,T_8细胞显著增高,因此T_4/T_8比值显著降低。以上异常改变与服用抗痫药无关,与癫痫的病因分类、病程及脑电图的异常亦无相关性。     

血浆交换疗法在神经内科的临床应用

我们应用血浆交换疗法治疗3例神经科危重病人,其中格林-巴利综合征2例,重症肌无力1例,经治疗后均获得了快速而显著的效果。血浆交换疗法虽然可以发生一些并发症,但只要采取必要的防治措施,这种疗法还是比较安全的。     

麻城市321例红斑性肢痛症临床分析

本文报告红斑性肢痛症321例临床分析,其中发病期发热55例,2例有异型淋巴细胞及中毒颗粒,46例进行补体结合试验,阳性率65.2％,60例血清免疫球蛋白检测,13例发热期IgM明显增高,发病后期IgG、IgA、CIC明显增高,结合流行病学调查,提示发病机理可能为Ⅲ型变态反应,推测可能是某种病毒致病。     

葡萄膜大脑炎一例

葡萄膜大脑炎又称Vogt-小柳-原田综合征。本病罕见,多伴有神经症状,常易误诊为脑膜炎。我科收治1例,报告如下。 一、病例介绍 患者男、40岁。1985年10月7日出现阵发性眉尖部胀痛,仍坚持劳动。3天后眉尖部疼痛加剧,向左颞部放射,伴发热、畏光、流泪。14日觉眼前飘雪花,视墙上的物体有凸凹不平感。25日视物不清。26日双眼完全失明,左颞部仍有阵发性胀痛、