治疗心血管病药物的使用情况调查

本文随机抽取兰州军区总医院1994年1月至1995年12月出院病历44份，调查其中治疗心血管疾病的药物：抗心律失常药、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸脂类、血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）等5类药的使用情况。根据WHO推荐的“限定日剂量（DDD）”的方法作为测量药物利用的单位，应用G～教授建议的药物利用指数（DUI）为指标对病历进行分析。结果表明：woo份病历中有166份使用上述5类药，约占41．5％。②所使用的5类心血管药物有14个品种，出现频率最高的有硝酸异山梨酯（56例次）、硝苯地平（53例次）、尼莫地平（50例次）、卡托普利（28例次）、普萘洛尔（21例次）、单硝酸异山梨酯（19例次）。③该5类心血管药物的使用与病人年龄相关。④1994年8种药物的DUI均≤1．0；1995年9种药物的DUI有7种均≤1．0，仅二种药稍＞1．0，提示无药物滥用情况，用药基本合理。     

大孔吸附树脂富集藏药镰形棘豆总黄酮的工艺研究

目的:建立镰形棘豆总黄酮的大孔吸附树脂富集工艺.方法:二氯氧锆比色法测定样品中总黄酮苷含量,考察D-101大孔吸附树脂富集镰形棘豆水提取物中总黄酮的动态吸附能力,解吸附溶媒浓度及体积,以及树脂的重复利用能力等.结果:富集后总黄酮苷含量达到26%,接近富集前的5倍.结论:D-101型大孔吸附树脂对镰形棘豆水提物中总黄酮成分有较好的吸附能力,60%乙醇溶液解吸附快速有效,树脂重复利用度高.     

蓬莪术水提物抗肿瘤作用

蓬莪术水提物抑制小鼠移植肿瘤宫颈癌Ｕ１４生长，５－２０ｇ．ｋｇ＾－１ｉｐ１０ｄ，抑制率为１１．８－４４．８％，Ｃｕｒ对体外培养的小鼠白血病Ｐ３３８细胞生长、集落形成和ＭＴＴ甲化合物生成有显著抑制作用，并和剂是呈正相关。     

MTT快速比色法在肺癌化疗药物敏感性试验的研究

本文采用改进的简便、快速、半自动的MTT比色分析法测试了31份临床肺癌标本对7种常用肿瘤化疗药物的体外敏感性。结果肺癌细胞对丝裂霉素C、鬼臼乙叉甙、表阿霉素和顺铂较敏感,对长春新碱和甲氨喋呤反应较差。不同病理类型的肺癌和同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大。9份肺癌标本同时进行了干细胞软琼脂集落培养药敏试验。相关分析表明,MTT比色法与干细胞软琼脂集落培养试验所得的药敏结果具有较好的相关性。     

脂质体干扰素α对小鼠Lewis肺癌转移及脾细胞增殖的影响

Ｃ５７ＢＬ／６Ｎ小鼠尾静脉注射Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞后，腹腔注射脂质体干扰素α（Ｌ－ＩＦＮ－α）和未包裹干扰素α（ＩＦＮ－α），连续１０ｄ；测小鼠肺湿重、肺转移结节数和ＣｏｎＡ诱导的脾细胞ＤＮＡ掺入量。结果ＩＦＮ－α５、２０万ｕ·ｋｇ（－１）组，小鼠肺湿重较对照组减小１４．１、１９．６％，肿瘤肺转移结数减少３２．７、５０．０％，ＣｏｎＡ刺激的脾细胞ＤＮＡ掺入量增加２４．６、４６．８％。１／１０剂量的Ｌ－ＩＦＮ－α可产生相同的药理活性。小鼠环磷酸胺５０ｍｇ·ｋｇ（－１）ｉｐ３ｄ后，尾静脉注射瘤细胞，实验处理同上。结果Ｌ－ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－α对环磷酰胺处理小鼠的Ｌｅｗｉｓ肺癌细胞肺转移的抑制作用更为明显。本文结果表明，ＩＦＮ－α可抑制小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌转移，促进ＣｏｎＡ刺激的脾细胞增殖，并与剂量明显相关。脂质体包裹ＩＦＮ－α可使其生物活性提高约１０倍。对免疫功能受抑小鼠作用更为显著。     

西地那非促进体外培养大鼠骨髓间充质干细胞的成骨性分化

目的研究西地那非对体外培养大鼠骨髓间充质干细胞(Rat bone marrow stromal stem cells,rBMSCs)增殖与成骨性分化的影响。方法取大鼠股骨及胫骨全骨髓,贴壁筛选法培养rBMSCs,每3天换液1次,9d后传代培养。采用终浓度分别为1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7mol·L-1的西地那非进行药物干预,MTT法检测细胞增殖率,同时检测成骨性诱导培养后9d的碱性磷酸酶(ALP)活性,筛选出最佳浓度。以最佳药物浓度干预rBMSCs的成骨性分化,比较西地那非组和不加药的对照组之间的钙化结节数量及阳性克隆数(colonies stained positive for alkaline phosphatase,CFU-FALP);提取Total RNA,Real-Time PCR检测Runx-2与Osterix mRNA的表达情况;Western blot法检测Ⅰ型胶原蛋白的分泌量。结果西地那非剂量依赖性抑制细胞的增殖,但可强烈促进成骨性分化,最佳药物浓度为1×10-5mol·L-1。该浓度下的西地那非可明显增加钙化结节和CFU-FALP数量,促进与成骨相关的转录因子Runx-2与Osterix mRNA的表达,同时也可增强Ⅰ型胶原蛋白的分泌。结论浓度为1×10-5mol·L-1的西地那非可明显促进rBMSCs的成骨性分化,提示西地那非在具备其他药理作用的同时,也有较强的抗骨质疏松活性,具备开发为抗骨质疏松药物的潜力。     

规范药名势在必行

处方药名的规范化是合理用药的基础 ,有利于药师调配处方时审方发药 ,以防止药名混乱而造成失误。我们调查了八所医院二十余万张处方 ,现将药名出现的诸多问题分述如下。1　同品异名药品名称可分化学名、商品名、国际非专利名。商品名最多的异烟肼外文商品名多达二百余个 ,如吗多明、脉导敏、吗导敏、脉心导敏、吗斯酮胺等。同药异名有的以代号得名 ,有的以暗示疗效得名 ,造成了药名混乱。医生如果只着眼于药物功效而忽视正确药名 ,有时会达不到预期的目的。某单位有位医师的处方只写明取竹林胺 (盐酸酚苄明片的商品名 ) ,而药房有盐酸酚苄…     

环丙沙星对严重肺心病患者茶碱动力学的影响及两药合用后茶碱…

本文应用萤光偏振免疫法分别测定了六名严重肺心病患者单独静滴茶碱达稳态及达稳态后合用环丙沙星２ｄ后茶碱的血药浓度，对药一时数据以ＰＤＰＫ程序按静滴一室模型进行处理，并对结果进行统计分析，结果发现环丙沙星能抑制茶碱的正常代谢，明显延长了茶碱的半衰期（Ｐ〈０．０１），使茶碱稳态血药浓度明显升高（Ｐ〈０．０１），而对分布容积及消除率均无明显影响（Ｐ〉０．０５）。根据实验结果我们对本院临床上几十例合用环丙沙     

盆腔炎片的抗炎抑菌实验

盆腔炎片对致炎剂引起的小鼠急性炎症的渗出性水肿及大鼠慢性炎症的组织增生均有显著的抑制作用，对临床常见菌及妇科易感染菌亦有明显的对抗作用。     

肿瘤多药耐药及其药物逆转的研究进展

目前化疗仍然是治疗肿瘤,特别是白血病的主要方法。尽管近年来新的治疗药物及改进的联合化疗方案不断推出,但肿瘤细胞多药耐药(MultidrugResistance,MDR)的产生一直是导致肿瘤化疗失败的一个重要原因。本文就肿瘤多药耐药的研究及药物逆转的进展做一简述。1 MDR的产生及机制 肿瘤细胞耐药性可分为内在耐药性和获得性耐药性两种类型。内在耐药性是指先天所固有的,即在化疗开始前肿瘤细胞就对多种化疗药物不敏感;获