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反相HPLC法同时测定饮料中的两种人造甜味剂 总被引:1,自引:0,他引:1
应用反相HPLC法,探讨了同一色谱条件下,食品中安赛蜜,糖精钠、咖啡因及苯甲酸的分离条件,并在此基础上建立了饮料中人造甜味剂安赛蜜、糖精钠的测定方法,取得了满意的结果。在反相C_(18)柱上,使用甲醇-冰乙酸-水(20+3.5+76.5)为流动相,可使安赛蜜、糖精钠、咖啡因,苯甲酸快速而良好地分离,254nm波长下检测,安赛蜜的线性范围为0.002~1.00g/L,最小检测量为0.04μg;糖精钠的线性范围为0.005~1.00g/L,最小检测量为0.08μg,在饮料分析中,外标单点校正法测得数据再用标准添加法处理进而求出的回收率分别为安赛蜜97.6%(n=5,CV=0.74%)、103.5%(n=5,CV=1.l%)、95.l%(n=5,CV=0.73%);糖精钠97.9%(n=5,CV=0.66%)、99.9%(n=5,CV=0.73%)、102.1%(n=5,CV=0.18%)。本方法分析步骤简便,且检测波长适用于国产单波长检测器。 相似文献
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雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)为卫矛科雷公藤属植物的一种,分布在我国长江以南诸省区。民间早期用其治疗类风湿性关节炎,现已用于多系统疾病的治疗。雷公藤的主要成分包括二萜类、三萜类、倍半萜类和生物碱。近年来,雷公藤的多种药理作用引起广大科研人员的关注,同时,也促进了同属 相似文献
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以正十一醇为内标,用程序升温填充柱GC法同时测定复方丁香吸入剂中的丁香酚、冰片及薄荷醇的含量。本法采用FID为检测器,色谱柱为10%PEG-20MChromosobWAW-DMCS80~100目。2m×4mm(I.D.)不锈钢填充柱,柱室温度程序为140℃(6min)3℃/min→175℃(10min)。样品用乙酸乙酯超声振荡提取30min,过滤后便可进样分析。 相似文献
64.
应用高效液相色谱考察了用于制备氨氯吡咪的中间体3,5-二氨基-6-氯-2-甲氧基-羰基吡嗪(氨化物)的纯度。色谱含量分析与熔点测定结果相互支持,氨化物含量高的粗品有高的熔点。用较高纯度的氨化物制备的氨氯吡咪的质量较高。 相似文献
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本文报道在金黄色葡萄球菌多剂抗生素耐药菌株(22)及白色葡萄球菌(Rif~r,Nal~r)间进行的原生质体融合试验。在高渗缓冲培养基中,将对数生长期中、后期的培养物,以溶菌酶及溶葡萄球菌素处理,DM_3培养基再生得原生质体。将二亲本葡萄球菌的原生质体混合,以CaCl_2及PEG(6000)处理使发生融合及种间遗传转移。根据重组子的色素、耐药性及在琼脂糖凝胶电泳中显示的质粒带进行遗传分析,证明在金黄色葡萄球菌及白色葡萄球菌中,质粒和染色体的遗传标记均可相互转移,再次证实在金黄色葡萄球菌(22)中存在分子量为2.0Mdal的pcr质粒。 相似文献
68.
目的 探讨钙调素拮抗剂E6的抗脑缺血作用机制。方法 用[3H]-L-Glu(glutamic acid,Glu)标记大鼠脑突触体,测定突触体的Gln释放量和用一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)试剂盒测定成年大鼠脑匀浆上清中NOS活性。结果 E6促进Glu释放(与对照组比,10-5mol·L-1组增加81.0%),但对KCl(50 mmol·L-1)引起的Glu释放有抑制作用,10-5mol·L-1E6的抑制率为23.2%。E6浓度依赖性地抑制NOS活性。钙调素(calmodulin,CaM)(30μg·ml-1)可逆转E6的抑制作用(10-6mol·L-1E6的抑制率为13.7%),N-硝基-精氨酸((N-nitro-arginine,L-NNA)(10μmol·L-1)可加强E6的抑命作用(10-6mol·L-1的抑制率为76.5%)。结论 E6是与CaM结合后发挥抑制 NOS活性效应的,E6对Glu 释放的影响可能与其对NOS活性及其对神经细胞内Ca2+影响有关。 相似文献
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目的:探索固体自乳化释放药系统,研制自乳化缓释片,考察体外释药行为。方法:以盐酸维拉帕米(Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物,以吐温80(Tween80),豆磷脂(sbpc)为乳化剂,以羟丙甲纤维素(HPMC),卡波普(carbopol)为骨架材料,制备自乳化缓释片。结果:以含吐温80和豆磷脂10%,羟丙甲纤维素和卡波普30%的处方乳化效果好,体外释药符合要求。结论:通过调节乳化剂和骨架材料的比例,可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。 相似文献
70.