粉防己中三种双苄基异喹啉生物碱的高效液相色谱法测定

建立了同时测定粉防己Ｓｔｅｐｈａｎｉａ ｔｅｔｒａｎｄｒａ Ｓ．Ｍｏｏｒｅ中粉防己碱、去甲粉防己碱及小檗胺等３种双苄基异喹啉生物碱含量的简便精确的高效液相色谱法，用ＹＧＷ－Ｃ１８１０μｍ为固定相及甲醇－乙腈－水（３∶１∶１）含０．０６％二乙胺为流动相，种生物碱在１０ｍｉｎ内可以完全分离。     

叶穗香茶菜甲素与DMF包结物的晶体结构研究

叶穗香茶菜甲素（PhyllostachysinA）与DMF包结物的化学计量式为C20H26O6·C3H7ON，用X衍射分析法测定其晶体结构。结晶呈无色透明块状，实验用晶体尺寸为0.6mm×0．6mm×0．8mm，属正交晶系，空间群为P212l2；，晶胞参数为a=10.895（3）、b=13.237（2）和c=15．373（3）A，晶胞体积为V=2217.0（3）A3，晶胞内分子数Z=4，计算晶体密度Dc=1．302gcm－3。应用直接法解析分子结构，以最小二乘法修正结构参数，最终可靠因子Rf=0．060，Rw=0．083。结果表明该结构是由叶稳香茶菜甲素与DMF分子以1：1比例通过氢键包结而形成的隧道型包结物。     

(±)和( )15-甲基PGF_(2α)甲酯的抗早孕作用

15－甲基PGF2α甲酯（PG05）对小鼠有明显的抗早孕作用。（＋）PGOS为有活性的立体异构体，其抗早孕和致腹泻作用均比（±）PGOS强，治疗指数与（±）PG05基本一致。大鼠于妊娠第7、8、9天，皮下注射（±）PG050.5mg／kg有明显的抗早孕作用；同样剂量的PGOS对去卵巢后，靠外源性孕酮和雌酮维持妊娠的大鼠无抗早孕作用。PGOS20μg／ml既可抑制hCG刺激黄体细胞分泌cAMP，又能桔抗SBr－cAMP刺激黄体细胞分泌孕酮，PG05可能在2个或2个以上环节上抑制大鼠卵巢黄体功能。     

ATP敏感钾通道亚单位在大鼠组织中的表达

目的　研究ATP敏感钾通道 (KATP)亚单位在大鼠组织中的表达。方法　逆转录多聚酶链式反应 (RT PCR)检测通道mRNA的表达。结果　左心室有Kir 6 1,Kir 6 2和SUR 2A的表达 ,大脑皮层中Kir 6 1,Kir 6 2 ,SUR 1,SUR2B均有表达 ,主动脉平滑肌有Kir 6 1,Kir 6 2 ,SUR 2B的表达 ,膀胱平滑肌中有Kir 6 1,Kir 6 2 ,SUR 2B的表达。结论　各组织的KATP组成有所不同 ,Kir 6 1、Kir 6 2和SUR 2B亚单位在多组织中广泛表达。     

紫杉醇前体化合物10-去乙酰baccatin Ⅲ和baccatin Ⅲ在东北红豆杉中的含量

报道了不同生长年限、不同生长形态和不同生长部位的东北红豆杉样品中紫杉醇的前体化合物baccatinⅢ和10-去乙酰baccatinⅢ的含量测定结果。通过相同样品中紫杉醇含量及云南红豆杉中两个化合物含量的比较，对利用价值进行了讨论。     

毛白杨叶中酚苷类成分含量测定方法的研究

采用高效薄层预制板,用二次展开的方法分离测定了毛白杨叶中的特里杨苷等三种酚苷类化合物,以二氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－水（２：１．５：０．５：０．５０）为展开剂α萘酚－硫酸试液为显色剂,用ＣＳ－９３０薄层扫描仪,λ＝５２０ｎｍ波长处线性扫描,方法简便,快速,准确。     

丹酚酸B对β-淀粉样蛋白介导原代培养皮层神经元毒性的保护作用

目的　观察一氧化氮 (NO)在谷氨酸 (Glu) ,β 淀粉样蛋白 [β AP(1 40 ) ]引起神经细胞损伤中的作用以及丹酚酸B(SalB)对 β AP(1 40 )引起的神经细胞损伤保护作用。 方法　原代培养大鼠皮层神经元 ,建立了硝普钠(SNP) ,Glu ,β AP(1 40 )等 3种损伤模型 ,用形态学观察、MTT比色法、Griess法分别测定神经元活力 ,培养液中乳酸脱氢酶 (LDH)漏出和NO释放。结果　Glu和 β AP(1 40 )可以引起神经元NO的释放增加 ,造成神经毒性。nNOS在Glu的毒性中起重要作用 ,iNOS可能在Aβ1 4 0 的毒性中起作用。SalB能显著增加细胞活力 ,降低LDH释放率 ,并剂量依赖地减少NO释放。结论　NO介导了Glu和 β AP(1 40 )的毒性 ,SalB可以通过减少NO释放 ,改善 β AP(1 40 )的毒性作用。     

抗类风湿性关节炎新药来氟米特的合成

以乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酸酐等为起始原料经缩合、环化等五步反应合成了新型免疫调节抑制剂－抗类风湿性关节炎新药来氟米特,经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱等确证了结构,中间体５－甲基异恶唑－４－羧酸的收率为５０％,合成总收率为２４％。     

中药露蜂房水溶性蛋白NV-PP-4的分离纯化及部分理化性质鉴定

目的 :从中药露蜂房抗炎活性有效部分纯化得到一酸性蛋白NV PP 4 ,并鉴定了其部分理化性质。方法 :用SephadexG 50、DEAE SephadexA50、羟基磷灰石等柱层析及HPLC等方法纯化 ,并以HPLC、毛细管等电聚焦电泳 ,氨基酸自动分析等手段 ,鉴定其理化性质。结果 :NV PP 4经不同的HPLC柱和不同的流动相匀表明为一对称单一峰、毛细管等电聚焦电泳呈单一染色带。亲水型分子排阻HPLC测定其分子量为 8 71 1KD ,毛细管等电聚焦电泳测定其等电点为 1 79,氨基酸分析表明NV PP 4含有 87个氨基酸残基 ,其中Gly、Asp、Pro、Glu等含量较多。结论 :NV PP 4是从中药露蜂房中首次分离得到的酸性蛋白质成分。     

黄皮酰胺类化合物及五味子素衍化物对小鼠肝细胞色素P-450的诱导作用

 目的 观察3种黄皮酰胺类化合物新黄皮酰胺(neoclausenamide,Neo-cl)、辛黄皮酰胺(zeta-clausenamide,Zeta-cl)、原黄皮酰胺(secoclausenamide,Seco-cl)及五味子素衍化物(SE-31)对小鼠肝药酶是否有诱导作用。方法 小鼠每日ig所试化合物1次,共3 d,测定肝微粒体细胞色素P-450的含量,以及依赖细胞色素P-450的相关酶活性,并观察所试化合物提前1 h和24 h给药对注射戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果 Neo -cl,Zeta-cl和Seco-cl及SE-31给药3次对小鼠肝药酶都有显著的诱导作用;这几种化合物提前1 h给药可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,提前24 h给药则可明显缩短睡眠时间。Seco-cl和SE-31在体外与肝微粒体共温孵可明显抑制氨基比林脱甲基酶活性。结论 Neo-cl,Zeta-cl和Seco-cl及SE-31对小鼠肝药酶都有显著的诱导作用,且几种化合物对肝药酶均表现出先抑制后诱导的双相作用。