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用竞争性RT—PCR方法定量检测p53基因的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立定量检测p53基因表达的方法。方法:采用竞争性逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法定量检测了组织和细胞内抑癌基因p53 mRNA含量的变化,同时用狭线杂交的方法进行了对照。结果:竞争性RT-PCR和狭线杂交均反映了p53基因表达变化的趋势,两者的结果相吻合。与狭线杂交相比,竞争性RT-PCR具有灵敏度高、专一性好、简便、快速等特点,尤适合于定量检测微量样品和表达水平较低的基因。结论:竞 相似文献
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