鼻咽癌病人淋巴细胞产生IL_(-2)、IL_(-2)受体活性及放射治疗对其影响的初步研究

我们对比了放射治疗前后鼻咽癌病人及正常对照者外周血淋巴细胞经PHA-M刺激后产生白细胞介素-2的能力和白细胞介素-2受体活性。结果发现鼻咽癌病人淋巴细胞产生白细胞介素-2的能力和白细胞介素-2受体的增殖活性均明显地低于正常对照,且在放射治疗后进一步下降。     

S_(180)荷瘤鼠免疫器官等变化及小柴胡汤对其影响的研究

目的　探讨小柴胡汤 (SST)对S180 荷瘤鼠的抑瘤作用机制。方法　将 5 0 ,5 3,5 5只小鼠随机分为 5组 ,除正常对照组外 ,其余各组动物于右腋窝皮下接种瘤细胞 0 2ml/只 ,种瘤后第 1天分别用高、中和低浓度SST溶液灌胃 ,每次 0 2ml/ 10g体重 ,1次 /d ,连续 10d ,正常或接种对照组用生理盐水代替。结果　与正常对照组比 ,S180 荷瘤鼠脾系数升高 (P <0 0 5 ) ,胸腺系数和体重变化不大 (P >0 0 5 )。高、中和低浓度SST治疗后 ,均可使荷瘤鼠脾系数明显升高甚至超过接种对照组水平 ,其中 ,低和中浓度组疗效较好 ;并使荷瘤鼠胸腺系数有所提高 ,中和高浓度用药组疗效显著 ,明显优于低浓度组 (P <0 0 5 ) ;同时可见用药后小鼠食欲不受影响或有所改善 ,体重增加。结论　提示荷瘤鼠脾系数升高 ,而胸腺系数和体重变化不明显。 3种不同浓度SST用药后可能通过刺激免疫器官 ,提高免疫功能和增加体重而达到抑瘤作用     

相同遗传背景鼻咽癌细胞株辐射抗拒与STR基因座相关性的研究

目的在验证鼻咽癌细胞CNE-2和CNE-2R不同辐射抗拒性的基础上,探索STR基因座在CNE-2和CNE-2R中的表达差异。方法快速Chelex-100法提取CNE-2和CNE-2R细胞株的DNA,利用Pow-erPlex(16体系荧光标记的多重聚合酶链反应(PCR)系统对15个常染色体STR基因座(D3S1358,TH01,D18S51,PentaE,D5S818,D13S317,D7S820,D16S539,CSF1PO,Penta D,Vwa,D8S1179,TPOX和FGA)和性别基因(Amelogenin)进行扩增,并在ABI3100型遗传分析仪上对PCR扩增产物进行电泳分析,最后用GeneMapper(3.0软件对等位基因进行自动分型。结果本研究发现在检测的15个STR基因座和性别基因Amelogenin中,CNE-2和CNE-2R细胞STR基因座的表达存在差异,即与CNE-2细胞相比,CNE-2R细胞D8S1179,D13S317和TH01 3个基因座的表达存在显著差异,其中D8S1179基因座存在等位基因的缺失;而D13S317和TH01 2个基因座等位基因间的峰高比值和峰面积比值存在显著差异。结论不同辐射抗拒鼻咽癌细胞株CNE-2和CNE-2R细胞的STR基因座表达存在量和质的差异,提示变异的STR基因座可能参与鼻咽癌细胞CNE-2辐射抗拒的诱导。     

PICCO在先天性心脏病患儿术后监测中的应用及护理

总结临床运用PICCO导管监测技术对32例先天性心脏病患儿术后进行血流动力学监测及护理.主要包括病情观察,保证监测的准确性,保证导管的通畅,预防感染,并发症观察护理及联合测压的护理.认为重视监测的准确性,保持导管的通畅,严格无菌操作技术,避免导管感染及其他导管并发症的发生,是保证PICCO监测技术在危重患儿抢救中安全有效进行的关键.     

肝门区巨大肿瘤手术并发症的护理

对154例肝门区巨大肿瘤患者进行手术治疗,围术期发生并发症27例,其中术中大出血13例,伤及健侧肝门1例,术后胆瘘5例,肝静脉、腔静脉回流受阻2例,一过性肝功能损害1例,胸腔积液5例.27例中除1例因术后腹内引流管误脱致感染继发胆瘘,导致多器官衰竭死亡外,其余均顺利恢复,术后1、3和5年生存率分别为69.8%、35.6%和21.4%.其并发症护理主要有严密观察病情、做好各种引流管护理、积极护肝治疗等.     

S180移植瘤组织发展中的NO水平变化

[目的]探讨S180移植瘤发展中肿瘤组织及宿主小鼠血浆中NO水平变化及发生机制。[方法]利用32只Km小鼠复制S180移植瘤模型,分成荷瘤5d、10d、15d和对照(无荷瘤)四组,采用硝酸还原酶法测定肿瘤组织匀浆及血浆NO2-/NO3-水平,免疫组化染色方法检测肿瘤组织iNOS的表达。[结果]NO2-/NO3-水平在荷瘤第10 d的为3.53±1.36(肿瘤匀浆)和17.3±7.6(血浆),荷瘤第15d的NO2-/NO3-水平为4.4±0.7(肿瘤匀浆)和18.5±6.6(血浆),均显著高于5d组和对照组,荷瘤15 d的iNOS染色的阳性单位(PU)值为10.40±2.57,显著高于5 d、10 d组(P<0.05),病程发展中肿瘤组织iNOS表达与瘤重有正相关关系。[结论]随肿瘤病程发展,肿瘤组织iNOS表达增加,组织及宿主血浆的NO2-/NO3-水平升高。