甲醛化空肠弯曲菌菌苗诱导肠道免疫应答机理的初步研究

甲醛化空弯菌CJ-S131菌苗经口免疫小鼠,有效地诱导了肠道粘膜的特异性免疫应答。应用改良的免疫荧光技术,可检测到肠粘膜表面覆有一层空弯菌特异性的抗体及固有膜内的许多特异性抗体形成细胞(SACC)。此外,在空肠和回肠粘膜上皮细胞间有CJ-S131特异性荧光细胞;Peyer氏小结生发中心内可见大小不等,处于不同发育阶段的SACC;结肠固有层内SACC成群出现。用活菌攻击免疫小鼠,其各肠段的病理学检查可见以单核细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润为主的炎症反应。     

超声波破碎法在原生质体诱变中的运用

目的 改良螺旋霉素的生产菌株-生二素莲霉菌,提高其产量。方法 以超声破碎法破坏出发菌株的细胞壁,获得该菌的原生质体,在再生培养基上培养后获得的诱变菌,其产螺旋霉素的效价上实现了大面积的提高。结果 在参与初筛的菌落中,摇瓶发酵后有38.3%的菌株效价获得提高,范围为1.62%～11.92%（平均提高率为8.73%）。结论 本文采用的超声波破碎法制备的原生质体,操作简便,成本低廉,影响因素少等诸多优势,是一种适合国内工业菌种改良的好方法。     

伤寒杆菌耐药质粒pRST98与细菌在巨噬细胞内存活关系的研究

目的　研究伤寒杆菌的不相容性C群接合性耐药质粒 pRST98对其宿主菌在巨噬细胞内存活的影响。方法　用标准系列稀释法检测 3株同源染色体伤寒杆菌———含 pRST98的野生型伤寒菌株STpRST98、经SDS人工消除pRST98的突变体菌株ST(R-)及 pRST98重新导入突变体的接合子 pRST98/ST(R-) ,研究它们在BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞M J774A .1内的存活情况。结果　巨噬细胞吞噬后 6 0min内大多数待检菌被杀死 ,但 pRST98宿主菌在巨噬细胞内的活菌数明显高于无此质粒的菌株 (P <0 .0 5 )。结论　pRST98能提高其宿主菌在巨噬细胞内的存活能力。     

细菌接合性耐药质粒与毒力关系的研究

目的　研究伤寒菌接合性耐药质粒ｐＲＳＴ９８ 与宿主菌毒力的关系。方法　用伤寒菌同源染色体的含ｐＲＳＴ９８ 野生株、消除ｐＲＳＴ９８ 菌株及ｐＲＳＴ９８ 重新导入消除菌株后,检测它们在人、兔及豚鼠血清中抵抗力的改变。将ｐＲＳＴ９８ 导入不含质粒的鼠伤寒无毒株ＲＩＡ,比较接合子ｐＲＳＴ９８／ＲＩＡ 与含一毒力质粒的鼠伤寒毒株ＳＲ－ １１ 及ＲＩＡ在体外对Ｈｅｐ－ ２ 、ＣＨＯ 和ＨｅＬａ 细胞的粘附、侵袭能力;经口感染小鼠观察３ 种菌在体内播散、繁殖及引起所在脏器的病理改变,并经腹腔感染测定对小鼠的半数致死量。结果　携带ｐＲＳＴ９８ 的菌株在血清中的抵抗力显著高于无此质粒菌株（ Ｐ＜ ０ ．０５）;ｐＲＳＴ９８ 在体外不影响宿主菌对上述３ 种细胞的粘附、侵袭力,但能使携带该质粒的ｐＲＳＴ９８／ＲＩＡ在小鼠肠系膜淋巴结、脾和肝脏的活菌数显著增加（ Ｐ＜ ０．０５） ,并引起相应的病理变化;腹腔注射小鼠ＬＤ５０ 比ＲＩＡ降低１０００ 倍（Ｐ＜ ０．０１） 。结论　伤寒菌耐药质粒ｐＲＳＴ９８ 具有多效性,不但能编码对药物的抗性,同时还能使宿主菌的毒力增强。     

伤寒杆菌耐药质粒pR_(ST98)介导血清杀菌作用抗性的研究

将ｐ Ｒ Ｓ Ｔ９８ 导入不含质粒且对抗菌药物敏感的大肠杆菌、伤寒杆菌,并用十二烷基硫酸钠（ Ｓ Ｄ Ｓ） 消除耐药菌株的ｐ Ｒ Ｓ Ｔ９８ ,计算接合子及 Ｒ 质粒消除前后菌株在人、兔及豚鼠的不同浓度、不同成份血清中的存活率。ｐ Ｒ Ｓ Ｔ９８ 介导其宿主菌对血清杀菌的抗性,但在不同宿主菌中抵抗力不同;补体经典途径及旁路途径均参与血清杀菌过程。ｐ Ｒ Ｓ Ｔ９ ８ 具有多效性,其广泛的宿主性在介导细菌多重耐药的同时,还赋予细菌抵抗血清的杀菌作用,使病原菌致病性增强。     

幽门弯曲菌改名为幽门螺旋杆菌

Warren 和Marshall~([1])报道,从慢性活动性胃炎病人的胃粘膜内发现并首次成功地培养到螺旋状的革兰氏阴性菌,该菌在光镜下的形态及其DNA 中G+C 的含量与弯曲菌属相似,故归于弯曲菌属,并命名为幽门弯曲菌(Campylobacter pyloridis)。     

137例男性泌尿生殖道感染病原体分析

目的 进一步了解目前我国男性泌尿生殖道感染的病因，方法 采用细菌培养、解脲脲原体培养、ＰＣＲ检测沙眼衣原体等，对１３７例男性泌尿生殖道感染患者进行病原体检测。结果 １１０例同病原体，其中淋球菌２６例（１９．０％），解脲脲原体４０例（２９．２％０，沙眼衣原体２１例（１５．３％）。Ｌ型细菌感染在慢性前列腺患者中明显增加（Ｐ〈０．０５）。结论 目前国内男性泌悄生殖道感染日趋复杂。治疗前进行病原体检测具有     

COPD及肺心病患者白细胞介素－2与自然杀伤细胞等的活性改变

将２０例ＣＯＰＤ患者分为发作组、缓解组和肺心组、非肺心组，测定ＩＬ－２活性、淋巴细胞转化、Ｔ细胞亚群（共四项）和ＮＫ细胞活性。结果显示，ＣＯＰＤ患者ＩＬ－２、淋转及ＣＤ３＋率下降，ＮＫ活性代偿性增强，发作组与缓解组组间差异不大，若按肺心和非肺心重新分组，则七项指标在普遍出现异常的基础上，有五项组间差异明显，肺心组ＣＤ３＋率、ＣＤ４＋率下降更为显著，ＣＤ８＋率升高，ＮＫ活性更高。结果表明，ＣＯＰＤ在反复发作并演变成肺心病的过程中，伴随着细胞免疫功能和ＮＫ细胞活性的明显改变。     

细菌的五种鞭毛染色方法比较研究

目的比较细菌的五种鞭毛染色方法染色效果。方法用Ryu法、Ryu改良法、Blendon染色法、Fontana染色法、碱性复红法等五种不同鞭毛染色法对奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门菌、大肠埃希菌染色,参照West提出的评分方法打分。结果五种染色方法中,Blendon染色法效果最佳。鞭毛清晰,形态良好,很少脱落,背景杂质颗粒少见,背景底色浅,易于观察。其次为Ryu红法,最差为Fontana染色法。结论Blendon鞭毛染色法效果最好,值得临床推广使用。     

链球菌制剂SM诱导人外周血淋巴细胞抗瘤活性的研究

目的：探讨链球菌制剂SM对人外周血淋巴细胞(PBL)的增殖效应及抗瘤活性。方法：将不同浓度的链球菌制剂SM(0．5KE/ml--0.015KE/ml)与正常人PBL共同孵育20小时，以MTT法检测经诱导后的人PBL的增殖效应及对K562细胞的杀伤活性，并采用生物活性检测法测定其上清中tnf-α的含量。结果：PBL与不同浓度的链球菌制剂SM作用20小时后，细胞都有不同程度的增殖，且对K562细胞的杀伤活性随之增加，尤其浓度为0．125KE/ml时最为理想。其上清中亦能检测到较高水平的TNF-α，在0．125KE/ml--0.015KE/ml时与对照组相比，P值＜0．01。结论：链球菌制剂别能增强SM的增殖效应及抗瘤活性，其作用与其药物的浓度有关。