遗传性椭圆形红细胞增多症伴再生障碍性贫血一例

遗传性椭圆形红细胞增多症伴再生障碍性贫血一例白剑鹏苏秀瑛患儿，男，７岁。因脸色苍白４年，加剧４个月，于１９９７年４月８日入院。发病时无发热及全身性出血倾向。既往体健，否认苯等化学物质及放射性核素接触史，无服用细胞毒性药物及氯霉素、磺胺药、解热镇痛药史...     

急性白血病持续缓解期脾肿大临床研究(附8例报告)

小儿急性白血病 (ＡＬ) ,经强烈化疗与正规循环交替治疗 ,部分患儿可获得持续缓解和临床治愈。本文从 1 986～ 1 996年 8例小儿急性白血病在持续缓解过程中出现不同程度脾脏肿大 ,经临床观察和实验室检查证实脾脏肿大不是白血病复发。本文对这 8例患者引起脾脏肿大的原因进行探讨。临床资料一、临床表现本文男性 5例 ,女性 3例。年龄～ 4岁 2例 ,～ 1 0岁 5例 ,大于 1 0岁 1例。高危急性淋巴细胞白血病 2例 ,普通急性淋巴细胞白血病 4例 ,急性非淋巴细胞白血病 2例。余临床表现见附表。附表　急性白血病持续缓解期脾肿大临床表现　　　临床…     

以视力减退为首发表现的小儿慢性粒细胞白血病一例

患儿,男,10岁.因视力减退5个月,加重7天于1996年3月14日入院.     

小儿血管炎综合征与紫癜伴多脏器功能障碍综合征的相关性（附四例报告）

1991年为更新脓毒症和MOF概念，ACCP／SCCM提出了全身炎症反应综合征（SIRS）和MODS概念．并认为SIRS是继发性MODS的主要发生机制，而原发性MODS则不存在SIRS。但此观点目前仍存在分歧．而无SIRS的MODS的发病机制也不清楚。近年来我们发现．血管炎综合征参与严重紫癜导致MODS患儿的发病机制，他们均具有暴发性紫癜、多脏器功能受损的特点，但各例疾病的发生、发展过程则不同，因此疾病的诊断也各异。现报道如下。     

获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症1例

获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症,具有较强的隐蔽性。对于儿童急性出血,无基础疾病,既往无出血和家族病史,有凝血机制异常,一定要警惕药物和抗凝血灭鼠药中毒的可能,并送检毒物,以便系统治疗,避免延误治疗。     

以上消化道出血为首发表现的慢粒1例

患儿,男,12岁。柏油样便3d,呕血1次,呈咖啡色,量约300毫升。患儿感上腹部闷痛、头晕、乏力,脸色苍白。既往体健,否认肝硬化及胃、十二指肠溃疡病史。体检:重度贫血貌。皮肤未见出血     

21例新生儿淋菌性结膜炎临床分析

<正> 淋菌性结膜炎是淋病奈瑟菌感染的剧烈而危险的急性化脓性眼病,它以高度眼睑水肿,大量脓性分泌物为特点。我院自1992年7月至1994年5月,共收治本病21例,现报告如下: 临床资料 1.一般资料:21例中男16例,女5例。年龄在2～5天,生后2天内发病7例;～3天发病13例,～5天发病1例。病程最短10小时,最长7天,发病季节以冬春季居多,21例中父母查有淋病患者20例,其中1例父母未做检查。 2.临床表现:全部病例均有不同程度眼睑红肿,     

以视力减退为首发表现的小儿慢性粒细胞白血病一例

患儿，男，10岁。因视力减退5个月，加重7天于1996年3月14日人院。于入院5个月前始感视力减退，无头晕、头痛，无乏力及骨关节酸痛等不适。家属以为患儿近视，未予诊治。于人院7天前视力减退加重。眼科检查：视力右0．12，右0．1，试镜不接受。双眼结膜无充血，角膜清，前房无积血。双侧瞳孔等圆，对光反射较迟钝。晶状体无混浊，