中草药不良反应的探析

近年来，中草药及其处方制剂引起的不良反应有逐年增加的趋势。医生使用大处方，大剂量的现象十分普遍。这种现象的形成，或出于经济利益的趋动，或由于对疾病的某种特殊需要。但随着中草药在医学领域的不断应用，有关中草药引起的不良反应也日趋增多，已引起国内外专家的广泛重视。水能载舟，也能覆舟，因此，要充分了解和认识中草药的不良反应，掌握其正确服用方法和防治措施很有必要。     

中医疗法抗幽门螺旋杆菌感染的研究进展

本文作者综述了多种中医疗法抗HP感染的特点及疗效,并指出现有中医疗法的局限性。认为开发推广切实有效、临床应用方便的中医疗法以及从微观和分子水平深入研究中医抗HP感染的实质具有现实意义。     

云克注射液治疗类风湿性关节炎疗效观察(附36例报告)

1 资料与方法 1.1 一般资料 36例均选自门诊及住院患者,符合美国风湿病学会(ARA,1987)诊断标准,男8例,女28例,年龄26～72岁,病史6个月～7年不等.入选标准:3个或3个以上关节肿痛,对称性晨僵现象均超过半年.类风湿因子阳性29例,X线片示骨质破坏(早、中期)18例,无严重感染及肝、肾功能障碍者.1.2 治疗方法药物选择"云克注射液",由A剂和B剂临用前混合制备而成,使用时将A剂注入B剂充分振摇1 min以上,使A剂与B剂充分混合,再静置5 min后,缓慢静脉注射.连用20 d为1个疗程.疗程结束后复查检验指标(除X线检查外).     

肠康散治疗慢性结肠炎在乙状结肠镜直视下用药的疗效观察

目的观察乙状结肠镜下应用肠康散治疗慢性结肠炎的疗效。方法将慢性结肠炎患者118例随机分为2组,治疗组60例,对照组58例。两组均经中医辨证口服汤药,治疗组同时在乙状结肠镜下应用肠康散局部治疗,每周2次。结果治疗1个月后,治愈率治疗组为31.7%,对照组为25.9%;总有效率治疗组为96.7%,对照组为86.2%。治疗组优于对照组(P<0.05)。结论中医宏观辨证口服汤药结合乙状结肠镜下局部用药治疗慢性结肠炎的疗效优于单纯口服汤药。     

变应性鼻炎血清总IgE水平测定及临床意义

目的研究血清总IgE在季节性与常年性变应性鼻炎中的变化,并探讨其临床意义。方法采用酶联免疫法检测62例变应性鼻炎患者和20例健康者血清总IgE水平,并进行相关性分析。结果季节性和常年性变应性鼻炎血清总IgE明显高于健康对照组(P<0.01),季节性变应性鼻炎血清总IgE明显高于常年性变应性鼻炎(P<0.01)。季节性变应性鼻炎症状和体征高于常年性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清总IgE水平与变应性鼻炎的发作强度呈正相关,有助于临床诊断及病情评估。     

完骨穴刺络放血疗法治疗Ramsay Hunt综合征

目的 探讨完骨穴刺络放血治疗Ramsay Hunt综合征的临床疗效.方法 将80例患者随机分为试验组和对照组,各40例,对照组给予抗病毒,糖皮质激素,改善微循环,营养神经药物治疗及针刺治疗.试验组在对照组基础上,配合完骨穴刺络放血疗法,30 d后进行疗效评价.结果 试验组总有效率95.0%,对照组总有效率72.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 完骨穴刺络放血疗法治疗Ramsay Hunt综合征,能缩短疱疹消失时间,改善耳痛和面瘫.     

早期针刺结合现代康复治疗急性脑卒中患者肢体偏瘫的疗效

脑卒中是老年人的一种多发病,死亡率和致残率均较高,不仅严重影响患者的生存水平,还给家庭及社会带来了沉重的负担.为探讨早期针刺结合康复对脑卒中患者肢体功能的影响,我科对急性脑卒中偏瘫患者进行早期不同处理措施及疗效的对比分析,并进行随访.     

首乌藤体外抑制基质金属蛋白酶活性的实验研究

目的：研究首乌藤对基质金属蛋白酶（MMPs）活性的抑制作用。方法：根据抑制MMPs活性后底物降解速率降低的原理，通过检测底物降解速率，测定中药首乌藤提取物对MMPs的抑制作用。结果：首乌藤具有较强的抑制MMP-16活性的作用，其抑制活性IC50=21μg／mL。结论：首乌藤具有抑制基质金属蛋白酶活性的作用。     

自拟消癖汤治疗雄性大鼠乳腺增生实验研究

目的 观察自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生的治疗效果,以指导男性乳房肥大症的治疗作用研究.方法 腹腔注射给予苯甲酸雌二醇(1.0 mg/kg),1次/d,连续20 d,以复制雄性大鼠乳腺增生模型.60只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为正常对照(等溶生理盐水)组、模型(等溶生理盐水)组、三苯氧胺(1.8 mg/kg)组、自拟消癖汤低、中、高(2.5、5、7.5 mL/kg)剂量组,各组大鼠均于复制模型结束后腹腔注射给药,2次/d,连续30 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,观察大鼠乳腺组织结构变化,对比评价疗效.结果 与正常对照组比较,模型组乳腺增生明显,血清E2增加,血清T含量减少;差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,三苯氧胺组与自拟消癖汤低、中、高剂量组大鼠乳腺增生均有不同程度减轻,血清E2水平降低,血清T水平升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与三苯氧胺组比较,自拟消癖汤高剂量组大鼠血清E2水平降低,血清T水平升高,乳腺组织增生程度明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生有明显的抑制作用,疗效显著.     

高效液相色谱法测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量方法的建立及评价

目的：探讨影响保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定的各种因素,分析黄芪甲苷含量测定的提取方法及色谱条件,建立黄芪甲苷含量测定的有效方法。方法：保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定前处理采用甲醇超声提取法,检测采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为SB-C18柱（Agilent公司生产,ZORBAX,4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（36∶64）,流速为1.00 mL?min-1,柱温为30℃,进样量为20 μL,UV检测器检测波长为203 nm。
结果：在本色谱条件下,黄芪甲苷与其他峰分离良好,在0.010 03～0.200　60　g.L^-1 范围内呈良好的线性关系（r=0.999　9);平均加样加收率为98.4%,RSD为0.8%（n=6）。结论：采用高效液相色谱法-紫外检测器（HPLC-UV）测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量,方法便捷、准确,可作为黄芪甲苷含量测定的质量控制方法。