卡培他滨不良反应报告

目的:了解卡培他滨的不良反应(ADR)发生情况。方法:对我院使用卡培他滨发生不良反应的患者进行临床观察,分析不良反应情况。结果:发生不良反应共85例,男、女性患者人数差别不大;不良反应的发生与合并用药情况有关,不同用药情况下不良反应的发生率不同,以卡培他滨单独用药发生的比率较高(P<0.05)。给予积极治疗后均痊愈或者好转。卡培他滨药物引发的不良反应发生率以消化系统症状为最高,达64.4%。结论:应重视抗肿瘤药物卡培他滨不良反应的监测工作,做好不良反应的预防和处理。     

倍他司汀与葛根素治疗眩晕的比较

目的比较倍他司汀与葛根素治疗眩晕的疗效。方法倍他司汀20mg加入5％葡萄糖注射液250ml，ivgtt，qd；葛根素注射液500mg加入5％葡萄糖注射液250ml，ivgtt，qd。结果倍他司汀组总有效率94％，葛根素组总有效率95％，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论倍他司汀与葛根素治疗眩晕的作用相仿。     

丙硫咪唑制剂的溶出度测定

本文探讨了紫外分光度法进行丙硫咪唑制剂含量测定条件,用转篮法测定了四厂家生产的片剂和胶囊剂的体外溶出度,数据用单指数分布函数拟合,用拟合直线的斜率计算溶出速率常数Ki 值.经统计学处理,表明不同厂家的同一剂型,其溶出速率常数Ki 值间无显著性差异,而不同剂型的Ki 值有显著性差异。同时对其崩解时限与溶出度间的相关性进行了探讨,为改进生产工艺、正确评价本品质量提供依据.     

鲎法与兔法检测9个品种注射剂中热原的比较

热原检查法至今仍是唯一的古典的限度测定方法——(?),该法存在着一些缺点:1、不能进行比较试验,只能作限度检查;2、很不经济,因做热原的房屋设备和家兔的选择等要求条件高;3、不能用于干扰动物正常生理反应的药物的检查,如对某些放射性药品、洋地黄毒甙及某些激素等。因而寻找检测热原的新方法,就成为迫切需要解     

医院处方管理中存在的问题探讨

［摘要］通过对《处方管理办法》的学习，结合医院工作实际情况，提出处方管理中存在的实际问题，包括医师开具处方的参照标准、医疗机构进药限制、处方药品名称书写限制、延长第二类精神药品处方量的特殊情况不明、麻醉药品注射剂处方量和使用地点、电子处方与医师打印处方之间矛盾、药房遗留护理人员以及麻醉药品和精神药品处方逐日登记等，并针对这些问题提出相关建议，以便更好地贯彻实施《处方管理办法》，完善医院处方管理工作，保障患者用药安全有效。     

帕罗西汀治疗强迫障碍的对照研究

目的比较帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效及不良反应。方法78例患者随机分两组,帕罗西汀组38例,给帕罗西汀20～60mg,1次/d,口服8周为1个疗程。氯丙咪嗪组40例,每日给氯丙咪嗪100～200mg,分两次服用,8周为1个疗程。采用Yale-Brown强迫量表,汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA),药物副反应量表(TESS)分别评定。结果帕罗西汀组有效率58%,氯丙咪嗪组有效率60%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);氯丙咪嗪组副反应较多。结论帕罗西汀治疗强迫症疗效与氯丙咪嗪相当,且不良反应较轻,耐受性好。     

莫沙必利联合甲氧氯普胺片治疗反流性食管炎的临床观察

目的:探究莫沙必利联合甲氯普胺片治疗反流性食管炎(Reflux esophagitis,RE)的临床效果.方法:前瞻性选取2019年10月至2020年10月本院收治的160例RE患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例.对照组口服雷尼替丁和莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上加用甲氧氯普胺片治疗.分析对比两组的临床症状、胃肠激素水平、炎性因子水平及不良反应发生情况.结果:治疗4w后,观察组反酸、烧心、胸骨后烧灼痛评分均明显低于对照组(P<0.05).观察组胃泌素(Gastrin,GAS)、胃动素(Motilin,MTL)水平均明显高于对照组(P<0.05),瘦蛋白、血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平均明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均无不良反应发生.结论:莫沙必利联合甲氧氯普胺片治疗可缓解RE患者的临床症状,改善患者胃肠激素水平,降低RE患者炎性因子水平,且不增加不良反应.     

不同药物治疗带状疱疹瘙痒症的成本—效果对照分析

目的:比较3种抗病毒药物治疗带状疱疹瘙痒症的经济效果和安全性。方法:选择120例带状疱疹患者,用3种不同的药物治疗,分别为A组无环鸟苷组,B组泛昔洛韦组,C组利巴韦林组疗程15d,应用药物经济学成本—效果分析方法进行评价。结果:A、B、C3种方案的总成本分别为48900.8元、30719.2元、28837.6元,痊愈率分别为32.5%,22.5%,15%有效率分别为97.5%,82.5%,72.5%。结论:B方案痊愈率、B组有效率的成本-效果比均最低。B方案为最佳治疗方案。     

复方雷公藤口腔缓释膜的制备

目的:复方雷公藤口腔缓释膜的制备工艺及其质量控制标准。方法:取雷公藤根采用水提醇沉法得到雷公藤内酯醇后进行结构修饰得雷公藤氯内酯醇作为主要原料制备复方雷公藤口腔缓释膜。结果:雷公藤氯内酯醇在(218±1)nm波长处有最大吸取,检测浓度在5~25μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9998。结论:本方法制备工艺简单,保证了活性成分的溶出且降低了毒性,质量控制标准可行。     

不同急性早幼粒细胞白血病诊断性检验项目的周转时间及总消耗时间的比较

目的比较急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)诊断性检验项目的周转时间(turn around time,TAT)及总消耗时间(the elapsed time,TET),为APL的早期诊治提供指导。方法分别比较20例初诊APL患者确诊过程中的外周血形态及骨髓MICM(Morphology、Immunology、Cytogenetics、Molecular,MICM)分型检查的TAT,及每项实验和首次全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)治疗的TET(从入院开始计时)。结果 APL诊断性检验项目的 TAT/TET分别为:外周血形态外周血形态(2.6±2.6)h/(5.8±5.5)h,骨髓形态(初步)(2.4±0.5)h/(20.6±12.3)h,骨髓形态(正式)(26.9±19.9)h/(40.4±24.9)h,免疫分型(23.5±9.1)h/(62.1±32.2)h,染色体(259.9±82.8)h/(283.1±94.4)h、PML/RARa基因为(67.4±26.4)h/(98.5±39.6)h。分别与外周血形态的TAT及TET比较,除骨髓形态(初步)的TAT无统计学差异(P=0.246)外,其他项目的 TAT及TET均有显著性统计学差异(P0.01)。同时ATRA首次治疗的TET为(7.0±29.1)h,与外周血形态TET相比无统计学差异(P=0.778)。结论外周血形态能较快地为APL诊断提供方向,并有利于为骨髓形态的初步报告缩短TAT,两者联合能有效地为APL的及早ATRA救治提供实验依据,从而为降低早期死亡率(early death rate,EDR)创造条件。